Maturation Des ARNm

Question 1

Quelle est la différence au niveau de la maturation chez les eucaryotes et les procaryotes ?

Answer 1

Procaryotes : pas de maturation (information génique en continu), arn synthétise tout de suite en contact avec ribosomes pour traduction
Eucaryotes: maturation pour enlever les introns (pre-ARNm en ARNm), transport des ARNm dans le cytoplasme pour traduction en protéines

Question 2

Comment se fait la maturation du pré-ARNm ?

Answer 2

Addition de la coiffe en 5’ (stabilise ARNm et favorise son déplacement vers cytoplasme)
Épis sage des introns (enlever les séquences non codantes pour coller celles codantes)
Polyadénylation (stabilise ARNm et ajout d’une queue de poly-À)

Question 3

Quel rôle joue l’ARN polymérase dans la maturation ?

Answer 3

Recrute via sa queue hyperphosphorylée des protéines impliquées dans la maturation de l’ARN

Question 4

Comment se fait l’addition de la coiffe ?

Answer 4

Capping enzyme (CE) ajoute la coiffe 7-méthyl guanosine à l’extrémité 5’ de l’ARN dès que l’ARNm atteint environ 25 nucleotides
Liaison 5’ vers 5’ inhabituelle mais confère une plus grande résistance de l’ARN face aux nucleases qui digèrent de 5’ vers 3’

Question 5

Quelles sont les fonctions de la coiffe ?

Answer 5

Stabilité (protection contre les exonucleases du cytoplasme)
Facilite l’export de l’ARNm vers le cytoplasme (protéines qui reconnaissent la coiffe)
Stimule la traduction par les ribosomes

Question 6

Comment se fait l’addition de la séquence poly-A en 3’?

Answer 6

Facteurs de clivage sur la queue phosphorylée de l’ARN polymérase sont transférées sur la séquence AAUAAA qui sert de signal au clivage (fin de la transcription) et a l’addition de la queue poly-A par recruté,ent de la poly-A polymérase (PAP) a l’extrémité 3’

Question 7

Quels sont les facteurs de clivage ?

Answer 7

CPSF
CstF
Attendent l’apparition de la séquence et promouvaient la terminaison

Question 8

Qu’est-ce que la PAPB?

Answer 8

Protéine le poly-A pour en assurer sa stabilité

Question 9

Quelles sont les fonctions de la queue poly-A?

Answer 9

Augment la stabilité de l’ARNm en protégeant l’extrémité 3’
Facilite son exportation vers le cytoplasme
Favorise la traduction (en identifiant les ARNm prêtes à être traduites)

Question 10

Vrai ou faux. Il y a une dégradation progressive de la queue poly-A dans le cytoplasme?

Answer 10

Vrai

Question 11

Que sont les UTR?

Answer 11

5’UTR et 3’UTR sont des séquences non codantes contenues dans les premiers et derniers exons

Question 12

Vrai ou faux. Les exons sont généralement plus courts que les introns?

Answer 12

Vrai

Question 13

Qu’entraînent des failles dans l’épi sage?

Answer 13

Mutations dans pré-ARNm
Cause alors de nombreuses pathologies (cancer, maladies neuromusculaires, neurodegeneratives, tc.)

Question 14

Quelles séquences doivent être présentes pour exciser un intron?

Answer 14

Site donneur (jonction exon 1 et intron)
Site accepteur (jonction intron et exon 2)

Question 15

Qu’est-ce qu’il se passerait si une mutation était sur un site donneur ou accepteur?

Answer 15

Blocage de l’épi sage au site donc elles sont très conservées

Question 16

Que sont les snRNP?

Answer 16

Petites ribonucleoproteines nucléaires (small nuclear ribonucléique particules)

Question 17

Quel est le rôle des snRNP?

Answer 17

Reconnaître les site donneur et accepteur
Assister la coupure de l’ARN aux jonction intron-exon
Relier les exons entre eux

Question 18

Quelle séquence marque le début d’un intron?

Answer 18

GURAGU (R = purine)

Question 19

Quelle séquence embarque la fin d’un exon?

Answer 19

AG

Question 20

Quelle séquence marque la fin d’un intron ?

Answer 20

YYYYYYYYYYNACAG (Y = pyrimidine) (N = A, G, C, U)

Question 21

Quel est le point d’embranchement d’un intron?

Answer 21

CURAYY

Question 22

Quelle séquence marque le début d’un exon?

Answer 22

G

Question 23

Que contiennent les snRNP?

Answer 23

Arn et des protéines

Question 24

Quel groupe de protéine coordonne l’épi sage?

Answer 24

SnRNP

Question 25

Comment est-ce que les exons ont contribues à l’évolution ?

Answer 25

Nouvelles protéines sont apparues à travers l’évolution par : Duplication d’un exon à l’intérieur d’un même gène Insertion d’un exon à l’intérieur d’un gène existant

Question 26

Qu’est-ce qui explique la diversité des protéines?

Answer 26

Epissage alternatif (tissu-spécifique)

Question 27

Qu’est-ce que l’epissage alternatif?

Answer 27

Ce ne sont pas tous les exons qui se retrouve dans l’ARNm selon les mutations jugées favorables, les cellules les ont gardé Élimination ou inclusion de certains exons Un ARNm peut être épissé différent selon le type de cellule/tissu (d’où la diversité tissu-spécifique)

Question 28

Quel est l’avantage de l’épi sage alternatif?

Answer 28

À partir du même ARNm on a plus de protéines (augmentation du potentiel de codage de leur génome) Permet de diversifier la fonction ++

Question 29

Qu’est-ce qui est nécessaire pour qu’un ARN sorte du noyau?

Answer 29

Il doit être mature correctement (complexe de pores nucléaires reconnaît exporte seulement les ARNm qui ont terminé leur maturation)

Question 30

Quelles protéines sont nécessaires à l’exportation de l’ARNm?

Answer 30

Ensemble de protéines signalent que la maturation est correcte : PABP (proteine de liaison à la poly-A) Cap-binding protein ( proteine de liaison à la coiffe) EJC (complètement de protéines qui se lie à la jonction des exons)