Lunes 22 de Agosto Flashcards

1
Q

¿Qué es CBP?

A

Es el excipiente de un medicamento. Cuanto Baste Para

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2
Q

¿Quién revisa la seguridad de los medicamento en México y estados unidos?

A

La COFEPRIS en México y la FDA en estados unidos.

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3
Q

¿Qué quiere decir COFEPRIS?

A

Comisión federal para la protección contra riesgos sanitarios.

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4
Q

¿Qué es la farmacognosia?

A

El estudio del origen, características, composición química de las drogas y sus constituyentes.

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5
Q

¿Cuáles son las partes de la liberación en la farmacocinética?

A

Desintegración, disgregación y disolución

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6
Q

¿Qué es la farmacología terapéutica?

A

El uso de fármacos para el tratamiento de enfermedades, la aplicación de los fármacos como medicamentos.

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7
Q

¿Qué es la toxicología?

A

La rama de la farmacéutica que estudia los tóxicos

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8
Q

¿Algo con un efecto nocivo es toxico?

A

No siempre, en dosis altas todo puede ser nocivo

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9
Q

¿Qué es la biofarmacia?

A

El diseño óptimo de formulaciones y su influencia en la farmacocinética y farmacodinamia.

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10
Q

¿Qué es la bioequivalencia?

A

La equivalencia entre diferentes formulaciones de medicamentos con un mismo componente activo

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11
Q

¿Qué es la farmacología molecular?

A

Es la relación entre la estructura química de una droga y su actividad biológica. Se puede usar para predecir los efectos de drogas similares.

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12
Q

¿Qué es la farmacogenética?

A

El estudio de la influencia genética en la respuesta a los fármacos

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13
Q

Originalmente ¿en que se centro la farmacogenética?

A

En las relaciones idiosincrásicas familiares

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14
Q

¿Cuál es la diferencia entre una reacción idiosincrática y una alérgica?

A

La idiosincrática se debe a causas genéticas del individuo que tiene una respuesta aversiva al fármaco predeterminada y la alergia es algo que se adquiere tras la exposición.

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15
Q

¿Qué es el síndrome de Steven Jonhson?

A

Un trastorno grave poco común de la piel y de las membranas mucosas, suele ser una reacción al medicamento.

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16
Q

¿Qué es la farmacogenómica?

A

El uso de la información genética para elegir el tratamiento farmacológico más indicado en cada caso.

17
Q

¿Qué es la farmacoepidemiologia?

A

El estudio de la utilización de los medicamentos y sus efectos en grandes poblaciones.

18
Q

¿Cómo se llama el medicamento para los mareos que en los 60´s que se le daba a mujeres embarazadas y causaba malformaciones en los hijos?

A

La Talidomina

19
Q

¿Qué es la farmacovigilancia?

A

Métodos, identificación, valoración cuantitativa del riesgo que representa el uso agudo o crónico de un medicamento. Es una actividad de salud pública y el seguimiento de los efectos adversos.

20
Q

¿Cuáles son las etapas en los ensayos clínicos?

A
Blanco farmacológico
Estudios preclínicos 
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Fase 4
21
Q

¿De que formas se hacen los estudios preclínicos?

A

In vitro, in situ, animales.

22
Q

¿A partir de que etapa de los ensayos clínicos se trabaja con humanos?

A

Fase 1

23
Q

¿Cuál es el número de personas que se estudia en cada fase de los ensayos clínicos?

A

Fase 1: 10 a 100 personas sanas
Fase 2: 50 a 500 ya con pacientes y control
Fase 3: De cientos a miles con pacientes y control
Fase 4: En el mercado

24
Q

¿Qué es la farmacoeconomía?

A

El estudio de los costos y beneficios de los fármacos para uso terapéutico.

25
Q

¿Qué es la neurofarmacología?

A

El estudio de como las drogas afectan la función celular en el sistema nerviosos, y los mecanismos neuronales en los que influye el comportamiento.

26
Q

¿Cuál es el propósito de los ensayos clínicos?

A

Adquirir información de la farmacocinética-farmacodinamia de una droga candidato en humanos.

27
Q

¿Cuáles son los 7 principios éticos que deben cumplirse antes de empezar un ensayo clínico?

A
  1. Valor social y clínico
  2. Validación científica
  3. Una selección de sujetos suficiente
  4. Consentimiento informado
  5. Costo-beneficio favorable
  6. Revisión independiente
  7. Respeto a los sujetos potenciales e inscritos
28
Q

¿Cuáles son los factores que interrumpen la creación de un nuevo medicamento?

A
  1. Deficiencia 45%
  2. Poca eficacia 28%
  3. Toxicidad in vivo 11%
  4. Efectos adversos 10%
  5. Problemas del mercado 6%