Lenfoid Neoplazmlar

Question 1

ALL patogenezinde pansitopeni olması sebebi

Answer 1

K.İ’de aşırı lenfoblast üretimi olur. Diğer hücreler artamaz ve pansitopeni olur

Question 2

ALL klinik bulgu

Answer 2

Eritrosit yok-yorgunluk,anemi
Nötrofil olmadıöı için-ateş,nötropeni
Trombosit olmdlöı için-trombositopeni,kanama
Aşırı blast var periost kalkar inanılmaz ağrı.

Question 3

Blastlarkana geçunce ne olur

Answer 3

Retikülo endotelyel sisteme(kc,dalak,lenf nodu) tropizmi olur. Nereye gitse orayı büyütür. Hsm,lenf nodu büyür(lap) ek olarak testiküler şişkinlik, beyine gitse(baş ağrısı, kusma, sinir paralizleri)

Question 4

Aml all klinik fark

Answer 4

Hsm,lap şişme fln olmaz çünki myeloid hücreler buraya gitmez

Question 5

Nasıl oluyorki lenfoblast kontrolsüz büyür

Answer 5

Translokasyon(12;21) -trozin kinaz-Ras-aşırı prol

hiperploidi,
T hüc tip NOTCH 1 mut(kötü)

Question 6

All kesin tanı

Answer 6

K.i.a(silme blast-sitoplazma az)

Question 7

ALL BOYAA

Answer 7

Tdt(+)
PAS(+)
Myeloperoksidaz(-)
Sudan black(-)

Question 8

ALL kötü prognoz

Answer 8

2 yaş küçük
(9:22)
Adölesan,yetişkin
Blast>100000

Question 9

ALL iyi prognoz.

Answer 9

2-10 yaş
Hiperdiploidi
Trizomi 4,7,10
t(12;21

Question 10

Ph negatif refrakter All’de ilaç

Answer 10

Blinatumomab

Question 11

Lenfoblastik lenfoma ALL farkı

Answer 11

15-20 yaş
Lenfomadır
T hücreli
Mediastinal lenf nodunu tutar

Question 12

Mediastinal lenf nodu tutulumu deseler aklımıza ne gelir

Answer 12

Lenfositik lenfoma adölesan erkek
Diffüz büyük hücreli lenfoma(35-40 yaş)
Hodgkin lenfoma(nodüler sklerozan. Adölesan kadın

Question 13

Somatik hipermutasyon iyi mi kötü mü?

Answer 13

İyi

Question 14

Yetişkinlerde en sık lösemi

Answer 14

KLL

Question 15

Neden KLL’de hipogamaglobulinemi olur?

Answer 15

Aşırı malign B lenfosit üretildiği için. Burda normal immunoglobulin üretimi az olur.

Question 16

Neden KLL’de otoantikor olur?

Answer 16

Normal b lenfosit telafi için otoantikor üretir. Otoimmün hemoliyikanemi ve trombositopeni

Question 17

Hangi lenfomada translokasyon nadir

Answer 17

Küçük hücreli lenfoma

Question 18

KLL de kötü mut

Answer 18

11q ve 17p del
Somatik hipermut yok
ZAP-70 protein eks
NOTCH1 mut

Question 19

Richter sendromu nedir

Answer 19

KHLL-nin
DBHL-ya dönüşü

Question 20

KHLL/KLL HİSTO

Answer 20

Proliferasyon merkez(patogonomik
Smudge(leke-ezilmiş) hücre
Futbol topu(basket) hücreleri

Question 21

Hodgkinde neler önemli

Answer 21

Evre(ne kadar yayıldığı)

Question 22

Hodgkinde semptomlar

Answer 22

Ağrısız LAP
B SEMPTOMLARI(ateş,kilo kaybı,anemi)

Question 23

Hodgkinin diğerlerinden farkı

Answer 23

Servikal lenf nodundan başlar sırayla komşulara yayılır
Mezenterik ganglion ve Waldeyer halkasını nadir tutar
Ekstranodal tutulum nadirdir. (RES’i tutar)

Question 24

Hodgkin histolojisi

Answer 24

RS hücreleri(germinal veya post-germinal merkez B hücre kayn
CD 15;30(+)
nfKB

Question 25

Hodgkin tipleri klasik

Answer 25

Nodüüler sklerozan
Lenf fakir,zengin,mikst

Question 26

Klasik olmayan hodgkin

Answer 26

Nodular lenfosit predominant(en iyi)

Question 27

Nodüler sklerosan tipi semptom

Answer 27

En sık
Mediastinal LAP
RS(laküner)
CD15;30(+)
Fibröz bantlarla ayrılmış nodüller
Fibrozis var(TGF BETA)
Eozinofili birikimi
EBV ilişkisi yok

Question 28

EBV. İlişkisi olmayan hodgkin

Answer 28

Nodüler s
Noduler lenfosit predom

Question 29

EBV ile en sık hodgkin

Answer 29

Fakir,mikst, ‘zengin

Question 30

B semp en çok izlenen tip

Answer 30

Mikst tip

Question 31

Lenfositten zengin semp.

Answer 31

Mediastinal lap olmaz

Question 32

Nodüler lenfosit predominant semp(klinik)

Answer 32

Yoğun nod yapı
L&H tip popcorn RS
CD20(+) bcl 6(+)
CD15;30(-)
Eozinofil yok,plazma yok
Rekürrens sık