Oncopedia Flashcards

(35 cards)

1
Q

Patología oncológica más frecuente

A

Leucemias (30%)

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2
Q

Neoplasia sólida más comun en morros

A

Tumores cerebrales (20%): Astrocitoma, luego meduloblastoma.

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3
Q

Las leucemias más frecuentes son:

A

Agudas (97%): 77% son linfoblásticas y 20% mieloblásticas.

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4
Q

Tx de leucemias:

A

Inducción a la remisión, con vincristina, corticoides y L-asparaginasa.

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5
Q

Factores de mal pronóstico de leucemias:

A

Edad menor a 1 ó 10 años
>100,000 Leu/mcL
Cromosoma filadelfia t(9:22)
Respuesta lenta al tx

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6
Q

Factores de buen pronóstico ante leucemias:

A

Hiperploidías, traslocación TEL/AML1, buena respuesta a qtx.

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7
Q

Prueba de elección para dx de Tumores cerebrales

A

RMN

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8
Q

Tx de elección de astrocitomas

A

Rsx qx

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9
Q

El meduloblastoma se localiza más frecuentemente en:

A

Cerebelo, específicamente vérmix

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10
Q

Tumor sólido extracraneal más frecuente de la infancia

A

Neuroblastoma

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11
Q

Rango de edad más frecuente de Meduloblastoma

A

5-7 años

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12
Q

Objetivos en el txqx de meduloblastoma

A

Estadiar el tumor
Extirpar la mayor cantidad de masa posible
Evitar lesiones neurológicas

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13
Q

El 70% de los neuroblastomas se producen en:

A

Abdomen, 50% en la glándula suprarrenal

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14
Q

Diagnóstico de neuroblastoma:

A

US, TAC y medicion de catecolaminas

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15
Q

Estadificación de neuroblastoma

A

I: Localizado en el organo
II: Más allá de la estructura de origen, sin sobrepasar la línea media
III: Cruza la línea media
IV: Mets a distancia
IVs: Menores de 1 año, con primario estadio I o II con mets hepáticas, cutáneas o a médula ósea.

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16
Q

Factores de buen pronóstico de neuroblastoma:

A

Menor a un año, estadios tempranos (el IVs también es de buen pronóstico).

17
Q

Tx a pacientes estadio I y II de neuroblastoma:

18
Q

Tx a pacientes de alto riesgo de neuroblastoma:

A

Qtx de inducción + qtx a altas dosis y transplante de médula ósea (células hematopoyéticas).

19
Q

Tx de riesgo intermedio de neuroblastoma:

A

Qx + qtx. A veces rtx

20
Q

Tumor renal más frecuente:

A

Tumor de Wilms (80%) (WT)

21
Q

A qué edad se presenta el WT?

22
Q

Asociación WAGR, se relaciona con que defecto genético?

A

Wilms
Aniridia
Genitorinary malformations
Retraso mental

Con la deleción del cromosoma 11p

23
Q

Es de buen pronóstico si el tumor de Wilms es de tipo:

A

Convencional, donde predomina el epitelio y estroma.

24
Q

Primeros lugares de diseminación del WT

A

Ganglios regionales y pulmón

25
Estadios del tumor de wilms:
``` I: Limitado al riñón II: Más allá del riñón, con cápsula íntegra III: Restos tumorales postqx IV: Mets hematógenas V: Afección bilateral ```
26
Los dos tumores óseos malignos más frecuentes son:
Osteosarcoma y sarcoma de Ewing
27
Factores de buen pronóstico de WT
Edad menor a 2a Tipo histológico favorable Estadios I y II Pequeña masa tumoral
28
Masa sólida abdominal más frecuente en morros
Hidronefrosis
29
Neoplasia ósea más frecuente en el RN
Mets de neuroblastoma
30
Cómo se ve en la Rx el osteosarcoma?
Lesión lítica con patrón permeativo y reacción perióstica (sol naciente)
31
Tx de osteosarcoma
Resección quirúrgica + qtx neo y adyuvante.
32
La lesión radiográfica del Sarcoma de Ewing se ve:
En capas de cebolla
33
A qué traslocación se asocia el Sarcoma de Ewing?
T (11;22)
34
La diferencia en la sintomatología entre Sarcoma de Ewing y osteosarcoma es:
Ewing da síntomas sistémicos (Fiebre, malestar general, perdida de peso)
35
La edad más frecuente de aparición de Osteosarcoma y sarcoma de Ewing es:
Segunda década de la vida