Module 2 Flashcards

1
Q

Quel énoncé est faux :

a) Les biais ou les manques de précisions influencent la validité de la réponse
b) La statistique permet de maximiser la validité de la réponse
c) Le critère de résultat principal (CRP) est une variable clinique mesurée sur un participant ou un patient dans un essai clinique
d) Le CRP est la réponse à la question de recherche

A

D est faux, le CRP N’EST PAS la réponse à la question de recherche

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2
Q

Nommez les 5 types de mesures du CRP ?

A
  1. Dichotomique
  2. Continue
  3. Incidence
  4. Ordinale
  5. Catégorielle
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3
Q

Quel type de CRP et associé au succès ou à l’échec d’un traitement ?

A

Dichotomique

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4
Q

Les censures administratives sont généralement associées à quel type de CRP ?

A

Incidence

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5
Q

Dans quel type de CRP, la variable représente-t-elle un ordre plutôt qu’une valeur distincte ?

A

Ordinale

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6
Q

À quel type de CRP serai associé une mesure de tension artérielle ou de créatinine sérique ?

A

Continue

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7
Q

Le groupe sanguin appartient à quel type de CRP ?

A

Catégorielle

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8
Q

Quel énoncé est faux :

a) La réponse à la question de recherche est une différence entre les groupes
b) Une différence peut être d’incidences, de moyennes ou de proportions
c) L’incidence comprend une composante temporelle comparativement à la proportion
d) L’incidence-cumulée n’est pas une proportion

A

D est faux, l’incidence-cumulée EST une proportion

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9
Q

Quel énoncé est vrai :

a) La prévalence d’une maladie correspond à la population totale divisée par le nombre de personnes atteints
b) L’incidence et la prévalence ne peuvent pas varier dans le temps
c) L’incidence peut augmenter tandis que la prévalence diminue et vice-versa
d) Tous ces énoncés sont vrais

A

C

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10
Q

Quel énoncé est faux :

a) L’essai clinique randomisé et contrôlé avec 2 groupes parallèles est le design d’étude le plus utilisé en recherche clinique
b) Une extension du nombre de groupes parallèles est possible lorsque l’on souhaite évaluer plusieurs interventions différentes
c) L’essai clinique croisé utilise chaque patient comme son propre contrôle
d) L’allocation des traitements se fait aléatoirement pour les 3 design d’étude décrit en A, B et C

A

D est faux, l’ordre dans lequel le patient reçoit les interventions est randomisé contrairement aux autres où l’allocation du traitement est randomisé

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11
Q

Quel énoncé est faux :

a) Un ECR à simple insu n’indique pas au patient le traitement qu’il reçoit
b) Dans un ECR à double insu, le patient ainsi que le clinicien ignorent quel traitement est administré
c) Un ECR à triple insu n’existe pas
d) Le masquage permet d’éviter principalement le biais d’information

A

C est faux, si le statisticien qui fera les analyses ignore quel groupe a reçu l’intervention, il s’agit d’un ECR à triple insu

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12
Q

Vrai ou faux, un ECR implique obligatoirement un masquage ?

A

Faux, l’ECR peut être ouvert (comme comparer une chirurgie à un traitement de physiothérapie)

N.B : Les ECR ouverts sont plus susceptibles aux biais d’informations

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13
Q

Vrai ou faux, une étude peut être adéquatement exécutée mais être biaisée et/ou imprécise ?

A

Vrai

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14
Q

Quel énoncé est faux :

a) Le biais est une erreur systématique tandis que la variabilité est une erreur aléatoire
b) La randomisation des participants diminue le biais de confusion
c) Un biais peut surestimer ou sous-estimer le bénéfice
d) Augmenter la taille de l’échantillon favorise la précision et diminue le biais

A

D est faux, la taille de l’échantillon n’influence pas le biais

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15
Q

En pratique, est-il plus facile de minimiser le biais ou d’augmenter la précision ?

A

Augmenter la précision

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16
Q

Qu’est-ce qui défini la validité interne d’une étude ?

A

Les biais et la précision

17
Q

Nommez les 3 grandes classes de biais pouvant influencer la validité interne d’une étude ?

A
  1. Biais de confusion
  2. Biais d’information
  3. Biais de sélection
18
Q

Quel énoncé est faux concernant le biais de confusion :

a) Le facteur de confusion est associé au CRP ainsi qu’aux interventions/traitements mais n’est pas causé par ceux-ci
b) On évite ce biais par la randomisation des participants
c) La randomisation prévient l’association entre les facteurs de confusion et le groupe
d) La présence des 3 conditions nommées en A indique obligatoirement un biais de confusion

A

D est faux, les 3 conditions sont nécessaires pour un biais de confusion POTENTIEL

19
Q

Quel énoncé est vrai concernant le biais d’information :

a) Il est causé par une erreur systématique de mesure du CRP
b) L’utilisation d’instruments de mesures valides permet de diminuer ce biais
c) L’allocation des interventions à l’aveugle permet également de diminuer ce type de biais
d) Tous ces énoncés sont vrais

A

D

20
Q

Quel énoncé est faux concernant le biais de sélection :

a) Causé par une erreur systématique lors de la sélection des participants
b) Influence la validité externe de l’étude
c) Influence également la validité interne de l’étude
d) La randomisation combinée au masquage des interventions diminue le biais de sélection

A

C est faux, il influence la validité EXTERNE de l’étude seulement

21
Q

Vrai ou faux, lors des premières évaluation sur l’efficacité d’un médicament, il est commun de définir une population homogène risquant de répondre positivement au traitement avec le moins d’effets secondaires possibles ?

A

Vrai

22
Q

Vrai ou faux, un médicament ne peut pas être homologué si la validité externe n’est pas démontrée ?

A

Faux

23
Q

Vrai ou faux, la validité externe est conditionnelle à la validité interne de l’étude ?

A

Vrai

24
Q

Que permet l’intervalle de confiance d’une réponse à une question de recherche ?

A

Permet l’estimation ponctuelle afin d’intégrer le concept d’erreur aléatoire difficile à évaluer lorsque l’on ne fait qu’une seule étude