Les virus Flashcards

(53 cards)

1
Q

Qu’est-ce qu’un prion?

A

Le prion est une particule protéique infectieuse plus petite que le virus. On la nomme généralement
PrPsc pour identifier un prion pathologique «scrapie» (terme anglophone pour gratter).
C’est une protéine qui possède la capacité de se reproduire, c’est pourquoi on la nomme protéine
virale autoréplicative.
Cette protéine virale est responsable d’encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) qui
s’apparentent aux infections, spécifiquement à la dégénérescence du système nerveux:

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2
Q

Cycle d’un prion

A
  1. Invagination contenant des protéines membranaires normales
  2. Conversion de certaines protéines normales PrP-c en prions PrP-sc par contact avec le prion
  3. Accumulation de prions dans le neurone
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3
Q

Que provoque l’accumulation de prions

A

L’accumulation de ces prions à l’intérieur de nos
cellules nerveuses entraîne une dégénérescence lente
et mortelle du système nerveux central.

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4
Q

Les structures générales des virus

A

La nucléocapside est composée de l’acide nucléique du génome viral et de la capside.
Les antigènes viraux sont des protéines présentes en périphérie du virus, que ce soit sur la capside
(virus nu) ou sur l’enveloppe (virus enveloppé).
Le récepteur viral (la clé pour entrer dans les cellules humaines) fait partie de ces antigènes de surface viraux. Le récepteur viral reconnaît la cellule
cible à infecter lors de l’étape de fixation du cycle viral.
Les virus volent une partie de notre membrane plasmique.

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5
Q

l’enveloppe virale

A

L’enveloppe est une structure facultative pour le virus. On distingue donc deux catégories de virus, les
virus nus et les virus enveloppés.
L’enveloppe permet au virus enveloppé de résister au système immunitaire de l’hôte et elle facilite son
entrée dans la cellule. Par contre, les virus enveloppés sont beaucoup plus fragiles que les virus nus. Ils
résistent moins longtemps à l’extérieur de leur hôte.
L’enveloppe provient de la membrane cellulaire de la cellule infectée. Les virus enveloppés s’enroulent
dans la membrane cellulaire et arrache une portion de la membrane de la cellule

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6
Q

les spicules

A

Des protéines virales sont également présentes dans l’enveloppe du virus. Parfois, l’enveloppe des virus
enveloppés expose à sa surface de longues tiges de glycoprotéines, les spicules.
Ces protéines peuvent subir de nombreuses mutations, ainsi les anticorps de l’hôte ne les reconnaissent
pas et le virus peut infecter l’hôte de nouveau. Cela permet au virus de se protéger contre les défenses
immunitaires

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7
Q

la capside

A

La capside est formée d’unités protéiques
répétitives, les capsomères. Elle protège
le génome viral contre la dégradation
enzymatique.

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8
Q

papillomavirus

A

VPH

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9
Q

Simplexvirus

A

Herpès buccale et génitale

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10
Q

Varcillovirus

A

Varicelles et zona

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11
Q

Cytomegalovirus

A

mononucléose

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12
Q

Coronavirus

A

infection des voies respiratoires supérieurs (IVRS)

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13
Q

Particularité du influenzavirus

A

la spicule peut agglutiner les érythrocytes

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14
Q

lentivirus

A

VIH responsable du sida

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15
Q

le cycle de la réplication virale

A
  1. Adsorption
  2. Pénétration et décapsidation
  3. Traduction et réplication
  4. Assemblage
  5. Libération
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16
Q

Explique l’adsorption du cycle de la réplication virale

A

C’est la première étape qui consiste à la fixation d’un virion au moyen de son récepteur viral à un récepteur de la cellule

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17
Q

Explique la pénétration et la décapsidation dans le cycle de la réplication virale

A

C’est la deuxième étape du cycle. Le virion perd sa capside et le génome virale est libéré dans la cellule

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18
Q

Explique la traduction et la réplication dans le cycle de la réplication virale

A

Fabrication des composantes virales dans la cellule. C’est la troisième étape du cycle.

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19
Q

Explique l’assemblage dans le cycle de la réplication virale

A

C’est la quatrième étape qui consiste à fabriquer de nouveaux virions dans la cellule

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20
Q

Explique la libération dans le cycle de la réplication virale

A

C’est la dernière étape du cycle. Les virons sortent de la cellule pour aller infecter d’autres cellules. Ça entraine la lyse de la cellule. Les virions sont libérés avec leur nouvelle enveloppe qu’ils ont volés de la membrane plasmique de la cellule.

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21
Q

Les génomes viraux

A

Bien qu’il soit très petit, le génome des virus contient tous les gènes
essentiels codant pour des protéines (enzymes) qui leur permettent de se
répliquer et de détourner le métabolisme de la cellule hôte à leur avantage.

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22
Q

ADN double brin

A

l’ADN du virus est capable d’intégrer notre ADN.

23
Q

Phase d’éclipse

A

les premiers virions commencent leur reproduction. Il n’y a pas encore de signes et symptômes.

24
Q

Explique la réplication du virus du VPH

A
  1. Adsorption :
    Les virion s’adsorbent à l’aide des spicules. Plusieurs glycoprotéines peuvent servir des récepteur sur les cellules épithéliales.
  2. Pénétration et décapsidation:
    Il y a fusion de l’enveloppe virale avec al membrane plasmique de la cellule
  3. Traduction et réplication:
    L’ADN de la capside est introduit dans le noyau
  4. Assemblage:
    Les composantes virales sont assemblées en nouveaux virions
  5. Libération:
    les virions sont libérés par exocytose et prennent une partie de la membrane plasmique de la cellule.
25
Le VPH
Le virus du papillome humain (VPH) est un virus enveloppé à ADN double brin. Certains sérotypes peuvent donner le cancer. Transmission: contact sexuel direct Incubation : plusieurs semaines. Dépistage: Pap test Signes et symptômes: condylômes et verrues générales. Prévention: protection lors des rapports sexuels, vaccins Gardasil et Cervarix
26
Cycle du SRAS-Cov
1. Adsorption: Les virons s'adsorbent aux cellules qui possèdent le récepteur ECA des cellules pulmonaires 2. Pénétration et décapsidation : Fusion avec la vésicule d'endocytose 3. Traduction et réplication L'ARN sb+ est répliquée pour former de nouvelles protéines virales 4. Assemblage: Le virus est assemblé dans le cytoplasme 5. Libération Sortent en prenant une partie de la membrane plasmique
27
Type de génome du SRAS-Cov
ARN sb+
28
SRAS-Cov
Le syndrome respiratoire aigu sévère est une pneumonie virale atypique associée à une infection par coronavirus, virus à ARN simple brin positif enveloppé. Le réservoir primaire pour ce virus est la chauve-souris. Par accumulation de mutations, le virus a désormais franchi la barrière des espèces, se retrouvant ainsi chez les dromadaires, les chats, les civettes, les furets et autres espèces génétiquement apparentées.
29
Le cycle du VIH
Le VIH est un virus enveloppé à ARN db. Il possède des enzymes telles que la transcriptase inverse, la protéase et l’intégrase qui lui permettront d’intégrer le génome de l’hôte en tant que provirus. Il intègre l'ADN des LTH de notre corps. Le VIH possède des antigènes viraux à la surface de son enveloppe: - L’antigène viral gp120 - L’antigène viral gp41 C’est l’antigène gp120 qui confère le grand pouvoir mutagène spécifique au VIH. Ce virus mute pratiquement à tous ses cycles viraux. C’est l’antigène viral gp120 qui constitue le récepteur viral du VIH. Il se fixe aux cellules possédant la protéine membranaire CD4 (ainsi que d’autres corécepteurs). Les cellules ciblées par le gp120 sont donc les macrophages, les cellules dendritiques ainsi que les lymphocytes T auxiliaires. Elles sont toutes des cellules de l’immunité.
30
Le VIH
Le VIH évolue sur trois phases pour finalement mener à une immunodéficience secondaire qu’est le SIDA. Il n’existe pas de traitement curatif pour le SIDA. Le traitement consiste à freiner l’évolution de la virose avant qu’elle n’atteigne la troisième phase. Le traitement par trois antiviraux, la trithérapie, vise les enzymes du VIH, soit la transcriptase inverse, la protéase et l’intégrase afin de perturber ou ralentir les activités du cycle viral. Sous la forme d'un provirus. Le VIH devient latent.
31
Le cycle de l'influenzavirus
1. Adsoption: Le virus se fixe aux récepteurs 2. Pénétration et décapsidation : Il entre dans la cellule et perd sa capside 3. Traduction et réplication: Dans le noyau, la polymérase transcrit l'ARN sb- et ARN sb+ et de ARNm sont produits. L'ARNm produit des protéines virales. 4. Assemblage de la capside. 5. les nouveaux virions sont libérés de la cellule.
32
L'influenza
La grippe est une virose occasionnée par le virus de l’influenza, un orthomyxovirus. Le virus de l’influenza est un virus enveloppé, à ARN sb- segmenté (8 segments d’ARN) et à capside hélicoïdale. Il s’agit d’un virus capable de fréquentes mutations, ce qui explique l’apparition de nouvelles souches au fil des ans. Selon la souche, il peut infecter différents animaux. La reformulation annuelle des vaccins antigrippaux et de leur composition est donc nécessaire.
33
Neuraminidase
N: protéine nécessaire à la libération du virion de l'influenza.
34
Hémagglutinine
récepteur virale de l'influenzavirus
35
Le récepteur viral du virus de l'influenza se fixe à quoi?
Le récepteur viral du virus de l’influenza se fixe à l’acide sialique membranaire des cellules musculaires, des cellules de la muqueuse respiratoire et des cellules de la muqueuse digestive.
36
Comment classifie-t-on l'influenza?
Les antigènes viraux situés sur l’enveloppe du virus de l’influenza nous permettent de mieux définir la souche virale. Il existe les antigènes de type A, B ou C. Avec les spicules, les hémagglutinines (H) et les neuraminidases (N), ils ont permis d’effectuer le regroupement sérologique de plusieurs souches du virus de l’influenza. Ex. A H1:N1, A H5:N1 On dénombre 18 versions de l’hémagglutinine (H1 à H18) et 11 versions de la neuraminidase (N1 à N11).
37
Sur quoi repose le pouvoir pathogène d'un virus?
Le pouvoir pathogène des virus repose sur trois conditions: ‣L’entrée et l’adhérence à la cellule hôte; ‣Capacité d’échappement aux mécanismes immunitaires de l’hôte; ‣Capacité de nuire à la santé ou à la survie de l’hôte.
38
Comment se transmet un virus?
Les contacts directs de même que les transfusions ou les échanges de fluides corporels sont les modes de transmission virale les plus efficaces.
39
Est-ce qu'un virus peut survivre en dehors du corps humain?
Un virus dispersé dans l’air ne peut survivre que quelques heures, dépendamment du type viral. De plus, les virus de type enveloppé sont beaucoup plus fragiles dans l’air que les virus de type nu.
40
Quels sont les moyens que les virus utilisent pour déjouer le système immunitaire de l'être humain?
De par leur petite taille, les virus et les prions échappent un certain temps aux mécanismes de défense de l’organisme. Par contre, leur multiplication étant rapide et exponentielle, le système immunitaire ne met pas grand temps à réagir. La résistance aux mécanismes de défense de l’organisme est donc temporaire. À ce jour, la mutation est le moyen le plus efficace pour les virus d’échapper aux lignes de défense de son hôte.
41
Comment les virus nuisent à l'hôte?
Vue que les virus ne peuvent pas produire d'ATP ils le volent à nos cellules. De plus, lorsque le virus se libère de notre cellule pour aller en infecter une autre, il tue la cellule. Aussi, certains virus notamment l'hépatite et le VPH peuvent provoquer des cancers.
42
Qu'est-ce qu'un bactériophage?
Le bactériophage (ou phage) est un virus spécifique au domaine des Procaryotes, donc aux bactéries.
43
ON distingue deux types de bactériophages:
- phage virulent - phage tempéré
44
Les phages virulents
Les phages virulents sont des virus qui entraîne automatiquement la lyse de leur cellule hôte après leur réplication, car ils sont capables de faire uniquement le cycle lytique.
45
Les phages tempérés
Les phages tempérés peuvent entreprendre un cycle lysogénique leur permettant d’internaliser le génome de leur cellule hôte et d’y rester pendant une période dite de latence. Ils peuvent ensuite utiliser le cycle lytique. Ils sont un peu dangereux pour l'humain, car ils peuvent donner des avantages aux bactéries comme des toxine ou une résistance aux antibiotiques.
46
Comment les bactériophages se lient aux bactéries
Les spicules rentrent dans la paroi bactérienne et le bactériophage injecte l’ADN pour tuer la bactérie
47
Explique le cycle lytique
1. Attachement et pénétration: le phage se fixe sur une bactérie et injecte son ADN 2. L'ADN du phage prend une forme circulaire. 3. biosynthèse et maturation: l'ADN et les protéines nouvellement formées forment de nouveaux phages 4. La libération des nouveaux phages entraînent la lyse cellulaire
48
explique le cycle lysogénisation
1. Attachement et pénétration : le phage se lie à la bactérie grâce aux spicules et injecte son ADN 2. L'ADN prend une forme circulaire 3. L'ADN du phage intègre l'ADN de la bactérie. devenant ainsi un prophage. 4. La bactérie réplique le prophage. (+ division cellulaire) 5. Le cycle lytique
49
Les 3 conséquences du cycle lysogénique
1. La bactérie hôte possédant le prophage d’un bactériophage tempéré est immunisée pour ce même bactériophage. Par contre, une bactérie peut être infectée par différents bactériophages ainsi nous pouvons donc retrouver plusieurs prophages au sein d’un même génome bactérien. 2. Les prophages peuvent attribuer de nouvelles caractéristiques à la bactérie telles que la production d’une nouvelle toxine ou la résistance à certains antibiotiques. C’est ce qu’on appelle la conversion phagique. 3. La lysogénie peut permettre, par l’intermédiaire de l’excision et du cycle lytique, le transfert de gènes d’une bactérie à une autre. Il s’agit de la transduction localisée.
50
la phagothérapie
La phagothérapie consiste en l’administration d’un bactériophage spécifique à une espèce ou à une souche bactérienne dans le but d’entraîner une infection lytique chez la bactérie. Il s’agit donc d’un traitement très sélectif.
51
Explique ce qu'est une bactérie lysogène
Alors qu’en temps normal, certaines espèces ou certaines souches bactériennes sont inoffensives pour l’organisme humain, l’acquisition d’un nouveau gène (prophage) par l’entremise d’un bactériophage tempéré entraîne l’apparition ou l’augmentation de leur pouvoir pathogène. Leurs toxines viennent de bactériophages tempérés qui avaient un prophage qui a donné un avantage à la bactérie et ce sont les toxines qui nous causent du tord.
52
Nommes les pathologies qui sont causées par une bactérie lysogène
- la diphtérie - le choléra - la scarlatine - le botulisme - la colite hémorragique
53
Qu'est-ce qu'une immunodéficience?
Une immunodéficience se présente comme une incapacité partielle ou totale du système immunitaire à mener à bien la défense de l’organisme vis-à-vis les agents infectieux, étrangers ou cancéreux.