Médecine vétérinaire Flashcards

1
Q

Quel mode de tx peut-on utiliser autre que des antiviraux pour traiter

A

VACCINATION
- contre virus, contre tumeurs,
- vaccination des employés travaillant avec les animaux
MÉTHODE ZOOTECHNIQUES
- surveillance (tests diagnostics)
- quarantaine
- filtration de l’air
- limiter l’accès aux bâtiments
- entrée danoise
- transport d’animaux selon séquence précise (fermes - avant, fermes + après)
- décontamination des équipements (camions, planchers…)

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2
Q

Exemple d’une preuve que les humains donnent leur microbes aux animaux

A

Résistance des virus influenza procin contre l’amantadine sur toute les souches séquencées depuis 2018

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3
Q

Principe de la vaccination DIVA

A

(differentiating infected from vaccinated animals)
*Utilisation d’un vaccin dont il manque un antigène quand on le compare au virus WT
*Mise en place d’un test diagnostic détectant présence ou absence d’anticorps spécifique envers l’Ag en question
**surtout utilisé pour distinguer les animaux ayant un herpesvirus puisque si infecté, devient porteur à vie.

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4
Q

Méthode la + fréquemment utilisée pour détecter un pathogène

A

PCR

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5
Q

Méthode la + fréquemment utilisée pour détecter des anticorps

A

ELISA

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6
Q

Technique pour diminuer les coûts lors de l’échantillonnage

A

pooling, on pitch tous les échantillons ensemble ou prend un échantillon non spécifique à 1 animal

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7
Q

Différencier Diarrhée Virale Bovine de la maladie des muqueuses

A

Même virus
*DBV: maladie suite à l’infection récente d’une souche de BVD CYTOPATHOGÈNE
*MD: infection persistante chronique avec souche non cytopathogène, suivi de l’infection d’une souche de BVD cytopathogène

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8
Q

Quel famille fait partie BVD + cousin de quelle maladie qui atteint l’humain

A

flaviviridae, pestivirus; cousin de l’hépatite C (plusieurs homologies -> ribavirine effective)

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9
Q

signes cliniques + lésions

A

*digestif: diarrhée sévère, salivation, fèces contenant sang + mucus, érosions superficielle muqueuse orale + nasale (forme aigue observée chez animaux naifs infectés avec souche pathogène)
*respiratoire: décharge nasale abondantes, peau museau croutes
*reproducteur: avortement, veau naissant avec hypoplasie cerebelleuse + défauts oculaires

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10
Q

De quoi dépend la pathogénicité du BVDV

A

âge, statut gestation de l’individu, souche virale impliquée

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11
Q

Effet BVD sur la vache séronégative

A

peu effets

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12
Q

conséquence de l’infection de BVD chez foetus

A
  • (0-45jours gestation): retour à oestrus, problèmes de reproduction
  • (45-125 jours gestation): mort foetale, avortement
  • (125-175 jours): défauts congénitales
    —-> naissance veau faible ou normal
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13
Q

Comment s’installe la maladie des muqueuses

A
  1. Foetus infecté par souche NON CYTOPATHOGÈNE avant développement du système immunitaire (45-125jours): établissement de la tolérance envers le virus
    –> infection chronique persistante
    –> pas de développement de réponse immunitaire spécifique
  2. surinfection par souche cytopathogène et antigéniquement homologue: signes cliniques très sévères
    —> signes cliniques: MD
    *taux mortalité animal: 50% durant première année de vie
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14
Q

Comment le virus BVD non cytopathogène peut devenir cytopathogène

A

Recombinaison du BVDV non-cytopathogène avec ces propres gènes viraux ou les gènes de l’hôte (homologie de séquence, recombinaison ARN)
—> aquisition de promoteurs cellulaires?

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15
Q

Comment détecter les animaux persistantly infected avec BVD

A

Punch oreille, pooler environ 100 échantilons,
si positif, faire 4 pool de 25 échantillons
si positif, tester individuellement les animaux du pool positif
*permet de faire 30 tests PCR au lieu de 100

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16
Q

Agent étiolique de PEDV

A

famille coronaviridae

17
Q

PEDV est elle une maladie émergente

A

depuis 2013 oui en Amérique du Nord

18
Q

Taux mortalité porcelets depuis mai 2013 suite à PEDV

A

50 à 100% des porcelets

19
Q

Signes cliniques PEDV

A

anorexie, vomissements, diarrhée très liquide, infection asx possible

20
Q

lésions PEDV

A

intestin distendu avec liquide jaunatre
microscope: lyse entérocytes, atrophie villosités

21
Q

Décrire un vaccin autogène

A

produit à partir de matériel biologique provenant de la même espèce
1. sérum et broyats de tissus d’animaux infectés
2. virus isolé à partir d’échantillons cliniques et répliqués en laboratoire pour production d’un vaccin inactivé
3. vecteur virus

22
Q

donnez désavantage d’utiliser un vaccin produit de virus isolé d’échantillons cliniques et répliqué en labo pour un vaccin autogène

A
  • difficile à produire, temps production p-e plusieurs mois
  • niveau sécurité faible prq peut avoir contamination avec autres virus
  • standardisation procédés ardue
23
Q

Pour traiter quelle maladie virale animale utilise-t-on des vaccins autogènes

A

PEDV

24
Q

Écrire au long SRRP

A

syndrome reproducteur et respiratoire porcin

25
Q

agent étiolique SRRP

A

Famille arteriviridae, genre betaarterivirus
2 espèces

26
Q

Épidémiologie SRRP

A

australie, NZ et suède exempt
séroprévalence variable, environ 50% chez porc en engraissement non vacciné

27
Q

Quelle est la maladie virale pour laquelle on utilise l’exposition volontaire pour la vaccination des animaux

A

SRRP

28
Q

Comment surveille-t-on l’épidémiologie de VSRRP

A

Séquençage de l’ORF5 (4% du génome)

29
Q

Comment choisit-on la souche vaccinale à utiliser chez SRRP

A

Similarité entre séq ORF5

30
Q

signes cliniques SRRP

A

signes généraux: fièvre, anorexie, léthargie, dyspnée, toux, resp abdominale
rare: cyanose extrémités, ataxie
Truie gestante: problèmes reproducteurs; mise-bas prématurée, avortement, mommification foetale, né-faible; aug du taux mortalité pré-sevrage
Verrat: diminution libido, dim qualité semen

31
Q

Contrôle + prévention SRRP

A
  • éviter introduction porteur asymptomatique; éliminer porteurs asx de l’élevage
  • gestion porcherie (tout plein tout vide - introduction de tous les animaux en même temps et départ tout en même temps)
  • quarantaine
  • suivi sérologique coordonné avec la vaccination
  • vaccination (efficace si souche homologue)
    —> majorité des vaccins utilisés sont vivants atténués -> sécrétion du virus vaccinal dans l’environnement -> on veut pas causer une épidémie d’une souche pas présente…
  • introduire les cochettes à âge jeune pour permettre leur exposition avant la période de reproduction
    -filtration de l’air (voyage 10km dans l’air)
32
Q

Quelle maladie peut se transmettre 300km dans l’air si conditions favorables

A

fièvre aphteuse (foot-mouth disease)

33
Q

agent étiologique FMD (fièvre aphteuse)

A

picornaviridae, aphtovirus

34
Q

transmission FMD

A

principalement aérosols, mais contact direct / indirect (produits carnés contaminés, transport, etc.)

35
Q

Vecteur important FMD

A

porc (1500x plus de virus sécrété que bovin)

36
Q

que cause FMD comme sx

A

perte de croissance importantes, ulcères dans la bouche, douleur aux pieds (position évitant de mettre du poids sur les pieds)

37
Q

diagnostic de FMD

A

microscopie électronique à transmission puisque lésions contiennent beaucoup de particules virales

38
Q

Outil par excellence pour identifier nouveaux virus ou surveiller maladies virales

A

séquencage à haut débit

39
Q

Avantage d’utiliser SHD génome entier vs surveillance par séquencage de L’ORF5 pour SRRP

A

permet détection d’une 2e souche du virus dans 4.55% des échantillons, permet la découverte de virus recombinants (change la classification des souches dans 6.52% des cas)