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Flashcards in module 2 Deck (10):
1

#1

1. 2 compartiments principaux : Noyau (renferme génome) et cytoplasme (renferme organites baignent dans cytosol). Organites intracytoplasmiques membranaires : RER, REL, mitochondries, Golgi, vésicules, lysosomes, peroxysomes. Organites non-membranaires : cytosquelette, centrioles, ribosomes, protéasomes.

2

#2

2. Membrane cytoplasmique = barrière sélective. Composée de phospholipides (bicouche), cholestérol (dans la bicouche. Fluidité) et protéines (intrinsèques (traverse membrane) et périphériques)(fcts : attacher membrane au cytosquelette, relie matrice extracellulaire, transport de molécules, récepteurs, activité enzymatique).
glycocalyx : courte chaìne de glucide rattaché à des prot. et lipide à la surface extracell. pour reconnaissance, adhésion, et protection.

3

#3

3. Ribosomes :
- Rôle : dirige la synthèse protéique. Assemble les chaines polypeptidiques. Coordonnent l’alignement des ARNt avec ARNm.
- Structure : Deux sous-unités : petite (1 ARNr + protéines) et grande (3 ARNr + protéines).
- Synthèse : Prot. ribosomales synthétisées dans cytoplasme et envoyées dans noyau et se joignent aux ARNr et retournent dans cytoplasme.
- Forme : plusieurs ribosomes liés à un ARNm  polyribosomes  2 formes :
a. libre : impliqués dans synthèse de prot. utiles dans cytosol ou noyau.
b. lié au RER : synthèse de prot. membranaires.

4

#4

4. Réticulum endoplasmique (RE) : Vaste réseau membranaire de feuillets, saccules et tubules anastomosés les uns aux autres. Espaces entre les réseaux  citernes. Membrane en continuité physique avec la membrane externe de l’enveloppe nucléaire. 2 types :
a. Rugueux (RER) : Synthèse des protéines. Modifications post-traductionnelles. Lisse (REL) : Réseau membranaire principalement tubulaire. Surface lisse (pas de ribosomes). Continuité physique avec le RER. Synthèse des lipides et des membranes. Inactivation de toxines et médicaments. Stockage et relâche de Ca2+. Dans cellules musculaires  réticulum sarcoplasmique.
b. Formation de vésicules de transport assure transport des molécules synthétiser vers le Golgi.

5

#5

5. Synthèse protéines : synthèse sur polyribosomes libres par peptide signal. Peptide signal reconnu par particule cytoplasmique qui lie le peptide signal et interrompt la traduction. Complexe polyribosome / peptide signal / particule s’associe au RER. Relâche de la particule et reprise de synthèse protéique dans RER. Peptide signal clivé par peptidase dans la citerne. Protéines membranaires restent associés au RER. Protéines destinées à sécrétion libéré dans la citerne et vont vers Golgi.

6

#6

6. Golgi : empilement de saccules aplatis. Côté cis d’entrée (convexe), côté trans de sortie (concave), région médiale.
Emballage, maturation (dans des vésicules, catalyse la maturation : glycosylation, phosphorylation, hydroxylation, sulfatation, protéolyse) et tri des protéines et établit la destination des vésicules via l’insertion de marqueurs protéiques. Modifications post- traductionnelles.
Transport antérograde : RE vers Golgi : conduit à la formation de vésicules de sécrétion.
Transport rétrograde : Golgi vers RE : retourné au RE des prot. et fragments membranaires .

7

#7

7. Lysosomes : Vésicules membranaires contenant enzymes hydrolytiques acides (protéases, phosphatase, sulfatases, nucléases, phospholipases, glycosidases). «Système digestif» de la cellule. Phospholipides membranaires particuliers et sucres à la face interne = résistant de la membrane au milieu interne acide. Lysosomes primaires et secondaires (quand il fusionne)
- Phagocytose : matériel dans un phagosome qui fusionne avec un lysosome (forme phagolysosome)
- Endocytose : matériel ingéré dans un endosome précoce puis endosome tardif fusionne avec lysosome (forme endolysosome)
- Macro-autophagie : composante non-fonctionnelle ou en surplus de la cellule entourée d’une enveloppe membranaire pour devenir un autophagosome qui fusionne avec lysosome (forme autolysosome).
- Après digestion : éléments non digérés = corps résiduels. peut s’accumuler sous forme d’inclusion ou de granules de lipofuscine. observer chez vieille cellule

8

#8

8. Mitochondries : Membrane externe (relativement perméable, contient bcp de protéines transmembranaires, porines mitochondriales). Membrane interne (Très imperméable, site de : Réactions d’oxydation de la chaine de transport d’électrons, Synthèse d’ATP à partir ADP, Transport de métabolites). Intérieur = matrice mitochondriale.
Rôle principal : production ATP
Rôles secondaires : régulation Ca2+ intracellulaire, stéroïdogénèse, apoptose, thermorégulation.

9

#9

9. Peroxysomes : Membrane phospholipidique simple. Contient plusieurs enzyme (comme catalase, oxydases). Fct : détoxification, oxydation de certains acides gras, catabolisme de l’acide urique, métabolisme des acides biliaires, synthèse de cholestérol et de certains phospholipides
- Catalase : dégradation du H2O2 formé par le peroxysome et contrôle donc la concentration de H2O2.
- Oxydase : Oxydation (tel qu'acide gras) est responsable de la prod. de H2O2

10

#10

10. Protéasomes : Structure cylindrique et forme un complexe 26S. Fct : dégradation des protéines anormales ou des protéines normales qui ne sont plus nécessaires ou qui doivent être dégradées rapidement. Protéolyse en 2 étapes :
- Polyubiquitination : protéines ciblées sont marquées par la fixation d’une petite protéine (ubiquitine). Étape se répète pour créer une chaine d’au moins 4 molécules d’ubiquitine.
- Dégradation par le complexe 26S : protéines polyubiquitinée sont captées et hydrolysées par les différentes protéases à mesure qu’elles passent dans la structure cylindrique.