SÉQ 3- l'immunité Flashcards
Première section du système immunitaire (Ligne 1 & 2 plus généralité). Cette section est à l'étude pour l'examen 1 (66 cards)
1
Q
immunologie
A
Étude des défense spécifiques à un agent pathogène spécifique
2
Q
Immunité
A
La capacité de l’organisme à se défendre contre certains organismes
3
Q
Immunité innée
A
Immunité dès la naissance (ligne 1 et 2)
4
Q
Immunité acquise
A
immunité qui s’installe lentement et qui contient une mémoire immunitaire (ligne 3)
5
Q
Ordre de nombre de leucocytes dans le corps humain
A
- Neutrophile
- Leucocytes
- Monocyte
- éosinophile
- basophile
6
Q
Neutrophiles
A
- 3 à 5 lobes
- Violet
- Phagocytes les agents pathogènes ( 1e soldat, le meilleur)
7
Q
Lymphocyte
A
- Noyau qui occupe toute la place
- Violet foncé
- Mince anneau de cytoplasme
- Coordination cellulaire
- Production anti-corps
8
Q
Monocyte
A
- Noyau en forme de croissant
- Pas de granules
- Cytoplasme abondant
- macrophagocytose tissulaire
9
Q
éosinophile
A
- 2 lobes
- rouge ou rose
- Enzyme contre parasites
10
Q
Basophile
A
- 2 lobes
- Bleu foncé
- Histamine/héparine
- Inflammation et allergies
11
Q
Leucocytes présents dans les tissus lymphoïdes
A
- lymphocyte B et T
- Macrophagocyte
- Cellules NK
12
Q
Leucocytes présents dans les tissus épithélial
A
cellules dendritiques épidermiques
13
Q
Leucocytes présents dans les tissus conjonctifs
A
- Mastocytes
14
Q
Nommes les cytokines
A
- IL
- TNF
- Interferon
15
Q
IL
A
régulation des cellules immunitaires
16
Q
TNF
A
Destruction des cellules tumorales, stimulent l’inflammation, chimiotactisme
17
Q
Interferon
A
agents antiviraux
18
Q
Phénomène de diapédèse
A
Lorsqu’il y a un chimiotactisme, les leucocytes qui circulent dans les capillaires s’accolent à la paroi du capillaire (margination) et traversent le capillaire pour aller dans le tissu (diapédèse)
19
Q
Défense non-spécifique
A
- phagocytose
- Basophile/mastocytes
- Éosinophile
- Cellule NK
20
Q
Substance que libère les éosinophiles
A
peroxyde
21
Q
Qu’est-ce que la première ligne de défense immunitaire?
A
La peau et les muqueuses
22
Q
Immunité de la peau
A
- Microbiote
- Desquamation
- Sécrétions des glandes sébacées (pH acide 3-5)
- Sécrétion des glandes sudoripares (lysozyme, IgA)
23
Q
lysozyme
A
Enzyme antibactérienne qui attaque la paroi cellulaire des bactéries Gram +
24
Q
IgA
A
anticorps qui se lien à une substance étrangère spécifique.
25
Immunité des muqueuses
- Microbiote
- Mucus : contient des lysozymes, IgA et ça emprisonne les microorganismes
- Les poils et les cils emprisonnent les microorganismes
- La toux et l'éternuement sont des processus contrôlé par le bulbe rachidien qui permettent l'expulsion des microorganismes pathogènes
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Immunité des voies digestives
- La salive contient des lysozymes et des IgA
- HCL (pH=2)
- Défécation et vomissement permettent d'expulser les micro-organismes pathogènes
27
Immunité des voies urogénitales
- Le lessivage de l'urine
- Acide lactique présente dans le vagin (pH 4-5)
28
4 signes et symptômes de l'inflammation
- Rougeur
- Douleur
- Chaleur
- Oedème
29
Qu'est-ce que l'élément déclencheur de l'inflammation?
L'élément déclencheur de l'inflammation est une importante quantité de morts cellulaire en un court laps de temps pour un tissu donné. Elle se défende par une vasodilatation.
30
Processus de l'inflammation
1. Les cellules détruites libèrent leur contenu dans le LIN
2. Activation des mastocytes (tissus) et basophiles (sang) libèrent l'histamine et la TNF-a et font du chimiotactisme
3. Vasoldilatation locale et augmentation de la perméabilité des vaisseaux
4. Diapédèse des cellules immunitaire
5. Libération des protéines plasmatiques
31
Conséquences de l'inflammation
- Le débit sanguin locale est diminué
- Le volume sanguin local est augmenté
- Le plasma fuit vers le LIN
- La bradykinine est libérée et cause de la douleur
- Augmentation du chimiotactisme
- Augmentation de la perméabilité des vaisseaux pour faciliter la diapédèse.
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L'inflammation provoque également la coagulation dans les petits vaisseaux à cause de la TNF-a qui laisse fuir les protéines de la coagulation.
Nomme 2 avantages de ce phénomène
1. Augmentation de l'apport en nutriment, en oxygène, en protéines plasmatiques vers la lésion ce qui favorise la guérison
2. Circonscription de l'agent infectieux
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CIVD: coagulation intramusculaire disséminée
En cas de septicémie, le TNF-a libéré directement dans la circulation sanguine. Le plasma fuit vers le LIN et crée un choc hypovolémique.
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Histamine
joue un rôle important dans l'inflammation, car elle est responsable de la vasodilatation et de la perméabilité des vaisseaux
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Bradykinine
Responsable de la douleur dans le processus inflammatoire
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TNF-a
Facilite la diapédèse
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Phagocytose
La digestion d'une particule à l'intérieur du phagocyte
38
Nomme les phagocytes
macrophages tissulares et neutrophiles
39
Quelles sont les 7 étapes de la phagocytose?
1. Chimiotactisme
2. adhérence
3. Ingestion
4. Formation d'un phagosome
5. Formation du phagolysosome
6. Digestion
7. Formation et expulsion des déchets
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Qu'est-ce qu'un phagolysosome?
La fusion d'un phagosome et d'un lysosome dans un phagocyte
41
Qu'est-ce que l'opsonisation?
L'opsonisation est un phénomène qui accroit la phagocytose
42
Qu'est-ce qu'une opsonine?
Une opsonine est une molécule qui liée à une cellule anormale rend celle-ci plus facile à phagocyter (red flag).
Le système complément et les anticorps jouent un rôle d'opsonine
43
Nomme les cytokine libérées par la phagocyte et leur fonction
- TNF-a : accentuant l'inflammation en activant les mastocytes
- Chimiokines : accentuent le chimiotactisme
- Il-1 : Génèrent la fièvre
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Qu'est-ce que la définition de la fièvre?
La fièvre est une élévation de la température du milieu interne de l'organisme contrôlée par l'hypothalamus.
45
Normes de la température corporelle
37-37.5 degrés Celsius
46
Que signifie la fièvre?
La fièvre est signe d'infection, mais ce ne sont pas toutes les infections qui engendrent la fièvre
47
Qu'est-ce qui entraine la fièvre?
Le sécrétion de le IL-1 entraine à tout coup la fièvre.
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Nomme les cytokines pyrogènes endogènes
- IL-1
- IL-6
- TNF-a
49
Nomme une substance pyrogène exogène
Les lipides A des bactéries Gram -
50
De quoi dépend la sécrétion de IL-1
La sécrétion de IL-1 dépend de l'activation des macrophages qui font la phagocytose.
51
Les phases de la fièvre
1. Phase d'apparition
Le frisson
2. La phase d'état
Élévation de la température corporelle
3. La phase de défervescence
La sudation
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Quels phénomènes contrôlés par l'hypothalamus engendre une augmentation de la température corporelle?
- Vasoconstriction périphérique : Diminue les pertes de chaleur
- Glandes thyroïde et surrénales : T3/T4/cortisol/adrénaline augmentent le métabolisme et donc la température corporelle
- Frisson: augmente la production de chaleur
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Fièvre à 39,4
Diminution du métabolisme enzymatique
54
Fièvre à 41,1
dommages irréversibles aux tissus cérébraux
55
Fièvre 42,8
Mort
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Effets de la fièvre
- Changement des conditions thermiques des microorganismes pathogènes.
- Elle séquestre le zinc et le fer dans le foie et la rate, ce qui le rend indisponible pour les microorganismes pathogènes
- Elle augmente la prolifération la motilité des leucocytes
- Elle favorise la production t'interférons
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Explique ce que font le cellules NK
Les cellules Nk repèrent le CMH-1. Si une cellule ne présente pas de. CMH-1, la cellule NK va libérer des enzymes (perforine et granzymes) ce qui perforent les cellules et créent l'apoptose. De plus, le cellules NK font du chimiotactisme en libérant de IFN-y ce qui appellent des phagocytes.
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Qu'est-ce que le système complément?
Un ensemble de protéines plasmatiques synthétisées par le foie. Ce système est normalement inactif.
59
Les 3 voies d'activation du système complément
1. Classique (anticorps)
2. Alterne (polysaccharides particuliers)
3. Lectines (polysaccharides particuliers)
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Explique la voie classique du système complément
La présence d'anticorps sur le microorganisme entraine une cascade d'activation de protéines. La protéine C3 va se diviser en deux (C3a et C3b). Cela favorisera l'inflammation, la cytolyse et l'opsonisation.
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Explique la voie alterne du système complément
La présence d'un complexe lipide + glucide sur le microorganisme active la protéine C3. Puis, la protéine C3 va se diviser en deux (C3a et C3b). Cela favorisera l'inflammation, la cytolyse et l'opsonisation.
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Explique la voie des pectines du système complément
Il y a la présence d'un glucide contenant du mannose sur le microorganisme pathogène. Une pectine se lie au mannose et entraine une cascade d'activation de protéines. La protéine C3 va se diviser en deux (C3a et C3b). Cela favorisera l'inflammation, la cytolyse et l'opsonisation.
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4 rôles du système complément
- Formation du CAM (cytolyse)
- Stimulation des mastocytes ( C5a et C3a) (Inflammation )
- Opsonisation ( C3b)
- Chimiotactisme des cellules phagocytaires (C5a) (neutrophile et macro phagocytes )
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Élimination du complexe immuns du système complément
Direction le foie et la rate! :)
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Que font les interférons ?
Une cellule infectée par un VIRUS va libérer les interférons IFN-a et IFN-b pour avertir les autres cellules saines. LEs interférons stimulent certains leucocytes et le cellules NK. De plus, les cellules NK libèrent les interférons IFN-y.
En bref, les interférons perturbent la réplication virale.
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Nomme les interférons
IFN-a (Avertit les autres cellules non-infectée)
IFN-b (avertit les autres cellules non-infectée)
IFN-y (chimiotactisme des phagocytes )
