Les acides nucléiques Flashcards
(157 cards)
1
Q
À quoi réfère les acides nucléiques?
A
ADN et ARN
2
Q
Fonctions possibles des acides nucléiques
A
- Médiateur chimique
- Source d’énergie
- Cofacteur dans les réactions enzymatiques
- Rôle catalytique à la manière d’enzymes
- Gardienne des caractères héréditaires
- Expression des caractères héréditaires
3
Q
Deux classes de monomères d’acides nucléiques
A
- Nucléosides
- Nucléotides
4
Q
Qui suis-je : monomères d’acides nucléiques formés d’une base azotée et d’un ose reliés par un lien beta-N-glycosidique
A
Nucléosides
5
Q
Qui suis-je : monomères d’acides nucléiques qui sont des esters phosphoriques de nucléosides
A
Nucléosides phosphate (donc nucléotides)
6
Q
Vrai ou faux : il n’y a aucun groupement phosphate dans les nucléotides
A
Faux, dans les nucléosides
7
Q
Nommer les bases azotées possibles
A
- Adénine
- Guanine
- Uracile
- Thymine
- Cytosine
8
Q
Un oligonucléotide est formé de combien de nucléotides?
A
Entre 10 et 50
9
Q
Un polynucleotide est formé de combien de nucléotides?
A
Plus de 50
10
Q
Qui suis-je : terme utilisé pour décrire les polymères dont les résidus sont réunis par des liaisons phosphodiesters (3’-5’)
A
Polynucléotide
11
Q
Qui suis-je : polynucléotide constitué de désoxyribonucléique
A
ADN
12
Q
Qui suis-je : polynucléotide constitué de ribonucléotide
A
ARN
13
Q
Qui suis-je : nucléotide jouant un rôle de messager chimique (second messager) dans certaines voies de transduction du signal
A
AMP cyclique
14
Q
Qui suis-je : nucléotide agissant comme une hormone dans la régulation du sommeil
A
Adénosine
15
Q
Qui suis-je : nucléoside triphosphates étant la source d’énergie chimique par excellence de la cellule
A
ATP
16
Q
Quelle partie des nucléosides triphosphates est hautement énergétique?
A
Les liens anhydrides phosphoriques
17
Q
Qui suis-je : support de l’information génétique chez toutes les cellules
A
ADN
18
Q
Chez certains virus, qu’est-ce qui joue le rôle de support de l’information génétique?
A
ARN
19
Q
Dans les cellules eucaryotes, où est situé l’ADN?
A
Principalement dans le noyau, mais on en retrouve aussi dans les mitochondries et les chloroplastes
20
Q
Qui suis-je : Ensemble du matériel génétique d’un organisme vivant ou d’un virus
A
Génome
21
Q
Vrai ou faux : les génomes de toutes les cellules sont composés d’ARN double brin tandis que ceux de certains virus d’ADN
A
Faux, cellules ADN et virus = ARN
22
Q
Vrai ou faux : le génome d’un eucaryote comprend l’ADN mitochondrial et l’ADN chloroplastique
A
Faux, seulement le jeu complet présent dans le noyau
23
Q
Qui suis-je : je suis constitué de 2 chaines polynucléotidiques qui sont enroulées l’une sur l’autre pour former une hélice régulière
A
ADN
24
Q
L’adénine est appariée à une thymine via combien de liens H?
A
2
25
La guanine est appariée à une cytosine via combien de liens H?
3
26
Vrai ou faux : les deux brins d'ADN sont parallèles et complémentaires
Faux, antiparallèles et complémentaires
27
Pourcentage du contenue G+C du génome humaine
39,8%
28
Unité servant a exprimer la taille des molécules d'ADN double brin
Paires de bases (pb)
29
Taille du génome de la bactérie Escherichia Coli
4,6 Mb
30
Taille du génome humain
3,200 Mb (ou 3,2 Gb)
31
Vrai ou faux : la taille du génome est proportionnelle à la complexité d'un organisme
Faux
32
Qui suis-je : processus par lequel les 2 brins d'ADN se séparent complètement suite aux bris des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes
Dénaturation de l'ADN
33
Vrai ou faux : la dénaturation de l'ADN a lieu dans les cellules
Faux
34
Nommer les agents utilisés pour séparer les brins d'ADN
- Chaleur
- pH élevé
- Agent chaotropique (ex : urée)
35
Dans les études mesurant l'absorbance de la lumière UV, à quelle longueur d'onde se fait cette pratique?
260 nm
36
Qui suis-je : je suis responsable de l'absorbance caractéristique lors de la dénaturation de l'ADN
Les bases
37
Qui suis-je : phénomène où la température de la solution d'ADN est augmentée jusqu'au point d'ébullition de l'eau
Effet hyperchrome/hyperchromicité
38
Qui suis-je : graphique obtenu lorsqu'on reporte les valeurs d'absorbante de l'ADN en fonction de la température
Courbe de fusion
39
Vrai ou faux : la dénaturation est un processus peu coopératif
Faux, processus coopératif
40
Pourquoi est-ce que les liens H à l'intérieur de la double hélice sont plus stables que les liens H en milieu aqueux?
Parce qu'ils sont à l'intérieur de la zone hydrophobe
41
Pourquoi est-ce qu'on dit que la dénaturation est coopérative?
On dit qu'elle est coopérative, car à partir du moment où le processus de dénaturation est amorcé, la vitesse des bris de liaisons s'accélère
42
Qui suis-je : température pour laquelle 50% de l'ADN est dénaturé
Température de fusion (Tm)
43
La Tm d'un est directement proportionnelle à quoi?
Au contenu en G+C
44
Expliquer pourquoi la Tm est directement proportionnelle au % de G+C
Si le % de G+C est élevé, il y aura plus de liens H donc la Tm va augmenter
45
Vrai ou faux : la dénaturation est un processus irréversible
Faux, il est possible de renaturer un ADN
46
Comment fait-on pour renaturer un ADN?
Il faut refroidir LENTEMENT la solution d'ADN suite à la dénaturation
47
Qu'arrive-t-il si la solution est refroidie trop rapidement lors de la renaturation?
Les liaisons H entre les bases se reforment de façon non spécifique, produisant une structure désordonnée
48
Qui suis-je : je décris le flux de l'information génétique dans la cellule
Dogme central de la biologie moléculaire
49
Qui suis-je : processus par lequel l'ADN est dupliqué avant la division cellulaire
Réplication
50
Qui suis-je : processus permettant de copier différents segments de l'ADN en ARNs
Transcription
51
Qui suis-je : processus par lequel les molécules d'ARNm sont converties en protéines
Traduction
52
Qui suis-je : capacité qu'on certains organisme à transformer leurs ARNs en ADN
Rétrotranscription
53
Vrai ou faux : les séquences d'ARN ne sont jamais produites à partir d'une matrice protéique
Vrai
54
Qui suis-je : permet de traduire la séquence primaire d'une molécule d'ARNm en protéine
Code génétique
55
Qui suis-je : triplet de nucléotide utilisé par le code génétique pour établir une correspondance sur l'ADN
Codon
56
Vrai ou faux : le code génétique universel
Vrai
57
Nombre de codons possibles
64
58
Combien de codons spécifient les 20 acides aminés permettant la synthèse des protéines (c-à-d. acides aminés standards/protéogéniques)?
61
59
Qui suis-je : 2 ou plusieurs codons codant pour le même acide aminé
Codons synonymes
60
Pourquoi est-ce que lorsqu'il y a présence de codons synonymes, on dit que le code génétique est dégénéré?
Puisque plus d'un codon peut coder pour le même acide aminé
61
Qui suis-je : codon d'initiation de la traduction
AUG (methionine)
62
Vrai ou faux : la plupart des protéines contiennent une méthionine à leur extrémité C-terminale
Faux, N-terminale
63
Qui suis-je : codon entrainant l'arrêt de la synthèse de la chaine polypeptidique
Codon STOP
64
Synonymes codon STOP
- Codons de terminaison
| - Codons non-sens
65
Vrai ou faux : les ARNs sont des molécules monocaténaires tandis que l'ADN est bicaténaire
Vrai
66
À l'aide de quel type de liaisons se forment les régions en double hélice de l'ADN?
Liaisons H
67
Vrai ou faux : les molécules d'ARN sont plus grandes que l'ADN
Faux, ADN plus grand que ARN
68
3 classes majeurs d'ARN
1) ARNs ribosomaux (ARNr)
2) ARNs de transfert (ARNt)
3) ARNs messagers (ARNm)
69
Qui suis-je : site de la synthèse protéique (ou traduction)
Ribosomes
70
Qui suis-je complexe nucléoprotéique (ARNr + protéine)
Ribosome
71
Où sont localisés les ribosomes chez les eucaryotes?
Dans le cytosol
72
Composition nucléoside
Base azotée + ose
73
Composition nucléotide
Base azotée + ose + acide phosphorique
74
Qui suis-je : ribose dépourvu d'un OH sur C2
Désoxyribose
75
Structure d'un ose d'un nucléotide/nucléoside
Ribose ou désoxyribose + forme furanose + configuration Beta
76
Vrai ou faux : l'ose composant un nucléotide/nucléoside est toujours sous forme pyranose
Faux, furanose
77
Qui suis-je : unité de construction ARN
Ribonucléotide
78
Qui suis-je : unité de construction ADN
Désoxyribonucléotide
79
Qui suis-je : molécules hétérocycliques, c'est-à-dire, des cycles composés d'atomes de carbone et d'azote
Bases azotées
80
Deux types de bases azotées dans les acides nucléiques
- Pyrimidines
| - Purines
81
Trois principales pyrimidines
- Cytosine
- Thymine
- Uracile
82
Qui suis-je : type de pyrimidine qu'on retrouve dans l'ADN et l'ARN
Cytosine
83
Qui suis-je : type de pyrimidine qu'on retrouve dans l'ADN
Thymine
84
Qui suis-je : type de pyrimidine qu'on retrouve dans l'ARN
Uracile
85
Qui suis-je : type de pyrimidine ayant un groupement amine sur C4
Cytosine
86
Différence structurale entre thymine et uracile
Les deux ont un groupement CARBONYLE sur C4, mais la thymine a un groupement méthyle sur C5
87
Qui suis-je : base azotée dérivée de la pyrimidine
Purine
88
Deux purines majeures
- Adénine
| - Guanine
89
Qui suis-je : type de purine ayant un groupement amine sur C6
Adénine
90
Qui suis-je : type de purine ayant un groupement carbonyle sur C6 et un groupement amine sur C2
Guanine
91
Vrai ou faux : les purines se retrouvent seulement dans l'ADN
Faux, ADN + ARN
92
Vrai ou faux : les bases azotées sont des bases faibles étant donné qu'elles donnent des protons en milieu acide
faux, bases faibles étant donné qu'elles acceptent des protons en milieu acide
93
Qui suis-je : au pH physiologique, elles ne sont pas chargées
Bases azotées
94
Décrire la structure des bases azotées
Structures planes
95
Vrai ou faux : les bases azotées sont solubles dans l'eau
Faux, insoluble
96
Pourquoi est-ce que les bases azotées ont la capacité d'absorber les rayons UV d'une longueur d'onde de 260 nm?
Parce que se sont des molécules aromatiques
97
À quoi font référence les nombres primes dans la nomenclature des nucléosides?
Aux positions des carbones de l'ose
98
Configuration de la liaison glycoosidique dans un nucleoside
Toujours Beta
99
Si la base azotée dans un nucléoside est une pyrimidine, qu'elle sera le type de lien glycoosidique?
Beta-N1
100
Si la base azotée dans un nucléoside est une purine, qu'elle sera le type de lien glycoosidique?
Beta-N9
101
Pourquoi est-ce que les nucléosides sont plus solubles dans l'eau que les bases azotées seules?
Puisque les groupements hydroxyle de l'ose augmentent la solubilité de la molécule
102
Qui suis-je : base azotée rarement retrouvée dans les ribonucléosides
Thymine
103
Positions possibles pour un lien ester phosphorique dans un ribose
2' 3' et 5'
104
Positions possibles pour un lien ester phosphorique dans un désoxyribose
3' et 5'
105
Position du lien phosphoester la plus fréquente
5'
106
Vrai ou faux : un groupement phosphate peut former 2 liens esters phosphoriques avec 2 hydroxyles d'un même nucléoside
Vrai
107
Maximum de groupements phosphates que peuvent porter les nucléotides
3 groupements phosphates
108
Qui suis-je : liens reliant des groupements phosphates et un nucléotide qui sont très riches en énergie
Liens anhydride phosphorique
109
Vrai ou faux : chaque coenzyme est spécifique pour une ou des réactions enzymatiques données
Vrai
110
Qui suis-je : utilisés comme source de groupement phosphoryle par les kinases
Nucléosides triphosphates
111
Qui suis-je : nucléotide le plus fréquemment utilisé comme coenzyme
ATP
112
Qu'est-ce que peut donner un ATP?
- Groupement phosphoryle
- Groupement pyrophosphoryle
- Groupement nucléotidyle
113
Qui suis-je : obtenue par la réaction d'un ATP avec une méthionine
S-adénosylméthionine
114
Qui suis-je : molécule impliquée dans les réactions de méthylation
S-adénosylméthionine
115
Groupement que peut donner un S-adénosylméthionine
Méthyle
116
Qui suis-je : le plus commun des sucres nucléotidiques
Uridine diphosphate glucose = UDP-glucose
117
Comment est formé un UDP-glucose?
Réaction entre un UTP et un glucose-1-P
118
Lors des réactions de glycosylation, que donnera une molécule d'UDP-glucose?
Groupement glycolyse
119
Nature du NAD+ et NADP+
Dinucléotides
120
Composition NAD+ et NADP+
Liaison entre un AMP et un nucléotide contenant une base rare, la nicotinamide
121
Qui suis-je : base rare présente dans le nucléotide composant le NAD+ et NADP+
Nicotinamide
122
Vrai ou faux : la différence entre un NAD+ et un NADP+ est que le NAD+ est phosphorylé à la position 2'
Faux, NAD+ pas phosphorylé, mais NADP+ oui
123
Vrai ou faux : charges nettes du NAD+ et NADP+ est positive
Faux, négative
124
Qui suis-je : centre réactif des molécules NAD+ et NADP+
la base nicotinamide
125
Qu'indique le signe + dans les molécules NAD+ et NADP+?
Charge locale de la base nicotinamide
126
Qui suis-je : coenzymes utilisées dans la majorité des réactions d'oxydoréduction
NAD+ et NADP+
127
Qui suis-je : formes réduites résistantes des NAD+ et NADP+
NADH et NADPH
128
Quelle est la capacité des formes oxydées de NAD+ et NADP+?
Peuvent accepter 2 électrons et un proton supplémentaire
129
Vrai ou faux : FMN est un dinucléotide tandis que le FAD est un mononucléotide
Faux, inverse (FMN = mononucléotide et FAD = dinucléotide)
130
Que veut-dire FMN?
flavine mononucléotide
131
Que veut-dire FAD?
flavine adénine dinucléotide
132
Composition FAD
AMP lié à un FMN
133
Vrai ou faux : comme le NAD+ et NADP+, le FAD ET FMN sont des coenzymes importantes lors des réactions d'oxydoréduction
Vrai
134
Qui suis-je : centre réactif des molécules de FAD et FMN
3 anneaux de la flavine
135
Quelle est la capacité de la forme oxydée de FAD et FMN?
Capacité d'accepter 1 ou 2 électrons sur les positions N-1 et N-5 de la flavine
136
Composition coenzyme A
Nucléotide + apanthoténate + 2-mercaptoéthylamine
137
Qui suis-je : centre réactif de la Coenzyme A
Groupement thiol
138
Où se situe le centre réactif de la coenzyme A?
C'est le groupement thiol à l'extrémité de la molécule 2-mercaptoethylamine
139
Qui suis-je : sert de cosubstrat lors des réactions d'acylation
coenzyme A portant un groupement acyle
140
Qui suis-je : molécule très importante qui est l'union entre une coenzyme A et un groupement acétyle
Acétyle- CoA
141
À quoi correspond la structure primaire de l'ADN?
À l'ordre ou la séquence des résidus de nucléotides de la chaine polynucléotidique
142
Sous quelle forme est presque toujours l'ADN?
Sous forme dimérique
143
Qui suis-je : correspond à la structure secondaire de l'ADN
Double hélice
144
Par quoi sont reliés entre eux les désoxyribonucléotides?
Par des liens phosphodiesters
145
Qui suis-je : parvinrent à élucider la structure hélicoïdale de l'ADN
Francis Crick et James Watson
146
Qui suis-je : cristallographie très talentueuse et auteure du cliché de diffraction des rayons X qui permit à Watson et Crick d'avoir une <>
Rosalind Franklin
147
À quoi sert le sillon majeur de la double hélice d'ADN?
Permet aux enzymes impliquées dans la réplication ou la transcription d'avoir accès à l'intérieur de la double hélice
148
Vrai ou faux : l'ADN est soluble dans l'eau
Vrai
149
Pourquoi est-ce que l'ADN est soluble dans l'eau?
Car le squelette-phosphate, qui contient de nombreux groupements polaires et chargés, est à l'extérieur de la double hélice en contact avec le milieu aqueux
150
Vrai ou faux : les paires de bases de l'ADN se retrouvent à l'extérieur et forment des structures planes
Faux, se retrouvent à l'intérieur et forment des structures planes
151
Qui suis-je : partie hydrophobe de l'ADN
Intérieur
152
Caractéristiques des deux brins formant la double hélice de l'ADN
- Antiparallèles
| - Cmplémentaire
153
Nommer les trois conformations de l'ADN
1) ADN-B
2) ADN-A
3) ADN-Z
154
Qui suis-je : conformation la plus fréquente de l'ADN, on la retrouve lorsque le taux d'humidité est élevé. Sa structure correspond au modèle de Watson-Crick et c'est une hélice droite
ADN-B
155
Qui suis-je : conformation de l'ADN où la structure est la plus compacte
ADN-A
156
Qui suis-je : conformation la plus compacte de l'ADN, on la retrouve lorsque le taux d'humidité est faible et dans les hybrides ADN/ARN qui se forment lors de la transcription et c'est une hélice droite
ADN-A
157
Qui suis-je : conformation la plus allongée de l'ADN, on la retrouve dans des régions favorisant les interactions des bases avec des protéines régulatrices
ADN-Z
