Mieloma Múltiplo Flashcards

1
Q

Quais as células acometidas no Mieloma Múltiplo?

A

Plasmócitos

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2
Q

Qual a formação estrutural de um anticorpo? (3)

A

2 Cadeias pesadas ➕ 2 Cadeias Leves ➕ Porção Variável Antígeno Específico

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3
Q

Qual consequência da proliferação plasmocitária atípica no Mieloma Múltiplo?

A

Pico monoclonal de Imunoglobulinas

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4
Q

Qual achado laboratorial à eletroforese de proteínas no Mieloma Múltiplo?

A

⬆️Componente M (M ≥ 3g/dl)

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5
Q

No padrão normal da eletroforese de proteínas há maior quantidade de ___1___ (padrão 🤙🏻). Por sua vez no Mieloma múltiplo, à eletroforese de proteínas observa se maior quantidade de ___2___ (padrão 🤘🏻).

A

1) Albumina em relação à globulina

2) Globulina em relação à albumina

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6
Q

Qual a forma mais comum de Mieloma Múltiplo?

A

IgG (melhor prognóstico)

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7
Q

Quais as formas de Mieloma Múltiplo em ordem de prevalência? (4)

A

1° - IgG (+comum, melhor prognóstico)
2° - IgA
3° - Cadeia Leve
4° - IgD (pior prognostico)

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8
Q

Qual a epidemiologia do Mieloma Múltiplo? (3)

A

> 50-60 anos
Homens
Negros

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9
Q

Quais achados clínicos do Mieloma Múltiplo? (4)

A

— CARO —

1) C - Cálcio ⬆️ (>10,5-11mg/dl)
- ⬆️Atividade dos osteoclastos

2) A - Anemia com Roleaux (Empilhamento das hemácias)
- Ocupação medular/⬇️Eritropoese

3) R - Insuficiência Renal
- Hipercalcemia
- Cadeia leve (Proteinúria de Bence Jones - Rim do Mieloma)
- Síndrome de Fanconi -> Glicosúria
- Amiloidose (vermelho do Congo)
- Hiperuricemia

4) O - Osso (Lesões Líticas)
- Falhas Ósseas ao RX
- Predisposição à fraturas
- Fosfatase Alcalina e Cintilografia NORMAIS

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10
Q

Quais achados Renais secundários ao Mieloma Múltiplo? (3)

A
  • Proteinúria de Bence-Jones (cadeias leves)
  • Síndrome de Fanconi (Lesão de TCP -> Glicosúria)
  • Amiloidose (Vermelho do Congo)
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11
Q

Qual achado hematológico característico do Mieloma Múltiplo?

A

Anemia com Roleaux (empilhamento de hemácias)

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12
Q

Qual aspecto clínico do Mieloma Múltiplo é a principal causa de óbito?

A

Imunossupressão (⬇️Imunidade Humoral - muito anticorpo que não protege)

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13
Q

Qual o nome da apresentação atípica do Mieloma?

A

Mieloma Osteoesclerótico

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14
Q

Quais as características clínicas do Mieloma Osteoesclerótico? (5)

A

Síndrome de POEMS

1) Polineuropatia Simétrica
2) Organomegalia (hepatoesplenomegalia)
3) Endocrinopatia (hipogonadismo)
4) Mieloma
5) Skin (Hiperpigmentação)

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15
Q

Qual algoritmo diagnóstico de Mieloma?

A

≥ 10% de Plasmócitos (à biópsia de M.O.)
OU
Plasmocitoma (raro)

➕
1 elemento do CARO 
OU
1 Biomarcador 
- Plasmócitos na M.O. ≥ 60%
- Relação cadeias leves envolvidas/não envolvidas ≥ 100
- >1 lesão focal na RNM
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16
Q

No ___1___ não é observado CARO (Cálcio elevado, Anemia, IR, Lesões ósseas), nem mesmo Biomatcadores que possam auxiliar no diagnóstico de Mieloma, sendo encontrado nesses casos apenas ≥10% de Plasmócitos na medula óssea. No ___2___ por sua vez é uma condição clínica rara (1% população), na qual encontra-se pico monoclonal de imunoglobulina, mas o componente M < 3mg/dl e Plasmócitos < 10% na M.O.

A

1) Mieloma Indolente (Smoldering)

2) Gamopatia Monoclonal de Signiticado indeterminado

17
Q

Quais marcadores estão envolvidos no Estadiamento do Mieloma (ISS)?

A

Albumina (<3,5g/dl)

B2-Microglobulina (>3,5-5,5mg/dl) -> principal fator prognóstico

18
Q

Qual o manejo do Mieloma?(tratamento e pós tratamento)

A

QT: Imunomoduladores ➕ Corticoide (RVd)

Pós-QT: Transplante autólogo de M.O. (para pacientes mais hígidos)