Linfoma Flashcards

(21 cards)

1
Q

Defina linfoma

A

Neoplasia em linfonodos, podem ser nos nódulos linfáticos ou raramente em outros tecidos linfoides não ganglionares (extranodais)

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Q

Explique as três zonas principais do gânglio linfático

A
  1. Zona cortical: predomina linfócito B
  2. Zona paracortical: predomina linfócito T
  3. Zona medular: com linfócitos B e plasmócitos
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3
Q

Fatores de risco para linfoma

A
  • Infecções virais como Epstein-Barr, HIV e HTLV
  • Doenças autoimunes
  • Exposição à radiação ionizante ou agentes tóxicos
  • Imunodeficiência
  • Transplante de órgãos
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4
Q

Linfoma é uma das causas de linfonodomegalia. Quando pensar em linfoma neste achado?

A
  • Mais de 2 cm, aumento assimétrico
  • Supraclaviculares ou escalenos > localização atípica
  • Mobilidade diminuída, consistência endurecida
  • Aderidos a planos profundos
  • Indolores
  • Associado a sintomas B: febre, perda de peso, sudorese noturno
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5
Q

Os linfomas são classicamente definidos como Hodgkin e não Hodgkin. Diferencie-os

A

No linfoma de Hodgkin, há uma célula característica:
- Célula grande, binucleada, com núcleos eosinofílicos e citoplasma abundante. Antes, essa célula era chamada de célula de Hodgkin ou célula de Reed-Sternberg, sendo bem característico da doença, apesar de compreender apenas 1% da massa tumoral
- Não acomete o sangue periférico

Linfomas não Hodgkin são um grupo extenso e heterogêneo, tendo em comum a ausência dessa célula
- Quais 30 tipos de linfoma não Hodgkin
- Pode cometer não só linfonodos como órgão linforreticulares, como medula, baço, fígato e TGI
- Geralmente apresenta células malignas que invadem o sangue periférico
- Predominante de célula B, tendo também células T e natural killer

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6
Q

Explique o paradoxo do prognóstico das células não Hodgkin

A
  • Indolentes > progridem lentamente, porém o tratamento é difícil
  • Agressivos > crescem rápido e mais fáceis de tratar
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7
Q

Explique o linfoma MALT

A
  • Linfoma de tecido linfoide associado a mucosa
  • Acomete a zona marginal dos folículos linfoides nas mucosas
  • Proliferação predominantemente de células B
  • Principalmente linfomas gástricos
  • Ligado a inflamação crônica > associação com H. pylori, entre outras infecções
  • Doenças autoimunes também podem estar envolvidas, sendo comum estar associado a Hashimoto, etc
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8
Q

Explique o linfoma folicular

A
  • Segundo tipo mais frequente dos linfomas não Hodgkin
  • Levemente mais comum em mulheres, predominante nos 60 anos
  • Principalmente linfócito B
  • Associação com algum fator de risco não é comprovado, mas há associação com pesticidas e outros químicos
  • Pode estar associado a infiltração hepática e acometimento de medula óssea
  • Clinicamente indolente, muitos permanecem assintomáticos e descobrem em fases avançadas
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9
Q

Explique o linfoma difuso de grandes células B

A
  • Grupo de linfomas agressivos
  • Associado a sintomas B: febre, sudorese noturna e perda de peso
  • Infiltração linfonodal difusa, podendo aparecer em outros meios, principalmente TGI
  • Linfonodomegalia de crescimento rápido
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10
Q

Explique o linfoma de Burkitt

A
  • Subtipo altamente agressivo
  • Apresenta-se frequente em sítios extranodais, como massas abdominais
  • Associados a Epstein-Barr e HIV
  • Associação também a locais onde a malária é endêmica > neoplasia de infância mais comum dessa área
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11
Q

Explique o linfoma não Hodgkin do tipo micose fungóide / síndrome de Sézary

A
  • Infiltração extranodal, sendo primariamente cutânea
  • Comportamento clínico indolente, com lesão de pele em placa eritemiatosa não coalescente, pruriginosa e em área não exposta (área de banho)
  • Parece fúngico, mas vai se percebendo que não trata com antifúngico
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12
Q

Manifestações clínicas dos Linfomas não Hodgkin

A
  • Linfonodomegalia
  • Esplenomegalia e hepatomegalia com o decorrer da doença
  • Dores nas costas e pernas por compressão nervosa
  • Lesão cutânea > no linfoma cutâneo
  • Predisposição a processos infecciosos > linfonodos não estão funcionantes pela proliferação neoplásica
  • Associar sempre a sintomas B
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13
Q

Manifestações laboratorias dos Linfomas não Hodgkin

A
  • Hemograma: linfocitose ou atipia linfocitária; pode ter anemia normocítica e normocrômica; plaquetas normais
  • Medula óssea pode ter infiltração de células inflamatórias
  • Imunofenotipagem de células B e T > encontrando predominantemente células B alteradas
  • Biópsia do gânglio
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14
Q

Tratamento e prognóstico dos Linfomas não Hodgkin

A

Tratamento:
- Depende do tipo histológico, mas em geral se utiliza quimioterapia, podendo ser associada a anticorpo monoclonal anti-SD20
- Radioterapia pode ser utilizada se tumor localizado
- Transplante hematopoético pode estar indicado a depender do caso

Prognóstico:
- Varia de acordo com o local, tipo histológico, extensão do acometimento, idade, nível de DHL e estadiamento
- Mas em geral tem prognóstico melhor do que os linfomas de células T

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15
Q

Explique agora o Linfoma de Hodgkin quanto a epidemiologia

A
  • Associação ao vírus Epstein-Barr, HIV e doenças auto-imunes
  • Um dos poucos tumores mais frequentes em homens, raro em crianças
  • Associado a judeus e história familiar de linfoma
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16
Q

Manifestações clínicas do linfoma de Hodgkin

A
  • Adenopatia cervical é a queixa principal > crescimento constante, aderido, indolor, consistência de borracha, localizado e associado a sintomas B
  • Pode ocorrer disseminação por continuidade: cervical > mediastino > pulmão > baço. Como se tivesse seguindo um caminho, já que não acomete sangue periférico
  • Dolorido com a ingesta de álcool > característico de Hodgkin, apenas de incomum
  • Esplenomegalia discreta

OBS: Sem sítio cervical, pode ter um único foco com massa mediastinal, visto pela imagem

17
Q

Manifestações laboratoriais do linfoma de Hodgkin

A
  • Hemograma não mostra grandes alterações
  • Medula óssea não é comum ser acometida
  • Biópsia excisional de gânglio mostrando a célula de Reed-Sternberg > sendo patognomônico. Deve ser uma biópsia excisional, retinando o gânglio complento, preferindo o maior gânglio
  • Aumento de DHL
  • Diminuição do ferro sérico
  • Exames radiológicos > RX, TC
18
Q

Por que ocorre diminuição do ferro sérico no linfoma de Hodgkin?

A

Associado a uma anemia de fase aguda, por ação inflamatória, levando a aumento de Hepcidina, a qual regula absorção e produção de ferro sérico, enquanto os estoques permanecem normais

19
Q

Diagnóstico do linfoma de Hodgkin

A

Biópsia excisional de gânglio mostrando a célula de Reed-Sternberg > sendo patognomônico.

Deve ser uma biópsia excisional, retinando o gânglio complento, preferindo o maior gânglio

Não serve fazer punção aspirativa, nem para diagnóstico e nem para excluir linfoma de Hodgkin

20
Q

Tratamento e prognóstico do linfoma de Hodgkin

A

Tratamento:
- Geralmente quimioterapia, podendo ser associado a RT
- Candidatos a transplante de medula são aqueles com alto LH e idade inferior a 40 anos

Prognóstico
- Relacionamento a massa tumoral, estadiamento, tipo histológico, idade
- Sobrevida livre de doença por 5 anos representa cura. A maioria após 5 anos não apresenta recaída

21
Q

Por fim, compare linfomas de Hodgkin e não Hodgkin em relação a:

1- Distribuição dos gânglios
2- Acometimento de sangue periférico
3- Envolvimento mediastinal
4- Envolimento abdominal
5- Infiltração de medula óssea
6- Infiltração hepática
7- Epidemiologia

A

1- Nos de hodgkin tem disseminação por contiguidade, enquanto nos não Hodgkin envolve áreas afastadas
2- Não Hodkin acomete, por isso não depende da disseminação por continuidade
3- Comum nos Hodgkin
4- Comum nos não Hodgkin, como MALT, LDCB e Burkitt
5- Comum no linfoma folicular
6- Comum no linfoma folicular
7- Não Hodgkin é mais comuns aos 60 anos, o Hodgkin pode ocorrer também em um pico dos 20-30 anos e é em geral menos incidente