Item 222 - Facteurs de risque cardiovasculaire & 223 - Dyslipidémies Flashcards
(24 cards)
Facteurs de risque cardiovasculaire non modifiables
- ùge > 50 ans homme, > 60 ou ménopause femme
- sexe masculin
- atcd familiaux : infarctus/mort subite < 55 homme 1er degré, < 65 femme 1er degré
- atcd perso
Facteurs de risque cardiovasculaire modifiables
- tabagisme (sevré < 3 ans)
- hypercholestérolémie avec LDLc élevé
- HDLc < 0,4 g/l
- HTA
- diabĂšte
- syndrome métabolique
- insuffisance rénale chronique
Un facteur protecteur du risque cardiovasculaire
HDLc > 0,6 g/l
Diagnostic positif dâune hyperlipidĂ©mie
- Signes évocateurs
Hypercholestérolémie
- arc cornéen
- xanthélasma
- xanthomes tendineux, plans cutanés, tubéreux
Hypertriglycéridémie
- syndrome hyperchylomicronémique (rare : hépatomégalie stéatosique + douleurs abdos + xanthomatose éruptive + lipémie rétinienne)
2. Complications Hypercholestérolémie - insuffisance coronaire, AOMI, AVC Hypertriglycéridémie - pancréatite aiguë (rare), risque avec triglycérides > 10 g/l
- Exploration dâune anomalie lipidique
- aspect du sérum, dosage cholestérol total + triglycérides + HDLc, calcul LDLc (= Ct - HDLc - TG/5)
- Ă jeun > 12h
Hyperlipidémies secondaires
Endocrinopathies
- hypothyroĂŻdie (LDLc+, HDLc+)
- hypercortisolisme (TG+, HDLc-)
Maladies rénales
- insuffisance rénale (TG+)
- syndrome néphrotique (cholestérol+, TG+)
Atteinte hépatique
- choléstase (cholestérol+)
Médicaments
- ciclosporine
- corticoĂŻdes
- oestrogĂšnes oraux
- rétinoïdes
- interféron alpha
- antirétroviraux
- neuroleptiques
- diurétiques thiazidiques
- beta-bloquants non sélectifs non sympathomimétiques
- anticancéreux
Pas vraiment secondaires mais quand mĂȘme un peu :
diabÚte de type 2, syndrome métabolique
Définition du syndrome métabolique
- Obésité abdominale
femme > 88 cm
homme > 102 cm - Triglycérides
> 1,5 g/l - HDL-c
femme < 0,5 g/l
homme < 0,4 g/l - HTA
> 130/85 mmHg - Glycémie (à jeun)
> 1,1 g/l
Au moins 3 des 5 critĂšres.
Classification simplifiée et de Fredrickson des hyperlipoprotéinémies secondaires
Hypercholestérolémie pure
- hypercholestérolémie pure familiale (IIa)
- hypercholestérolémie pure polygénique (IIa)
Hypertriglycéridémie pure
- hyperchylomicronémie (I)
- hypertriglycéridémie familiale (IV)
- hyperlipidémie de type V (I+IV)
Hyperlipidémie mixte
- hyperlipidémie familiale combinée (IIb/IIa/IV)
- dysbétalipoprotéinémie (III)
Hypercholestérolémie pure familiale (IIa)
maladie familiale monogénique :
- LDL-récepteur (90%)
- ApoB100 (5-10%)
- PCSK9 (< 5%)
HOMOZYGOTE
rare (1/500 000)
- LDLc > 4 g/l
- dĂ©pĂŽts lipidiques dĂšs lâenfance
- complications cardiovasculaires ischémiques dÚs 10 ans
- +++ rétrécissements aortiques supravalvulaires athéromateux
HĂTĂROZYGOTE prĂ©valence 0,2% - LDLc entre 2-4 g/l - xanthomes tendineux < 30% - complications cardiovasculaires ischĂ©miques prĂ©coces (40 ans homme, 50 ans femme)
Hypercholestérolémie polygénique (IIa)
fréquence +++
- pas dâhĂ©rĂ©ditĂ© mendĂ©lienne
- physiopathologie inconnue
- facteurs favorisants ou aggravants
- complications cardiovasculaires plus tardives
Hypertriglycéridémies pures
Hyperchylomicronémie primitive familiale (I)
- exceptionnelles
- déficit génétique en lipoprotéine lipase
Hypertriglycéridémie familiale (IV)
- rare, autosomique dominante
- accumulation de VLDL
- dépend du surpoids
- décompensation possible en hyperlipidémie de type V/syndrome hyperchylomicronémique
Hyperlipidémie familiale combinée (IIb/IIa/IV)
la plus fréquente +++ (prévalence 1-2%)
- héréditaire non mendélienne
- associée à syndrome métabolique
- rĂ©vĂ©lation tardive (prĂ©cocitĂ© fonction de lâobĂ©sitĂ©)
- phénotypes lipidiques variables au fil du temps
type IIb = augmente LDLc +TG
type IIa = augmente LDLc
type IV = augmente TG
- augmentation dans tous les cas de sous-classe âsmall dense LDLâ, mais dosage non possible ne routine
- complications cardiovasculaires fonction de lâintensitĂ© de la dyslipidĂ©mie
Dysbétalipoprotéinémie (III)
rare
élévation HARMONIEUSE du cholestérol et des triglycérides
DĂ©finition de lâhypertension artĂ©rielle et mesure, prĂ©valence
HTA = PAS dâau moins 140 et/ou PAD dâau moins 90, sur 2 mesures par consultation, sur 3 consultations successives, en 3 Ă 6 mois
En automoesure tensionnelle : seuil 135/85
En MAPA : seuil 130/80 (moyenne sur 24h)
Pronostic plus pĂ©joratif de lâHTA si :
- hypertrophie ventriculaire gauche
- glomérulopathie
DiabĂšte : risque cardiovasculaire
- complications coronariennes ischémiques (femme++)
- AOMI
- AVC
DiabĂšte type 1 : complication cardio aprĂšs 20 ans dâĂ©vol, si atteinte rĂ©nal protĂ©inurique
DiabÚte type 2 : complication cardio peut précéder le diagnostic de diabÚte
diabĂ©tiques Ă trĂšs haut risque cardiovasculaire = dĂ©pistage de lâinsuffisance coronarienne car souvent silencieuse
diabétiques de type 1 = contrÎle glycémique permet de réduire le risque
pas de valeur seuil de glycémie pour le risque cardiovasculaire ! (relation continu, hyperglycémie)
complications surtout microvasculaires (moins macro)
Prise en charge du risque cardiovasculaire : grands principes
- > Sevrage du tabac
- > Activité physique
- > Diététique
- > Médicaments hypolipémiants
- > Médicaments antihypertenseurs
- > Médicaments antiagrégants plaquettaires
Prise en charge du risque cardiovasculaire : sevrage du tabac
TOUJOURS le conseil minimal dâaide Ă lâarrĂȘt du tabac
substituts nicotiniques +++
sauf si épisode de dépression = on attends le rétablissement neuropsychique
Prise en charge du risque cardiovasculaire : activité physique
TOUJOURS
idéal = 3 séance de 30-45 min à 75% de VO2max par semaine
sinon, la moindre activité physique
Prise en charge du risque cardiovasculaire : mesures diététiques
Mesures lipidiques :
- réduire = graisses alimentaires < 35%, acides gras saturés et trans, cholestérol
- préférer = graisses mono-insaturées, acides gras n-3 à longue chaßne, fruits et légumes
Mesures non lipidiques :
- réduire = apport sodé (< 6-8g/j), alcool (< 3 verres/j), sucres simples/fructose
- préférer = fruits et légumes, noix/noisettes/amandes, réduction pondérale si surpoids
Mesures diététiques propres aux hypertriglycéridémies
modérées :
- réduction pondérale + régime hypocalorique de 20% + activité physique
- test dâĂ©viction de lâalcool et des sucres simples pendant 1 semaine
majeures :
- cf ci-dessus + régime hypolipidique < 20g de graisse/j
Principes du traitement mĂ©dicamenteux de lâhypercholestĂ©rolĂ©mie isolĂ©e
PRĂVENTION PRIMAIRE
Médocs si : LDLc élevé malgré 3-6 mois de mesures diététiques
Objectifs de LDLc selon le risque cardiovasculaire :
faible < 1,9 gl/l
modéré < 1,3 g/l
élevé < 1 g/l
trÚs élevé < 0,7 g/l
PRĂVENTION SECONDAIRE
MĂ©docs dâemblĂ©e
Objectifs de LDLc < 0,7 g/l
En 1Úre intention : statines (+/- ézétimibe et colestyramine associés ou à la place)
Niveaux de risque cardiovasculaire
FAIBLE
0% < SCORE < 1%
0-1 fdr
INTERMĂDIAIRE
1% < SCORE < 5%
2 fdr
diabĂšte seul
ĂLEVĂ 5% < SCORE < 10% 3 fdr ou + diabĂšte + 1 fdr insuffisance rĂ©nale (DFG < 60 ml/min)
TRĂS ĂLEVĂ
SCORE > 10%
prévention secondaire
diabĂšte + 2 fdr/atteinte organe cible
Intensité des différentes statines
FAIBLE : < 30% de LDLc en moins
MODĂRĂE : 30-50% de LDLc en moins
ĂLEVĂE : > 50% de LDLc en moins
Fluvastatine
20-40 mg FAIBLE
80 mg MODĂRĂE
Pravastatine
10-20 mg FAIBLE
40 mg MODĂRĂE
Simvastatine
10 mg FAIBLE
20-40 mg MODĂRĂE
Atorvastatine
10-20 mg MODĂRĂE
40-80 mg ĂLEVĂE
Rosuvastatine
5-10 mg MODĂRĂE
20 mg ĂLEVĂE
Principes du traitement mĂ©dicamenteux de lâhypertriglycĂ©ridĂ©mie isolĂ©e
Norme : TG < 1,5 g/l
Mesures diététiques :
- diminuer : sucre, alcool
- augmenter : poissons gras riches en oméga 3
Si TG > 5 g/l = hypertriglycéridémie sévÚre : médocs !
fibrates +++
+/- acides gras oméga 3
on nâoublie pas de regarder le LDLc quand mĂȘme, sâil nâest pas dans la cible on rajoute des statines (devient une hyperlipidĂ©mie mixte)
Principes du traitement mĂ©dicamenteux de lâhyperlipidĂ©mie mixte
LDLc ! (prioritaire sur les TG)
si LDLc pas dans la cible : statine +/- ézétimibe
haut risque cardiovasculaire avec TG > 2g/l et HDLc bas : ajouter fibrates
Surveillance de lâefficacitĂ© et de la tolĂ©rance dâun hypolipĂ©miant
Efficacité :
- bilan lipidique Ă 2-3 mois, puis tous les 6 mois/1 an si objectif atteint
Tolérance :
- douleurs musculaires ++ (statines, ézétimibe, fibrates)
- dosage transaminases Ă 3 mois puis 1 an
- dosage CPK si myalgies ou risque ++ (association de médocs)