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Lipides PARTIE 2 Flashcards

(75 cards)

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1
Q

dans quel type de molécules on retrouve les acides gras nouvellement synthétisés ?

A

les triacylglycérols sont les plus imp !!!!!!!

mais aussi phospholipides et esters de cholestérol

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Q

précurseurs du glycérol 3-P dans le foie

A
  1. glycérol sanguin suite à l’hydrolyse des TG des chylomicrons et des VLDL
  2. glycérol sanguin par l’entremise du dihydroxyacétone phosphate
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Q

nommer l’enzyme responsable d’hydrolyser les TG des chylomicrons et des VLDL

A
  1. dans le foie : LPL /lipoprotéine lipase

2. dans les tissus adipeux : LHS lipase hormonosensible

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4
Q

nommer l’enzyme qui active le glycérol en glycérol phosphate

A

glycérole kinase

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5
Q

qui forme la dihydroxyacétone phosphate (DHAP) ?

A

la glycolyse

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6
Q

expliquer la synthèse d’un triglycérol en général

A
  1. les précurseurs doivent être activés : glycérol en glycérol-3-P et acide gras en acyl~CoA
  2. on ajoute un acide gras à la fois
    - -> glycérol OH/OH/P
    - -> glycérol Acyl gras/ OH/ P
    - -> glycérol Acyl gras/ acyl gras / P
    - -> glycérol Acyl gras x 3
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7
Q

quelles sont les différences possibles entres des molécules de TG ?

A

les acides gras ne sont pas nécessairement les mêmes dépendamment du régime alimentaire

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8
Q

type de molécule et constituants des lécithines

A

phospholipides

2 acides gras, un glycérol , phosphate, choline

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9
Q

synthèse de la phosphatidylcholine

A

pareil que TG, mais au lieu de rajouter un troisième acide gras, on rajoute un p-choline

–> il faut activer la choline en CDP-choline

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10
Q

pourquoi on mesure la lécithine du liquide amniotique d’une femme enceinte pour voir si elle peut accoucher ?

A

pcq ca démontre si les poumons du bébé sont suffisament développés

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11
Q

nommer la principale étape de la synthèse du cholestérol dans le foie

A

synthèse du mévalonate

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12
Q

nommer l’intermédiaire commun à la lipogenèse et la cholestérogenèse

A

acétyl-coA

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13
Q

nommer l’enzyme responsable de la synthèse de mévalonate

A

HMG-CoA réductase

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14
Q

où est la synthèse du mévalonate

A

dans le cytosol

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15
Q

ressemblance et différence importante entre la cétogenèse et la synthèse du mévalonate

A

ressemblance : forment du HMG-CoA comme intermédiaire

différence : cétogenèse est dans la mito !!

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16
Q

nommer la rx clé de la formation du mévalonate

A

réduction du HMG-CoA par le NAPDH grace à l’HNG-CoA réductase

ex. statine bloquent cette étape

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17
Q

nommer 3 facteurs qui influencent la cholestérogenèse et leur impact

A
  1. mévalonate : inhibe HMG-CoA réductase
  2. cholestérol intracellulaire : inhibe HMG-CoA réductase par répression du gène
  3. INsuline/glucagon : insuline active la HMG-CoA réductase et le glucagon l’inhibe
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18
Q

qui peut faire du cholestérol et qui est le plus imp

A

à peu près toutes les cellules, mais ce sont les hépatocytes qui en font le plus et qui peuvent l’exporter

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19
Q

comment on exporte de cholestérol ?

A

par les VLDL et l’excrétion biliaire

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20
Q

nommer deux transformations du cholestérol , qui est responsable et leur rôle

A
  1. le foie transforme en sel biliaire, qui sert de savon pour la digestion intestinale des graisses
  2. les surrénales/ gonades transforme en hormones stéroïdiennes
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21
Q

nommer les 2 composantes générales des lipoprotéines et ce qui les lient ensemble

A
  1. composante lipidique et composante protéique

2. liées ensembles par des liaisons hydrophobes

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22
Q

nommer les constituants des lipoprotéines

A
  1. gouttelette centrale (TG, esters, cholestérol)
  2. mince enveloppe autour de la gouttelette (phospholipides et cholestérol non esterifié)
  3. apolipoprotéines dans l’enveloppe phospholipidique
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23
Q

nommer 4 lipoprotéines

A

chylomicrons
VLDL
LDL
HDL

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24
Q

quelle lipoprotéine a le plus grand diamètre

A

chylomicron

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25
nommer en ordre, les lipoprotéines qui ont le plus de lipides
chylomicrons, VLDL, LDL, HDL
26
quelle lipoprotéine a la plus grande densité
HDL
27
quelle lipoprotéine a la plus haut % de triglycérides
chylomicrons ( en 2eme position, VLDL)
28
quelle lipoprotéine a la plus haut % de cholestérol
LDL
29
quelle lipoprotéine a la plus haut % de protéines
HDL
30
qui transporte les TG et le glycérol ALIMENTAIRE dans le sang ?
les chylomicrons
31
où se trouvent les chylomicrons ?
dans la chyle de la lymphe
32
qui transporte les TG et le cholestérol HÉPATIQUES
VLDL
33
quelle est l'enzyme responsable du catabolisme des TG hépatiques et intestinales
lipoprotéine lipase
34
où se trouve la lipoprotéine lipase dans l'organisme ?
attachée à la membrane des cellules endothéliales des capillaires des tissus extrahépatiques --> spécialement tissu adipeux et muscles
35
qui est responsable d'activer la lipoprotéine lipase / ca se situe où ?
apolipoprotéine C-II on en retrouve dans toutes les lipoprotéines, mais surtout chylomicrons et VLDL
36
produits formés par la LPL et eur destinées
glycérol, acheminé au foie pour être dégradé acides gras, OXYDÉS dans les muscles et ESTÉRIFIÉS dans les tissus adipeux résidus de chylomicrons , acheminé au foie pour être dégradé LDL , subissent des modif dans les tissus périphériques
37
destiné des acides gras dans les muscles
oxydé
38
destiné des acides gras dans le tissu adipeux
estérifié
39
rôle des LDL
donner le cholestérol nécessaire aux cellules extrahépatiques qui ne peuvent pas en fabrique suffisamment
40
comment les LDL rentrent dans les cell. extrahépatiques ?
elles ont des récepteurs à LDL qui permettent d'internaliser les particules --> les récepteure reconnaissent l'apolipoprotéine B-100
41
qui détruit les LDL ?
le foie obvi
42
comment la qté de cholestérol influence les récepteurs à LDL des tissus périphériques
le cholestérol diminue le nombre de récepteurs membranaires par répression de l'expression du gène
43
rôle de l'ACAT et influence par le cholestérol
rôle : stocker le cholestérol en ester plus il y a de cholestérol, plus l'enzyme est active
44
dégradation du cholestérol par les cellules ?
la plupart des cellules sont incapables de dégrader le cholestérol
45
rôle des HDL
permet aux tissus extrahépatiques d'exporte l'excès de cholestérol membranaire
46
rôle le l'enzyme LCAT
favoriser l'accumulation de cholestérol dans les HDL --> estérifie les cholestérol à partir d'un phospholipide , la cholestérol devient hydrophobic et peu se déplacer dans la HDL
47
les HDL naissent où et meurent où ?
naissent au foie surtout, et à l'intestin meurent au foie
48
le foie reconnait quoi sur les HDL ?
apolipoprotéine A-1
49
nommer les lipoprotéines athérogènes
VLDL et LDL
50
nommer les lipoprotéines antiathérogènes
HDL
51
nommer les 3 facons que le foie utilise pour éliminer es cholestérol
1. sous forme de VLDL dans le sang 2. sous forme de cholestérols libres dans le bile 3. sous forme de sels biliaires
52
comment les LDL contribuent à l'athérosclérose ?
accumulation dans les parois artérielles qui ne peuvent pas le dégrader
53
le tissu adipeux prend ses acides gras de où pour former des TG?
surtout des chylomicrons et VLDL , mais il y aussi une synthèse à partir du glucose
54
le tissu adipeux prend ses glycérol phosphate de où pour former des TG?
LES ADIPOCYTES ONT PAS DE GLYCÉROL KINASE --> la seul source de Glycérol 3 P est la glycolyse (DHAP)
55
5 impacts de l'insuline sur la synthèse de TG dans le tissu adipeux
1. entrée du glucose dans les adipocytes 2. favorise la glycolyse 3. favorise la lipogenèse 4. favorise une augmentation de l'activité de la LPL 5. Inhibe la lipolyse ( diminue l'Activité de la LHS)
56
comment l'organisme utilise les réserves de graisse
active la lipolyse ---> ACTIVE LA LHS du tissu adipeux
57
qui contrôle la lipolyse et comment
hormones lipolytiques ex. A, NA, glucocorticoïdes hormone anti-lipolytique -> insuline dans tous les cas, impact sur l'activité de la LHS
58
nommer les produits de la lipolyse et leur destinée
1. glycérol --> libéré dans le sang (soluble) jusqu'aux tissus qui ont de la glycérol kinase (foie/reins) 2. acides gras --> libérés dans le sang /véhiculés avec les albumines : 1/3 va au coeur, 1/3 aux m. squelettiques, 1/3 au foie
59
le foie fait quoi avec les glycérols recus lors de la lipolyse
1. une partie va servir de précurseur à la néoglucogenèse | 2. l'autre partie va servie à l'incorporation des acides gras qui peuvent pas être oxydés dans la b-oxydation
60
le foie fait quoi avec les acides gras recus lors de la lipolyse
1. ils les oxyde / b-oxydation | 3. refait des TG pour être remis dans la circulation par des VLDL
61
but de la b-oxydation et qui la fait
dégrader les acides gras en acétyl-CoA pour produire de l'É 1/3 coeur 1/3 foie 1/3 m squelettique
62
la b oxy se fait où
dans la mitochondrie
63
rôle de la carnitine dans la b-oxy
permet aux acides gras (sous forme d'acyl-CoA) de rentrer dans la mitochondrie
64
produits de la b-oxy
POUR CHAQUE BATCH DE 2 CARBONES : 1 acétyl CoA 1NADH 1FADH2
65
quelles sont les voies métaboliques qui utilisent les acides gras captés par le FOIE
1. b-oxydation dans la mitochondrie | 2. estérification en TG dans le cytoplasme
66
nommer l'enzyme nécessaire à la métabolisation du glycérol et qui l'a
glycérol kinase : phosphorylation en glycrol-3-P foie et reins
67
le glycérol vient d'où en période post-prandiale ?
provient de l'action de la LPL sur les TG des VLDL et des chylomicrons
68
le glycérol vient d'où en période de jeun ?
provient de l'action de la LHS sur les TG des adipocytes
69
utilisation des acides gras par les muscles
il y a pas d'esterification, donc tout va dans le b-oxy
70
pk le glycogène est un meilleur carburant pour les muscles
pcq il est plus facilement accessible et surtout UTILISABLE SANS OXYGÈNE
71
Les Tg peuvent ils êtres des précurseurs de la néoglucogenèse ?
glycérol oui acides gras libres non
72
nommer les 3 corps cétoniques
acétoacétate hydroxybutyrate acétone
73
où et comment on forme les corps cétoniques ?
--> dans les mitochondries du foie --> formés à partir de l'acétoacétyl-CoA mitochondrial qui provient ou bien de la b-oxy ou de l'association de 2 acétyl-CoA --> vu qu'il y a pas de HMG-CoA réductase dans la mito, l'HGM-CoA forme de l'acétoacétate
74
nommer les 2 conditions nécessaires au déclenchement de la cétogenèse
1. déficience en insuline | 2. aug relative ou absolu en glucagon
75
sort métabolique des corps cétoniques
1. activées par la coenzyme A dans le coeur et les m. squelettiques 2. oxydés en Acétyl-CoA 3. acétone est excrétée par les poumons ou métabolisée vers le pyruvate

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