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SBM-2011 Maladie infectieuse et immunité antimicrobienne > Maladie parasitaire > Flashcards

Maladie parasitaire Flashcards

(58 cards)

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1
Q

Vrai ou faux

Il y a de plus en plus de souches parasitaires résistantes aux traitements actuelles

A

Vrai

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Q

Vrai ou faux

Il existe des vaccins contre les parasites

A

Faux, pas de vaccins disponibles

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3
Q

Nommez des Trypanosomatidae?

Il y en a 3 en tout!

A
  1. Leishmania
  2. Trypanosoma brucei
  3. Trypanosoma cruzi
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Q

Quelle est la particularité des Trypanosomatidae?

A

Ce sont des Kinetoplastidae

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Q

Qu’est-ce qu’un kinétoplaste?

A

C’est de l’ADN de la mitochondrie des kinetoplastidae. Elle se trouve à proximité du corps basal flagellaire du parasite.

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6
Q

Quelles sont les manifestations de la leishmaniose?

Il y en a 3 en tout!

A

Mucocutanée, cutanée et viscérale

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7
Q

Vrai ou faux

La leishmaniose n’est pas fatal

A

Faux, si elle est non traitée, elle peut être fatale.

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8
Q

Où sont les cas de leishmanioses?

A

Endémique dans 88 pays qui se situe principalement dans des régions tropicales et sous-tropicales.

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9
Q

Que se passe-t-il lorsqu’on a une co-infection leishmania- VIH?

A

Effet catastrophique qui précipite les effets des deux maladies.

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10
Q

Vrai ou faux

La leishmaniose stimule la réplication virale.

A

Vrai

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11
Q

Vrai ou faux

70% des cas dans le sud de l’Europe de leishmaniose viscérale sont associés à une infection au VIH

A

Vrai

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12
Q

Quel est le vecteur ainsi que l’hôte de la Leishmania?

A

Le vecteur va être le phlébotome, soit la mouche des sables
L’hôte va être des macrophages, monocyte ou cellules dendritiques de mammifère

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13
Q

Quelle est la différence entre le vecteur et l’hôte

A

Un vecteur est un organisme transmettant le parasite tandis que l’hôte est un organisme dans lequel le parasite se développe ou se reproduit.

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14
Q

Quelles sont les étapes du cycle de vie de la Laishmania?

A
  1. La mouche des sable va prendre un repas sanguin et injecter le promastigote dans l’hôte
  2. Promastigote est phagocyté par les marcophages
  3. Promastigote se transforme en amastigote dans le macrophage
  4. Amastigote se multiplie dans les cellules de divers tissus.
  5. Le phlébotome va prendre un repas sanguin et ingérer les macrophages avec amastigotes
  6. L’amastigote se transforme en promastigote
  7. Division et migration dans la mouche des sables.
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15
Q

Vrai ou faux

Le promastigote va infecté le macrophage

A

Faux, le macrophage va phacyté le promastigote et qui va ensuite se transformer en amastigote dans le phagolosysome.

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16
Q

Quels sont les traitements de la Laishmania?

A
  1. Dérivés antimoinés pentavalents
  2. AmBisome B
  3. Miltefosine
  4. Immunothérapie (combiné ou non avec un anti-parasitaire)
  5. Imiquimod (application topique)
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17
Q

Quelle maladie va être causé par le Trypanosoma brucei?

A

La maladie du sommeil

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18
Q

Vrai ou faux

Le Trypanosoma brucei est un pathogène extarcellulaire

A

Vrai

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19
Q

Où se trouve le Trypanosoma brucei dans le corps lorsqu’on est infecté?

A

Dans le sang, la moelle osseuse et le liquide céphalo-rachidien

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20
Q

Quel est le vecteur et l’hôte de Trypanosoma brucei?

A

Le vecteur est la mouche tsé-tsé et l’hôte va être un mammifère.

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21
Q

Quelles sont les étapes du cycle de vie de Trypanosoma brucei?

A
  1. La mouche tsetse va prendre un repas sanguin et injecté le parasite
  2. Metacyclic trypomastigote va se transformer en trypomastigote sanguin
  3. Le trymastigote va se multiplier par division binaire dans les divers fluides du corps
  4. Trypomastigote se trouve dans le sang
  5. La mouche tsetse va prendre un repas sanguin et ingérer le parasite
  6. Le trypomastigote sanguin va se transformer en procyclic trypomastigote et va se diviser par fission binaire
  7. Le proclyclic trypomastigote va quitter l’intestin et se transformer en epimastigote
  8. L’epimastigote va se multiplier dans les glande salivaire et se transformer en metacyclic trypomastigote
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22
Q

Quels sont les traitements de la maladie du sommeil?

A

Traitement de première phase est le fexinidazole, la pentamidine ou le suramine
Traitement de deuxième phase est le mélarsoprol ou l’éflornithine.

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23
Q

Quelle est la différence entre la première et la deuxième phase de Trypasonoma brucei?

A

La première phase est avant l’atteinte nerveuse (encéphalite, etc.)

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24
Q

Parmi les diverses options de traitement en première phase, quel est le traitement de choix pour la maladie du sommeil?

Study These Flashcards
A

La Fexinidazole

25
Quelle est la particularité de Trypanosoma brucei?
Propriété de changer constamment leurs antigènes de surface (VSG) dans la circulation sanguine ce qui permet d'échapper au système immunitaire.
26
Combien de VSG possède Trypanosoma brucei?
Plus de 1700 gènes
27
Quelles sont les propriétés de la VSG?
Ce sont des pseudogènes qui contribuent au répertoire de VSG par des événements de recombinaison. Tous les gènes se trouve à proximité des télomères sauf 1 (celui actif) qui est au niveau des ES
28
Quels mécanismes sont responsables de la variation antigénique chez T. brucei? | Explique les en bref.
Conversion génique duplicative : Copie silencieuse VSG non télomérique est copiée et transférée par transposition duplicative à un site actif à proximité des télomères où elle remplace une autre copie. Conversion génique segmentaire : recombinaison de segments de multiples gènes VSG et des pseudogènes Échange des télomères par recombinaison homologue Switch transcriptionnel in situ
29
Quel est l'objectif de tous les mécanismes responsables de la variation antigénique?
On veut générer de la diversité pour échapper au système immunitaire
30
Quel est le vecteur et l'hôte de Trypanosoma cruzi?
Vecteur : triatome Hôte : humain (mammifère?)
31
Quelles sont les 2 phases de la maladie de chagas et décris les brièvement?
Phase aiguë : activation du système immunitaire, inflammation, etc. Phase chronique : cardiomyopathie et troubles digestifs menant à la mort
32
# Vrai ou faux La phase chronique de la maladie de chagas est traitable
Faux, il n'y a pas de traitement efficace
33
Quelles sont les étapes du cycle de vie de Trypanosoma cruzi?
1. Le triatome prend un repas sanguin et laisse des matières fécales proches de la plaies 2. Les métacyclic trypomastigote vont pénétrer la plaie et se transformer en amastigote 3. L'amastigote va se multiplier par division binaire dans le tissu infecté. 4. L'amastigote intracellulaire va se transformer en trypomastigote et va migrer vers la circulation sanguine. 5. Le triatome prend un repas sanguin 6. Epimastigote dans l'intestin du triatome 7. Mutiplication dans l'intestin 8. Transformation en metacyclic trypomastigote et migration vers le colon
34
Est-ce que le triatome doit absolument prendre un repas sanguin pour transmettre Trypanosoma cruzi? Expliquez
Non, il peut se transmettre par des aliments contaminés, lors d'un transfusion ou d'une transplantation d'organe et lors de l'accouchement de la mère au nouveau-né
35
Quelles sont les deux formes de Trypanosoma cruzi?
Extracellulaire/trypomastigote Intracellulaire/amastigote
36
Quelles sont les traitements possibles pour la maladie de Chagas? | Sont-ils efficace? Pourquoi?
Nifurtimox et le Benznidazole. Les deux sont efficaces s'ils sont administré assez tôt. Si c'est le cas, il va y avoir un taux de guérison de 100%.
37
Donnez des exemples de parasite apicomplexé
Plasmodium Toxoplasma gondii Babesia Theileria
38
Donnez des caractéristiques de la toxoplasmose
C'est un parasite unicellulaire opportuniste qui peut vivre dans plusieurs organismes.
39
Quel est le vecteur et l'hôte de Toxoplasma gondii?
Toxoplasma gondii n'a pas de vecteur. Son hôte définitif est le chat domestique tandis que les hôtes intermédiaires vont être des oiseaux, mammifères.
40
# Vrai ou faux Toxoplasma gondii va avoir deux cycles de vie distincts
Vrai, la sexué et l'asexué
41
# Vrai ou faux Les parasites apicomplexés sont des parasites intra- et extracellulaire
Faux, ils ne sont qu'intracellulaire
42
Quelles sont les principaux moyens de transmission de Toxoplasma gondii?
Ingestion des oeufs du parasite et manger de la viande insuffisamment cuite
43
Quels sont les étapes du cycle de vie de Toxoplasma gondii?
Cycle sexué : Les bradyzoïtes, présents dans les kystes tissulaires ingérés par le félin, se libèrent et se différencient en gamétocytes. Les gamétocytes subissent une reproduction sexuée pour produire des zygotes. Les zygotes se transforment en oocystes, qui sont excrétés dans les selles du félin. Ces oocystes contaminent l'environnement et deviennent infectieux après sporulation. Cycle asexué : Après l'infection, les sporozoïtes (issus des oocystes) envahissent les cellules hôtes et se transforment en tachyzoïtes. Les tachyzoïtes se multiplient rapidement par fission binaire (reproduction asexuée), ce qui provoque la destruction des cellules infectées. À mesure que l'infection progresse, certains tachyzoïtes se transforment en bradyzoïtes et forment des kystes dans les tissus (cerveau, muscles), permettant une persistance chronique.
44
# Vrai ou faux Toxoplasma gondii va infecter que certains tissus prônent aux kystes
Faux, il va infecter tous les types de cellules nuclées
45
Quel est le modèle de la malaria?
Toxoplasma gondii vu qu'ils sont dans la même famille
46
Nommez des exemples de parasites protozoaires anaérobes
Trichomonas vaginalis Giardia lambia Entamoeba histolytica
47
Donnez des caractéristiques de Trichomonas vaginalis
Infection transmise sexuellement pathogénique dans les deux sexes, mais qui va souvent être asymptomatique chez l'homme. C'est un parasite dépourvu de mitochondrie
48
Comment est-ce que les besoins énergétique de Trichomonas vaginalis sont comblés?
Ils possèdent un organite nommé hydrogénosome qui fourni les besoins énergétiques.
49
Quels sont les traitements de la Trichomonas vaginalis?
Métronidazole et le tinidazole
50
Quelles sont les étapes du cycle de vie de Trichomonas vaginalis?
1. Trophozoïde se trouve dans les sécrétions vaginales ou prostatique ainsi que l'urine 2. Multiplication par division longitudinal 3. Trophozoïde se trouve dans le vagin ou les orifices de l'urètre. (étape infectueuse lors de rapport sexuel)
51
Donnez des caractéristiques de Gardia lamblia
Parasite protozoaire flagellé et dénué de mitochondrie
52
Comment est-ce que Gardia lamblia comble ses besoins énergétiques?
Grâce au mitosome
53
Quelles sont des sources de contamination potentielles pour Gardia lamblia?
Dans l'eau ou la nourriture contaminée
54
Quel est le traitement de Gardia lamblia?
Métronidazole
55
Quelles sont les étapes du cycle de vie de Gardia lamblia?
Après ingestion, les formes kystiques libèrent les trophozoïtes qui sont responsables de la maladie en colonisant l'intestin. Une fois dans le colon, les trophozoïdes se transforment en formes kystiques qui sont excrétés dans les selles
56
Donnez des caractéristiques d'Entamoeba histolytica
C'est un parasite protozoaire anaérobe qui infecte le gros intestin causant l'amibiase et va causer une carence nutritionnelle.
57
Comment est-ce qu'Entamoeba histolytica comble ses besoins énergétiques?
Par le mitosome
58
Quelles sont les traitements d'Entamoeba histolytica?
Métronidazole/tinidazole associé, dans les cas aiguë, avec une antiobiothérapie/vitaminothérapie B.

SBM-2011 Maladie infectieuse et immunité antimicrobienne (14 decks)

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