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MÉDICAMENTS Flashcards

(90 cards)

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1
Q

0529n680

A
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Q

Condition d’administration de l’AAS

A

Adulte +
IAMEST OU douleur ischémique cardiaque probable présence ou disparue

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Q

Contre-indications d’AAS

A
  • Allergie à l’AAS ou aux AINS
  • saignement actif
  • Hémorragie digestive < 4 semaines
  • grossesse ou allaitement
  • AVC de novo
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4
Q

Classe de médicament pour l’AAS

A

antiplaquettaire

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5
Q

Mode d’administration de l’AAS

A

PO

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6
Q

Dose et répétition de l’AAS

A

dose: 4 X 80 mg = 320 mg
Répétition: aucune

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7
Q

Effets thérapeutiques de l’AAS

A

empêche l’agrégation plaquettaire
réduit le risque d’IAMEST, AVC, thrombose

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8
Q

Effets indésirables de l’AAS

A

malaise gastrique, nausées, vomissements, hémorragie digestive

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9
Q

Pic plasmique de l’AAS

A

atteint en 20-30 minutes

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10
Q

Demi-vie de l’AAS

A

environ 30 minutes, plus long pour les personnes âgées

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11
Q

Élimination de l’AAS

A

voie rénale

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12
Q

Classe de médicament de l’ÉPI

A

amine sympathomimétique

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13
Q

Condition d’administration de l’ÉPI (Anaphylaxie)

A

Tableau clinique de réaction anaphylactique

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14
Q

Condition d’administration de l’ÉPI (Bronchoconstriction)

A

Tableau clinique de bronchoconstriction ET
Asthmatique < 40 ans ET
Tableau clinique d’insuffisance respiratoire
(si le seul élément indiquant une insuffisance respiratoire est la détresse respiratoire réfractaire aux traitements (O2, salbutamol) avec désaturation, Épi post 3 doses de salbutamol

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15
Q

Contre-indication de l’ÉPI (anaphylaxie)

A

aucune

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16
Q

Contre-indication de l’ÉPI (Bronchoconstriction)

A

MCAS

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17
Q

Mode d’administration de l’ÉPI

A

IM

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18
Q

Doses ÉPI

A

moins de 25 kg: 0.15mg (0.15ml)
25 à 49 kg: 0.3mg (0.3 ml)
50 kg et plus: 0.5 mg (0.5ml)

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19
Q

Quel dose pour les pt en anaphylaxie en ACR ou de bradycardie < 60 bpm chez le pt à P-U avec des signes d’hypoperfusion (PED)

A

Doubler la dose
Dose unique IM dès que possible (peut importe le nombre de dose reçues avant l’ACR)

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20
Q

Répétition de l’ÉPI (anaphylaxie)

A

Q. 5 minutes, si le patient présente un détérioration
Q.10 minutes, s’il n’y a pas d’amélioration ou que les indications sont toujours présentes

AUCUN MAXIMUM

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21
Q

Répétition de l’ÉPI (bronchoconstriction)

A

une dose unique (pas de répétition)

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22
Q

Effet thérapeutique de l’ÉPI

A
  • Bronchodilatation
  • diminution d’œdème
  • vasoconstriction (augmente la tension artérielle)
  • adrénaline (augmente la FC)
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23
Q

Effets indésirables de l’ÉPI

A

euphorie, nervosité, anxiété, agitation, vertige, étourdissements, céphalée, hémorragie cérébrale, tremblements, nausées, vomissements, tachycardie, palpitation, AVC, arythmie, HTA, angine

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24
Q

Pic plasmique de l’ÉPI

A
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25
Demi-vie de L'ÉPI
2 à 3 minutes
26
Élimination de l'ÉPI
rénale
27
Classe de médicament du GLUCAGON
Hormone hyperglycémiante
28
Conditions d'administration du GLUCAGON
glycémie < 4 mmol ET incapacité de prendre une solution glucosée PO OU 15 minutes post 2e dose de solution glucosée PO
29
Contre- indication pour le GLUCAGON
Anaphylaxie au latex
30
Mode d'administration du GLUCAGON
IM
31
Doses et répétition du GLUCAGON
Dose: - moins de 25 kg: 0,5 mg (0.5 ml) - 25 kg et plus : 1mg (1ml) AUCUNE RÉPÉTITION
32
Effet thérapeutique du GLUCAGON
stimule la glycogénolyse (dégradation du glycogène en glucose) dans le foie = augmente rapidement le taux de glucose dans le sang
33
Effets indésirables du GLUCAGON
nausée, vomissements
34
Pic plasmique du GLUCAGON
35
Demi-vie du GLUCAGON
30-45 minutes (IM)
36
Élimination du GLUCAGON
inconnue
37
quoi faire si le patient à reçu du glucagon ou du baqsimi avant notre arrivée
- Prendre une glycémie post 10 min de la dose - administrer de nouveau si 15 minutes après la dose reçue (5 min après la glycémie) les indications sont toujours présentes
38
Condition d'administration du BAQSIMI
glycémie <4 mmol et pt > 4 ans
39
Contre-indication du BAQSIMI
patient de moins de 4 ans
40
Mode d'administration et dose du BAQSIMI
1 dose unique de 3 MG IN
41
Classe de médicament du NALOXONE
Antagoniste compétitif des opioïdes
42
Condition d'administration du NALOXONE
Intoxication aux opioïdes ET Bradypnée entrainant un hypoventilation ET état d'éveil à P-U OU Administration du fentanyl par le paramédic ET bradypnée entrainant une hypoventilation OU échelle de Richmond de -3 à -5
43
Contre-indication du NALOXONE
Anaphylaxie au naloxone apparition de convulsions durant le traitement
44
Mode d'administration du NALOXONE
IM
45
Dose du NALOXONE
- Si administration de fentanyl par le paramédic OU intoxication aux opioïdes d'ordonnance : 0,4mg (0.4 ml) - si intoxication aux opioïdes : 0.8 mg (0.8ml)
46
Répétition du NALOXONE
Q. 3 min si les conditions d'administration sont encore présentes Post 3 doses, administrer une dose de 2 mg, 3 min post dose précédente
47
Effets thérapeutiques du NALOXONE
réversion de la dépression respiratoire en bloquant les récepteurs opioïdes du SNC
48
Effets indésirables du NALOXONE
tachycardie, hypertension, hypotension, FV, convulsions, tremblements, nausée, vomissements, œdème pulmonaire, hyperventilation, excitation, transpiration
49
Quel dose de NALOXONE donner si avant l'arrivée des paramédics, le pt a recu une ou plusieurs doses de > 4 mg IN
Dose de 2 mg IM toutes les 3 min pour un maximum de 3 doses (incluant PI ou PR)
50
Est- il possible d'utiliser le vaporisateur IN 4 mg de NALOXONE toutes les 3 minutes pour un maximum de 3 doses (incluant PI ou PR)
oui, selon particularités régionales
51
Dose de NALOXONE pour les ACR ou bradycardie < 60 bpm chez le pt à P-U avec des signes d'hypoperfusion (PED)
Dose de 2 MG IM (ou 4 MG IN) dès que possible, peu importe le nombre de dose reçue avant l'ACR
52
Si 30 min après les indications pour le NALOXONE reviennent, quoi faire?
Recommencer le naloxone depuis le dosage initiale
53
Pic plasmatique du NALOXONE
54
Demi-vie du NALOXONE
30-90 min (IM) ou 120 min (IN)
55
Élimination du NALOXONE
rénale
56
Classe de médicament de la NITRO
Vasodilatateur / antiangineux
57
Condition d'administration de la NITRO (ischémie cardiaque)
Adulte AVEC douleur ischémique cardiaque probable
58
Condition d'administration de la NITRO (Dyspnée d'origine cardiaque)
Adulte avec tableau clinique d'une dyspnée d'origine cardiaque + TAS supérieure ou égale à 160 mmHg + État d'éveil à A-V
59
Contre indication de la NITRO (ischémie cardiaque)
- Allergie aux nitrates - Hypotension (incluant ACR, syncope et DAVG) - FC en bas de 50 ou en haut de 100 - Chute de la tension cumulative de 30 mmHg (comparer à la dose initiale) - Prise de PDE5 < 48 heures - grossesse ou allaitement - AVC
60
Contre-indication de la NITRO (dyspnée d'origine cardiaque)
- allergie aux nitrates - porteur de DAVG - FC en bas de 50 bpm - prise de PDE5 < 48h - grossesse ou allaitement - AVC
61
Mode d'administration de la NITRO
Sublinguale
62
Dose
0.4 mg
63
Répétition NITRO(Douleur ischémique cardiaque)
q.5 minutes si les indications sont encore présentes aucun maximum, mais cesser l'administration si 4 doses consécutives ont été administrées sans amélioration
64
Répétition NITRO(dyspnée d'origine cardiaque)
q.5 minutes si les indications sont encore présentes maximum de 4 doses au total
65
Effets thérapeutiques de la NITRO
vasodilatation, diminue le travail du cœur ischémie cardiaque : la vasodilatation diminue la précharge (retour veineux au cœur = diminue le travail du cœur) et la postcharge (résistance à l'éjection du sang = diminution de la demande d'O2 du cœur Dyspnée d'origine cardiaque: la vasodilatation réduit la pression de la circulation pulmonaire
66
Effets indésirables de la NITRO
hypotension, céphalée, syncope, étourdissements, asthénie, tachycardie, nausée, vomissements, rash cutanée
67
Demi-vie de la NITRO
1 à 4 minutes
68
Élimination de la NITRO
rénale
69
Quoi faire si les indication à la NITRO simultanées pour les 2 tableaux cliniques
- débuter l'administration (ou reprendre si déjà administrée pour douleur ischémique probable) en fonction de la dyspnée d'origine cardiaque - si la TAS diminue < 160 bpm, mais que les indications pour une douleur ischémique probable demeurent présentes, recommencer l'administration en fonction de ces dernières - pour la chute cumulative, considérer la TAS en préadmission de la 1e dose, peu importe le protocole
70
Peut-on arrêter et recommencer l'administration de la NITRO
en cas de disparition des indications, puis récidives de celles-ci, recommencer l'administration de celle-ci depuis la dose initiale en cas d'apparition de contre-indication, cesser l'administration pour le tableau concerné pour le reste de l'intervention
71
Classe de médicament du SALBU
Agoniste B2 courte action / Bronchodilatateur
72
Condition d'administration du SALBU
> 6 mois ET Tableau clinique de bronchoconstriction
73
Contre-indication au SALBU
Allergie au salbu DVR en cours
74
Mode d'administration SALBU
INH
75
Dose de SALBU
moins de 25 kg: 2.5mg dans 5ml ou 400 ug (4 inh) 25 kg et +: 5 mg dans 5 ml ou 800 ug (8 inh)
76
Répétition de SALBU
vert ou jaune: q. 10 min ( à partir de la fin de la dose précédente) rouge: en continu MAX 3 DOSES au total
77
Effet thérapeutique SALBU
bronchodilatation (augmentation du diamètre des bronches et diminution de la résistance au passage de l'air)
78
Effets indésirables SALBU
nervosité, tremblements, palpitation, céphalée, tachycardie, crampes musculaires, faiblesse, étourdissements, transpiration
79
Demi-vie SALBU
3.8 heures
80
Élimination SALBU
voie rénale
81
que faut-il porter lors de l'administration de SALBUTAMOL
masque d'intervention
82
Pharmacocinétique
Action de l'organisme sur un médicament
83
Pharmacodynamie
Action qu'exerce une substance sur l'organisme
84
Demi-vie
Temps nécessaire pour que la concentration plasmique du médicament diminue de moitié
85
Béta-bloqueur
Classe de médicament qui réduit ;a charge de travail du coeur
86
Métabolisation d'un médicament
Traitement de la molécule pharmaceutique par le corps afin de l'inactiver
87
Antiémétique
Classe de médicament qui prévient ou soulage les nausées ou les vomissements
88
Antipyrétique
classe de médicament pour le traitement symptomatique de la fièvre
89
Effet thérapeutique d'un médicament
bénéfice que l'on peut attendre d'une substance
90
Fenêtre thérapeutique
Moment ou le médicament fait son effet. Il faut garder le pt dans cette zone afin qu'il ait les effets souhaités

Synthèse (13 decks)

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