NEURITES ÓPTICAS Flashcards
(32 cards)
Como é classificada a neurite óptica em relação a anatomia/região acometida?
Papilite
Neurorretinite
Neurite retrobulbar
Papilite
- Clínica
- Lateralidade
Hiperemia e edema de papila
Costuma ser bilateral
Papilite
- Grupo etário mais acometido
- Causas mais comum
- Conduta
- Prognóstico
Mais comum em crianças
Em geral associada a causa parainfecciosa – pós viral, pós vacinal
Bom prognóstico – se resolve espontaneamente e recupera AV
Se BAV grave bilateral ou BAV grave em olho único = pulsoterapia
Neurorretinite
- Clínica
Nervo inflamado, hiperemiado, edemaciado associado com estrela macular de exsudatos; geralmente começa como papilite, vai exsudando até chegar na mácula
Neurorretinite
- Resolução rápida?
Pode demorar meses a anos para resolver
Neurorretinite
O que mostra a AGF? E o OCT?
OCT: edema macular
AF: leakage do disco óptico – extravasamento é do nervo e não da mácula
Neurorretinite
Qual causa mais comum?
60% dos casos relacionados a arranhadura do gato - Bartonella henselae (bastonete G-),
25% idiopática
Toxoplasmose
Neurorretinite idiopática recebe qual nome?
neurorretinite de Leber
Neurorretinite relacionada a toxoplasmose recebe qual nome?
neurorretinite de Jensen
Qual clínica da Síndrome oculoglandular de Parinaud?
Linfonodemagalia
Conjuntivite folicular granulomatosa unilateral
Neurite retrobulba
Como está o fundo de olho?
papila normal
Qual forma de neurite mais comum do adulto? Qual principal causa?
Neurite retrobulbar
Doenças desmielinizantes
Esclerose múltipla
Clínica sistêmica
Bagunça neurológica – motricidade, sensibilidade, coordenação, cada momento um deles sendo afetado
Sinal de Lhermitte – sensação de choque elétrico com a flexão do pescoço
Sinal de Uhthoff – piora dos sintomas com o aumento da temperatura (incluindo exercício físico, banho, febre)
Esclerose múltipla
Clínica oftalmológica
Mais comuns → Neurite óptica desmielinizante, oftalmoplegia internuclear, nistagmo (de qualquer tipo, mais o mais associado é o elíptico)
Intermediários → Paralisia de III, IV ou VI (principalmente), quiasma e vias restrosquiasmáticas causando defeito de campo de visão
Raros → Uveíte intermediária, periflebite retiniana
Quantos % dos pacientes com esclerose múltipla abrem a doença com neurite óptica? Quanto desenvolver ao longo da doença?
25% dos quadros de EM abrem assim
50% desenvolverão EM em 15 anos
Portanto:
75% dos pacientes com EM terão neurite óptica
Neurite óptica desmielinizante
Clínica
Desconforto ocular/periorbitário precedente ao quadro – meninges estão inflamadas e próximo aos músculos
AV reduzida mas não tanto – apenas 35% <20/200
DPAR quase 100% dos casos
Discromatopsia – aguda azul-amarelo, crônica verde-vermelho
Alteração de contraste quase 100% dos casos
Defeito de campo visual central, ceco central (engloba mancha cega), depressão difusa central
Como costuma ficar a AV após os quadros de neurite óptica desmielinizantes relacionados à esclerose múltipla?
90% recupera para >20/30 em alguns meses
Olhar conjugado horizontal
Como é a via eferente?
quando olhamos para a esquerda/direita ativamos a formação reticular pontina paramediana (centro do olhar conjugado horizontal) do mesmo lado que quero olhar → envia informação para o núcleo do VI par → ativa RL ipsilateral para abduzir olho esquerdo e através do fascículo longidutinal medial envia informação para o subnúcleo do RM contralateral, que faz adução do olho contralateral
OFTALMOPLEGIA INTERNUCLEAR
Onde está a lesão?
fascículo longitudinal medial
OFTALMOPLEGIA INTERNUCLEAR
Clínica
Olho ipsilateral ao fascículo lesionado não aduz ao tentar olhar para o lado contralateral, porém abduz para olhar o lado
ipsilateral
Convergência preservada, porque o córtex ativa diretamente os retos mediais, sem passar pelos fascículos
OFTALMOPLEGIA INTERNUCLEAR
Causas
desmielinizantes, AVE, tumores
Síndrome do 1 E MEIO
Clínica
Paralisia do olhar conjugado horizontal ipsilateral + deficiência de adução ipsilateral.
Síndrome do 1 E MEIO
Onde ocorre a lesão?
lesão combinada da formação reticular pontina paramediana (localizada no complexo do núcleo do abducente) e do fascículo longitudinal medial ipsilateral
Síndrome do 8 e meio
O que é?
paralisia do VII (paralisia facial) + síndrome do 1 e meio