Neuro + TYO Flashcards

(43 cards)

1
Q

Principal causa de meningitis en neonatos

A

S. agalactiae, E. coli, L. monocytogenes

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2
Q

Principales causales de meningitis en morros lactantes y niños mayores

A

Neumococo y meningococo

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3
Q

Signo de Brudzinky

A

El px flexiona sus rodillas cuando se le flexiona la nuca

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4
Q

Signo de Kerning

A

Aparición de dolor cuando el explorador extiende la rodilla con el px en decúbito y al encontrarse la cadera en 90° de flexión.

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5
Q

En un lactante, ¿ante qué debemos tener en cuenta una meningitis?

A

Fiebre sin foco

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6
Q

En la meningitis tuberculosa, ¿cómo encuentras el LCR?

A

<1000 Leucos con predominio linfocítico
Glucosa <50 mg/dl
Proteínas de 500 - 5000 (mayor que en las bacterianas)

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7
Q

Hallazgos típicos en LCR por meningitis bacteriana:

A

Leucocitos > 1000, de predominio neutrofílico
Glucosa <40 mg/dl
Proteínas de 10-500 mg/dl

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8
Q

Valores normales de LCR

A

<5 cel/mm3, de predominio linfocitario.
Proteínas entre 20-45 mg/dl
Glucorraquia 2/3 de lo normal. Normalmente 50 mg/dl

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9
Q

Tx empírico para meningitis

A

Mezclas una peni con cefalosporina.

Si tiene válvula (riesgo de Staphy) le atascas vancomicina.

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10
Q

Tx para meningitis si se sospecha de H. influenzae y N. meningitidis

A

Rifa + Cipro o ceftria

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11
Q

Secuela más importante de meningitis pediátrica

A

Sordera neurosensoria (se madrea la cóclea)

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12
Q

Principal causa de encefalitis subaguda postinfecciosa

A

Infeccion (es) viral (es) previa (s)

Es una desmielinización alv.

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13
Q

Agentes virales que son responsables de la mayoría de las encefalitis:

A

VHS 1 y 2.

Enterovirus, coxsackie, rabia, paramyxovirus, etc.

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14
Q

Tx de encefalitis probablemente herpética

A

Aciclovir

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15
Q

LCR en infección de SNC por virus:

A

<1000 cels/mm3, predominio linfocitario
Glucorraquia normal
Proteinorraquia moderadamente aumentada

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16
Q

Tx de la hipertensión intracraneal por encefalitis viral

A

Posición semifowler, restricción hídrica, manitol y/o furosemida, hiperventilación moderada y sedación

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17
Q

A los cuantos días después de la exposición aparece la mieloencefalitis aguda diseminada?

A

7-15 días

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18
Q

Causa más frecuente de convulsiones en edad pediátrica:

A

Crisis febriles

19
Q

Pico de incidencia en edad de crisis febriles

A

14-18 meses.

Raras antes de los 8m o después de los 5a

20
Q

¿Cómo es la crisis febril típica?

A

Tónico-clónica generalizada, menor a 15m, que deja un edo. de somnolencia postcrítico (<1 h)

21
Q

Desencadenante de crisis febriles

A

Aumento rápido de temperatura corporal

22
Q

Causas más frecuentes de crisis febriles

A

VHS 6 y 7, y OMA.

23
Q

¿Cómo se llaman las crisis febriles si se dan en el seno de una meningitis o encefalitis?

A

Crisis sintomáticas

24
Q

Como se llama una crisis que comienza siendo focal (focal) y luego se vuelve generalizada

A

Crisis focal secundariamente generalizada

25
Estatus convulsivo
Crisis >20min o con crisis repetidas de menor duración, que ceden intermitentemente, pero sin recuperación de la consciencia entre ellas.
26
Tx de estatus convulsivo
Diazepam, midazolam + valproato o hidantoina
27
Primera causa de convulsiones neonatales
Encefalopatía hipóxico-isquémica
28
Tratamiento de primera linea de crisis neonatales
Fenobarbital
29
Clasificación funcional de Seddon de las lesiones nerviosas
Neuropraxia: Bloqueo temporal sin daño estructural. Axonotmesis: Daño axonal sin lesion del tejido perineural, se puede recuperar. Neurotmesis: Se rompe la vaina de mielina y el tejido perineural. Mal pronóstico. [El quiropráctico no vale verga, el ZTE Axon medio se defiende, pero el neurótico se los chinga a todos]
30
Lesiones de las raíces nerviosas de MS de mejor pronóstico
Superiores, más que las inferiores.
31
Tx de lesiones de miembro superior
Conservador, inmovilizar el brazo para mantener confortable al bebé. La mayoría recuperan la movilidad al cabo de una semana.
32
Tx de TDAH
Terapia neuroconductual minimo por 8-12 sesiones. | Metilfenidato, pero puedes usar dexanfetamina y atomoxetina.
33
Diferencia entre una crisis simple y una compleja
Si hay o no pérdida de la conciencia.
34
Tratamiento de síndrome de West
Vigabatrina
35
Tríada característica del síndrome de West:
Espasmos, retraso mental e hipsiarritmia en EEg.
36
Epilepsia más frecuente en edad pediátrica:
Parcial benigna con puntas craneotemporales.
37
Factores de riesgo para displasia de la cadera en desarrollo
Sexo femenino, primiparidad, oligohidramnios, gemelaridad, macrosomía, Sx de Down, artrogliposis
38
Método de elección para valorar la displasia evolutiva de cadera, en menores y mayores de 4m
<4m: US | >4m: Rx simple de pelvis
39
Tx de DEC
Arnés de Pavlik
40
Tx de codo de niñera
Supinación forzada en extensión y luego flexión.
41
El MOOG que más frecuentemente se asocia a artritis séptica y osteomielitis es:
S. aureus. | En menores de 2 años, si no están vacunados: H. influenzae
42
Tx de artritis séptica:
Cloxacilina + genta. | Puede usarse vancomicina.
43
Tx de osteomielitis:
Cloxacilina y una cefalosporina de amplio espectro.