Linfomas e mieloma Flashcards
(22 cards)
Qual é o quadro clínico do linfoma?
Linfonodomegalia indolor, generalizada e endurecida. Hepatoesplenomegalia, sintomas compressivos locais, sintomas B.
Dor em linfonodos ao ingerir bebida alcoólica nos sugere qual diagnóstico?
Linfoma de Hodgkin. “Atenção a essa dica”.
O que são sintomas B em linfomas?
Febre maior que 38 por 15 dias, perda de peso (mais que 10% em 6 meses), sudorese noturna “profusa”. “Febre de Pel-ebstein” (sobe e desce).
- Cite fatores de risco para linfomas:
- Imussupressão (exemplo do HIV), depressões de reação imunológica, inflamações crônicas (h.pillory - responsável pelo tipo MALT), vírus (epstain baar).
O que define o linfoma de hodgkin?
A célula de Reed- sternberg.
Qual é o fenótipo clássico do linfoma de hodgkin?
CD45, CD20, CD30, CD15.
Quais são as faixa etária mais comuns do linfoma de hodgkin?
Distribuição Bimodal - adulto jovem (20-30) e mais de 50.
Qual é o linfoma cujo agente etiológico é o h. Pilory? E seu tratamento?
Linfomas MALT. Bastante índice de cura ao tratar a infecção.
Como é feito a divisão de linfomas hodgkin?
Localizados, difusos.
Qual é o subtipo mais comum de linfoma não hodgkin?
linfoma difuso de grandes células células b.
Como são divididos os linfomas não hodgkin? Qual responde melhor ao tratamento? Exemplifique
Indolente (são os linfomas que ao serem tratados, respondem porém retornam com o tempo - ex: foliculares),
Agressivo (respondem melhor ao tratamento e dificilmente possuem recidiva - ex: grandes células B)
Muito agressivo.
Qual é o protótipo de linfoma não hodgkin indolente?
Linfoma folicular.
Qual é o linfoma endêmico na africa com característica de deformação facial, mais comum em crianças?
Linfoma de burkit. (Altamente agressivo).
Como é o estadiamento do linfoma?
Ann Arbor - 1,2,3,4 . Leva em conta o mediastino como divisão topográfica.
Quais são as características da linfonodomegalia maligna?
Indolor, sem sinais flogísticos, crescimento progressivo, coalescido e aderido a planos profundos.
A infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV) está associado a quais tipos de linfoma?
Linfoma de burkitt e linfoma de hodgkin.
Qual é a principal complicação do linfoma burkitt?
Síndrome de lise tumoral.
Como é a adenomegalia do linfoma de hodgkin?
Disseminação por contiguidade: cervical, supraclavicular, mediastinal.
Quais são os linfomas mais associados ao HIV?
1) Difuso de grandes células B.
2) Linfoma de burkitt.
Idoso com lombalgia, anemia e hipercalcemia. Qual é o provável diagnóstico?
Mieloma múltiplo.
Em termos sorológicos, qual é a característica do mieloma múltiplo?
Tumor de plamócito na medula óssea.
Subtipo mais comum: IgG.
Obs: se for IgM= M de Macroglobulinemia de waldenstrom.
Quais são os sinais clínicos de um quadro de mieloma múltiplo?
Anemia (Obs: Rouleaux de hemácias)
Lesão óssea lítica (Obs: cintilo é FA normais)
Hipercalcemia
insuficiência renal: principal lesão = tubular por cadeia leve “proteína de bence jones”)
Infecções
