Neurología Flashcards
(217 cards)
1
Q
Causa inicial de Cefalea
A
Aferentes trigéminos primarios
2
Q
Definición de Aura en Cefalea
A
Trastorno neurológico focal visual, sensitivo o motor que puede ocurrir con o sin cefalea
3
Q
Clasificación de acuerdo a la frecuencia con que se presentan los episodios de Cefalea
A
Episódica: <15 días al mes
Crónica: >15 días al mes
4
Q
Cefalea primaria más frecuente
A
Tensional
5
Q
FR de Cefalea Tensional
A
Estrés
Fatiga
Falta de sueño
6
Q
Categorías clínicas de Cefalea Tensional por frecuencia de los ataques
A
Episódica infrecuente: <12 días con cefalea en un año
Episódica frecuente: 12-180 días por año
Crónica: >180 días de cefalea por año
7
Q
CC de Cefalea Tensional
A
Holocraneal
Episódica o crónica
Opresiva
Bilateral
Leve o moderada
Mejora con actividad
8
Q
Duración de Cefalea Tensional
A
Entre horas y días
9
Q
TX de Cefalea Tensional
A
AINE
Paracetamol o Aspirina +/- cafeína
Crónica: amitriptilina
10
Q
Duración de Migraña
A
4-72 horas
11
Q
CC de Migraña
A
Unilateral o bilateral
Pulsátil
Moderada o severa
Aura (Fotofobia o fonofobia)
Manifestaciones autonómicas
Empeora con actividad
Preferencia por permanecer quieto en lugar oscuro y silencioso
12
Q
FR de Migraña
A
Mujeres
>10 años
Pico de incidencia en adolescentes
13
Q
Tipo más frecuente de Migraña
A
Migraña sin aura
14
Q
TX de Migraña
A
Paracetamol o AAS +/- metoclopramida
Triptanos
15
Q
TX preventivo de Migraña
A
Beta bloqueadores
Verapamilo
Antidepresivos tricíclicos
Fluoxetina
16
Q
Otros nombres para Cefalea en Racimos
A
Neuralgia ciliar
Eritromelalgia cefálica
Eriteoprosopalgia Bing
Cefalea de Horton
17
Q
Género más común de Cefalea en Racimos
A
Hombres
18
Q
CC de Cefalea en Racimos
A
Unilateral
Dolor facial severo
Incapacidad para sentarse o acostarse
Inquieto, agitado, meciéndose, yendo al exterior o golpeando su cabeza
19
Q
Cuando se presenta la Cefalea en Racimos
A
Dentro de los 90 minutos posteriores a que el paciente va a dormir y en el día se presenta en periodos de reposo o durante las siestas
20
Q
Duración de la Cefalea en Racimos
A
Intensidad máxima en 9 minutos y termina abruptamente
Duración de minutos a 1 hora (1-8 ataques al día)
Cada día a la misma hora
21
Q
TX de Cefalea en Racimos
A
O2
Triptanos
Dihidroergotamina
22
Q
TX preventivo de Cefalea en Racimos
A
Agentes calcioantagonistas
Litio
CE
Anticonvulsivos
23
Q
Tipo de vasculitis de la Arteritis de Células Gigantes
A
Vasculitis de grandes vasos
24
Q
Género y edad de Arteritis de Células Gigantes
A
Mujeres
>50 años
25
CC de Arteritis de Células Gigantes
Polimialgia reumática
Cefalea generalizada (contínua y pulsátil)
Dolor en sienes al peinarse o masticar
26
DX de Arteritis de Células Gigantes
Aumento en VSG
Biopsia de arteria temporal (GS confirma)
Imagen de primera elección: US doppler
27
Marcador de seguimiento de Arteritis de Células Gigantes
PCR
28
TX de Arteritis de Células Gigantes
CE en máximo 48 horas
29
Otro nombre para Hipertensión Intracraneal idiopática
Pseudotumor cerebral
30
FR de Hipertensión Intracraneal idiopática
Mujeres
Obesos
Retinoides
31
CC de Hipertensión Intracraneal idiopática
Cefalea holocraneal
Tinnitus pulsátil
Oscurecimientos visuales transitorios
Diplopía
Papiledema
32
DX de Hipertensión Intracraneal idiopática
TAC o RMN
Punción lumbar
33
TX de Hipertensión Intracraneal idiopática
Acetazolamida
Pérdida ponderal
34
FR de Neuralgia del trigémino
Mujeres
50-70 años
Jóvenes (Esclerosis múltiple)
Mayores (arteria ectásica en el sistema vertebrobasilar)
35
CC de Neuralgia del trigémino
Dolor similar a descarga eléctrica (mejilla y mentón +C)
36
TX de Neuralgia del trigémino
Carbamazepina
Fenitoína
Descompresión quirúrgica
37
Duración de Neuralgia del trigémino
Segundos a 2 minutos
38
Afección de 7mo par craneal (facial)
Parálisis de Bell
39
Causa de Parálisis de Bell
Desconocida
40
Descripción de Parálisis de Bell
Disfuncionalidad parcial o completa de los músculos faciales del lado afectado de evolución autolimitada
41
CC de Parálisis de Bell
Ptosis palpebral
Epífora
Desviación bucal
Ausencia de expresión facial
Fenómeno de Bell (elevación de globo ocular hacia arriba y afuera al intentar cerrar los párpados)
42
DX de Parálisis de Bell
Actividad de motilidad facial (pliegues faciales indefinidos o ausentes)
Clasificación House-Brackmann
43
TX de Parálisis de Bell
CE orales
SX Ramsay Hunt (VVZ): Aciclovir + prednisona
Protección para los ojos de los pacientes con parálisis de Bell que tiene alteración del cierre palpebral
Degeneración severa: descompresión de nervio facial
44
Actividad neuronal excesiva o sincrónica en el cerebro
Crisis convulsivas
45
Convulsiones que presentan signos y síntomas que corresponden a la región cerebral específica afectada
Focales
46
Convulsiones que presentan signos y síntomas generales
Generalizadas
47
Trastorno neurológico subyacente resulta en una tendencia crónica a sufrir convulsiones no provocadas recurrentes
Epilepsia
48
Tipo de crisis convulsivas con daño agudo (>7 días)
Crisis convulsiva provocadas
49
DX de Epilepsia
2 crisis convulsivas >24 horas
60% de probabilidad de recurrencia en los próximos 10 años
Síndrome epiléptico
50
Agregado de neuronas corticales o subcorticales que desarrolla ráfagas de potenciales de acción dependientes de sodio
Crisis focales
51
CC de Crisis focales simples
Sin alteración de estado de alerta
Con memoria del evento
52
Causa de Crisis focales simples
Hemisferio contrario
53
Duración de Crisis focales simples
Segundos a minutos
54
Tipos de Crisis focales simples
-#1 motora
-no motora: sensorial, autonómica, psíquica
55
TX de Crisis focales simples
Carbamazepina
56
Causa de Crisis focales complejas (discognitivas)
Lóbulo temporal +C
57
CC de Crisis focales complejas (discognitivas)
Alteración de estado de alerta
Sin memoria del episodio
58
Duración de las Crisis focales complejas (discognitivas)
>30 segundos
59
Fases de Crisis focales complejas (discognitivas)
1- aura
2- alteración de estado de alerta
3- automatismo motor (media cara)
4- confusión postictal (60-90 seg)
60
Causa de Crisis generalizadas
Circuitos talamocorticales
61
Tipos de Crisis generalizadas
Tónico-clónicas
Ausencia
Mioclónicas
Atónicas
Tónicas
Clónicas
62
TX de Crisis focales complejas (discognitivas)
Fenitoína
63
Edad más común de Crisis de ausencia
Niños
64
FR de Crisis de ausencia
Precipitado por hiperventilación
Frecuencia alta durante el día
65
CC de Crisis de ausencia
Se desconecta y vuelve
Sin aura
Sin periodo postictal
66
DX de Crisis de ausencia
EEG 3Hz punta-onda lenta
67
TX de Crisis de ausencia
Etosuximida
68
CC de Crisis mioclónicas
Pérdida de estado de consciencia muy breve
>1 sacudida involuntaria en ambas extremidades superiores
Sin periodo postictal
69
DX de Crisis mioclónicas
EEG poli puntas
70
TX de Crisis mioclónicas
Valproato
71
CC de Crisis Atónicas
Pérdida súbita y brusca del tono muscular
Breve alteración del nivel de conciencia
Caída abrupta del paciente
Heridas faciales y en cuero cabelludo
72
TX de Crisis Atónicas
Lamotrigina
73
CC de Crisis tónicas
Contracciones musculares sostenidas
Rigidez en extensión o flexión
74
TX de Crisis Tónicas
Lamotrigina
75
CC de Crisis Clónicas
Sacudidas bruscas y rítmicas
Contracciones en extensión o flexión
76
CC de Crisis Tónico-Clónicas
Pérdida del estado de alerta
Precedida por un grito o gemido
Rigidez-contracciones en 4 extremidades
Fenómenos vegetativos (midriasis, diaforesis, taquicardia, etc)
Expulsión de secreciones (hipersalivación)
Periodo postictal (confusión, cansancio, cefalea, mialgias)
Flacidez muscular
77
DX de Crisis Tónico-Clónicas
EEG 4-5 Hz punta-onda
78
TX de Crisis Tónico-Clónicas
Valproato
79
Tipos de Síndromes Epilépticos
Epilepsia focal benigna
Convulsiones neonatales benignas
Epilepsia mioclónica juvenil (Janz)
Espasmos infantiles (Sx West)
Sx Lennox-Gestaut
Convulsiones astáticas-acinéticas o atónicas
Afasia epiléptica adquirida (Sx Landau-Kleffner)
Encefalitis de Rasmussen
80
Edad de Epilepsia focal benigna
5-10 años
81
CC de Epilepsia focal benigna
Convulsiones motoras focales que involucran cara y brazo
Sensaciones anormales alrededor de la cara y la boca
Sialorrea
Sonido gutural rítmico
Habla y deglución alteradas
82
Tiempo de presentación de Epilepsia focal benigna
Durante el sueño o al despertar
83
Tipo de herencia de Convulsiones neonatales benignas
Autosómica dominante AD
84
Cromosoma afectado en Convulsiones neonatales benignas
20
85
Cuando se presenta las Convulsiones neonatales benignas
Final de la primera semana de vida
86
CC de Convulsiones neonatales benignas
Convulsiones clónicas generalizadas
87
Tipo de herencia de Epilepsia mioclónica juvenil (Janz)
Autosómica Dominante AD
88
Cromosoma afectado en Epilepsia mioclónica juvenil (Janz)
6p
89
Edad en que se presenta Epilepsia mioclónica juvenil (Janz)
Adolescentes
90
CC de Epilepsia mioclónica juvenil (Janz)
Crisis mioclónicas en sábados o domingos por la mañana por falta de sueño, estrés, alcohol, menstruación
91
Cuando se presenta Epilepsia mioclónica juvenil (Janz)
90 minutos posteriores al despertar
92
TX de Epilepsia mioclónica juvenil (Janz)
Valproato
93
Cuando se presentan los Espasmos infantiles (Sx West)
Primer año de vida
94
Causa de Espasmos infantiles (Sx West)
60% Esclerosis tuberosa
-mal desarrollo intelectual
40% criptogénico (desconocida)
-buen desarrollo intelectual
95
CC de Espasmos infantiles (Sx West)
Triada clásica:
-espasmos infantiles (contracciones musculares simétricas o asimétricas bilaterales, de aparición súbita en flexión, extensión o ambas)
-deterioro psicomotor
-actividad hipsarrítmica en el EEG
96
Cuando se presenta y cuanto duran los Espasmos infantiles (Sx West)
Periodos de somnolencia o al despertar
2-10 segundos
97
TX de Espasmos infantiles (Sx West)
Terapia hormonal con corticotropina (ACTH)
Antimicomiciales: vigabatrina
98
Encefalopatía más severa en la infancia
Sx Lennox-Gestaut
99
Edad en la que se presenta Sx Lennox-Gestaut
<5 años
100
CC de Sx Lennox-Gestaut
Tríada:
-actividad generalizada punta onda lenta en EEG
-múltiples tipos de crisis convulsivas
-retraso mental
Daño o malformaciones cerebrales subyacentes
101
TX de Sx Lennox-Gestaut
Ningún fármaco es altamente efectivo
Se puede usar ácido valproico
102
Edad de Convulsiones astáticas-acinéticas o atónicas
1-3 años
103
Duración de Convulsiones astáticas-acinéticas o atónicas
1-4 segundos
104
Cuando se presentan las Convulsiones astáticas-acinéticas o atónicas
Al despertar o al intentar conciliar el sueño
105
CC de Convulsiones astáticas-acinéticas o atónicas
Pérdida del tono corporal
Caídas al suelo
Caídas de la cabeza
Desplantes hacia delante o atrás
Retardo mental
Anormalidades cerebrales subyacentes
106
Causa de Afasia epiléptica adquirida (Sx Landau-Kleffner)
Agnosia auditiva
107
CC de Afasia epiléptica adquirida (Sx Landau-Kleffner)
Pérdida abrupta del lenguaje previamente adquirido en niños pequeños
108
Edad de inicio de Encefalitis de Rasmussen
6-10 años
109
CC de Encefalitis de Rasmussen
Actividad convulsiva focal persistente
Hemiplejia y deterioro congnitivo
110
TX de Encefalitis de Rasmussen
Hemisferectomía
111
Edad de presentación de Convulsiones Febriles
6 meses a 5 años
112
CC de Convulsiones Febriles
Simples: sin deficit ictal (<15minutos)
Complejas: sin ser simples y/o crisis febriles en <24 horas
113
DX de Convulsiones Febriles
Complejas: EEG y RMN
114
TX de Convulsiones Febriles
Inicial: paracetamol
Diazepam o Lorazepam
Complejas: valproato de magnesio
115
DX de Convulsiones en general
EEG
1,2,3: con deprivación de sueño
4: durmiendo
5: video de larga duración
Imagen
-#1: RMN
-#2: TAC
116
Cuando es conveniente retirar anticonvulsivos
Libre de convulsiones >2 años
Retiro lento a lo largo de 2-3 meses
117
Cuantos meses previos una paciente epiléptica debe de tener ausencia de crisis para presentar una probabilidad elevada de ausencia de crisis durante la gestación
9 meses
118
TX de Gestante epiléptica
Suplementación de 5mg/día de ácido fólico
Evitar uso de valproato
No interrumpir tx antiepiléptico
Si no tenía tx previo: lamotrigina
119
Condición neurológica grave manifestada por un descontrol con crisis convulsivas continuas (>2) con duración mayor de 5 minutos y que no permiten la recuperación del estado de alerta
Estado epiléptico
120
TX de Estado epiléptico
-#1: ABC
-#2: diazepam o lorazepam IV, nasal o rectal
121
Causa de Enfermedad de Parkinson
Pérdida de neuronas dopaminérgicas
122
FR de Enfermedad de Parkinson
>60 años
AHF
Otras (consumir agua de pozo)
123
Edad media de inicio de Enfermedad de Parkinson
55 años
124
Duración de Enfermedad de Parkinson
10-13 años
125
Mnemotecnia TRAP de Enfermedad de Parkinson
Temblor
Rigidez
Acinesia/bradicinesia
Inestabilidad Postural
126
CC de Enfermedad de Parkinson
Bradicinesia + (rigidez/temblor/inestabilidad postural)
Marcha parkinsoniana
No motores: hiposmia, constipación, depresión, demencia
127
Presentación con mayor valor predictivo positivo en Enfermedad de Parkinson
Temblor en reposo con afectación asimétrica
128
DX de Enfermedad de Parkinson
Disminución de dopamina en sustancia negra
Cuerpos de Lewy (postmortem)
Escala pronóstica Hoehn-Yahr
129
Escala pronóstica Hoehn-Yahr en Enfermedad de Parkinson
Leve (1): unilateral
Moderada (2): bilateral
Grave (3, 4 y 5): postural
130
Cuando se inicia TX en Enfermedad de Parkinson
Cuando se presentan Alteraciones funcionales
131
Escala de calificación para el seguimiento longitudinal de la Enfermedad de Parkinson
Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (UPDRS)
Sustituye a la escala Hoehn- Yahr
132
TX de Enfermedad de Parkinson
>65 años: levodopa+carbidopa
<65 años:
-comórbidos o deterioro cognitivo: levodopa+carbidopa
-sin comórbidos o deterioro cognitivo:
(1 o 2): selegilina o pramipexol
(3 a 5): pramipexol (agonista dopa)
133
Causa de Miastenia Gravis
Autoinmune por disminución de acetilcolina
Puede estar asociada a timoma
134
Edad a la que se presenta Miastenia Gravis
Bimodal
21-39 mujeres
50-69 hombres
135
CC de Miastenia Gravis
Debilidad y fatiga que mejora con reposo o sueño
Diplopía
Ptosis
Debilidad proximal
136
DX de Miastenia Gravis
1. Anticuerpos anti-AChR por radioinmunoanálisis (más específico)
2. Anticuerpos anti-MuSK (en pacientes seronegativos)
3. Estimulación nerviosa repetitiva
4. Electromiografía (aumento en la contracción muscular o Jitter patológico)
137
TX de Miastenia Gravis
Piridostigmina (inhibidor de acetilcolinesterasa)
Timectomía en presencia de timoma
138
Causa de Crisis miasténica
Infecciones
139
TX de Crisis miasténica
Ig IV
Plasmaféresis: más efectivo pero con mas efectos adversos)
140
En quienes se presenta el Sx de Lambert-Eaton
Hombres
Asociado a neoplasias (pulmonar +C)
141
CC de Sx de Lambert-Eaton
Debilidad que mejora con la actividad
142
DX de Sx de Lambert-Eaton
AC contra conductos de Calcio
143
TX de Sx de Lambert-Eaton
Tx de la neoplasia
144
Polirradiculopatía desmielinizante aguda de origen AI
Sx de Landry-Guillian-Barré
145
Que parte de los nervios afecta el Sx de Landry-Guillian-Barré
Vainas de mielina
146
Causa más común de parálisis flácida
Sx de Landry-Guillian-Barré
147
Causa de Sx de Landry-Guillian-Barré
Precedido por infecciones más común:
C. Jejuni o CMV
148
En quienes se presenta Sx de Landry-Guillian-Barré
Bimodal en hombres
15-34 años
60-74 años
149
CC de Sx de Landry-Guillian-Barré
Polirradiculopatía desmielinizante aguda (+C)
Debilidad de extremidades, facial, respiratoria y de la deglución
Dolor, adormecimiento, parestesia
SX de Miller-Fisher: oftalmoplejía, ataxia y arreflexia
150
DX diferencial de Sx de Landry-Guillian-Barré
Intoxicación por Karwinskia humboldtiana (manos en garra)
151
DX de SX de Miller-Fisher
Anticuerpos sericos IgG contra GQ1b
152
Variante más común de Sx de Landry-Guillian-Barré
Clásica sensorial-motora
153
DX de Sx de Landry-Guillian-Barré
1. Criterios de Asbury
2. Electroneuromiografía (+ útil)
En segunda semana se toma LCR (aumento de proteínas)
154
TX de Sx de Landry-Guillian-Barré
IgIV
Dosis total: 2g/kg en 5 días
Dosis diaria: 0.4g/kg/día
155
Dx diferencial en menores de 15 años con parálisis flácida aguda
Probable brote de poliomielitis
156
Enfermedad con desmielinización y pérdida axonal multifocal que afecta al cerebro y médula espinal
Esclerosis múltiple
157
Causa de Esclerosis múltiple
Autoinmune
158
Edad y género en quienes se presenta Esclerosis múltiple
Mujeres
20-40 años
159
Una de las causas más comúnes de discapacidad neurológica en el adulto jóven
Esclerosis múltiple
160
Subtipos de Esclerosis múltiple
Recurrente-remitente: ataques autolimitados (+C)
Secundariamente progresiva: deterioro funcional lento
Primariamente progresiva: deterioro funcional constante desde el inicio
161
Subclasificación de subtipos de Esclerosis múltiple
Sx clínicamente aislado: involucra un nervio óptico, médula espinal o tallo cerebral
Sx radiológicamente aislado: hallazgos en RMN con ausencia de ss
162
CC de Esclerosis múltiple
Pérdida visual
Déficitis motores oculares
Hemiparesia
Marcha atáxica
Paraparesia
163
Dx de Esclerosis múltiple
Criterios de McDonald
RMN (confirma)
LCR (bandas oligoclonales)
164
TX de Esclerosis múltiple
Aguda: metilprednisolona IV
Recurrente-remitente: IFN beta 1
Sintomática: gabapentina
165
Enfermedad adquirida más común de las neuronas motoras
Esclerosis lateral amiotrófica
166
Edad más común de Esclerosis lateral amiotrófica
55-60 años
167
FR de Esclerosis lateral amiotrófica
Envejecimiento
Hombres
Genética
168
Causa de Esclerosis lateral amiotrófica
Esporádica
169
CC de Esclerosis lateral amiotrófica
Triada:
Debilidad atrófica de manos y antebrazos
Espasticidad leve de brazos y piernas (rigidez en dedos)
Hiperreflexia generalizada (torpeza en labores que requieren movimientos finos de los dedos)
170
DX de Esclerosis lateral amiotrófica
Criterios El Escorial
Biopsia
171
TX de Esclerosis lateral amiotrófica
Multidisciplinario
172
Causa de muerte en Esclerosis lateral amiotrófica
Insuficiencia respiratoria + bronconeumonía
173
Son las neoplasias sólidas con prevalencia más alta en los niños
Tumores de sistema nervioso central
174
Causa más frecuente de muerte por cáncer entre los menores de 15 años y los hombres de 20-39 años
Tumores de sistema nervioso central
175
DX de Tumores de sistema nervioso central
RMN contrastada con gadolinio
Biopsia (solo en duda dx o inaccesibilidad quirúrgica o en zonas elocuentes)
176
TX de Tumores de sistema nervioso central
Resección completa
Manejo inicial: asegurar vía aérea, descompresión gástrica, control de edema cerebral (dexametasona) y de las crisis (fenitoína)
177
Subtipo histológico más frecuente de los Gliomas
Glioblastoma
178
Tumor cerebral primario más común en el adulto
Glioblastoma multiforme
179
Edad y género de presentación de el Glioblastoma multiforme
Hombres
45-65 años
180
DX de Glioblastoma multiforme
RMN: lesión heterogénea hipointensa o isointensa con captación heterogénea del medio de contaste y frecuentemente con necrosis visible
181
TX de Glioblastoma multiforme
Citorreducción quirúrgica máxima +
Quimiorradioterapia concomitante con temozolomida +
Quimioterapia de mantenimiento con temozolomida
182
Edad de presentación del Astrocitoma difuso de grado bajo
35-45 años
183
DX de Astrocitoma difuso de grado bajo
RMN:
Secuencia T1- lesión sin realce
Secuencia T2- hiperintensa con límites nítidos y efecto ocupante y edema mínimo
184
TX de Astrocitoma difuso de grado bajo
Resección máxima
Riesgo alto: resección máxima + RT postquirúrgica
185
Edad de presentación del Astrocitoma difuso de grado alto (anaplásico)
35-55 años
186
En que se puede transformar el Astrocitoma difuso de grado alto (anaplásico)
Glioblastoma multiforme
187
DX de Oligodendroglioma
TAC: calcificación
188
TX de Oligodendroglioma
Resección máxima
Incompleta: RT
Riesgo alto: RT adyuvante
189
Localizaciones típicas de Ependimoma
Superficie de los ventrículos y el cordón terminal
190
Edad de presentación de Ependimoma
<5 años
75% son de bajo grado
191
DX de Ependimoma
TAC y RMN: tumores calcificados intraventriculares
192
TX de Ependimoma
Resección completa +
Quimioterapia (platinos)
193
Tumor maligno de células pequeñas, azules y redondas (tumor neuroectodérmico primitivo indiferenciado)
Meduloblastoma
194
Donde se encuentra el Meduloblastoma en niños
Fosa posterior
195
Edad de presentación del Meduloblastoma
Primera década de vida (< 5 años)
196
CC de Meduloblastoma
Aumento de presión intracraneal
Signos cerebelares
Signos bulbares
197
DX de Meduloblastoma
TAC y RMN: lesión en línea media de la fosa posterior con captación de medio de contraste (en vérmix cerebelar)
198
TX de Meduloblastoma
Resección quirúrgica
Postquirúrgico: RT y después QT
199
FR de Meningioma
Mujeres
Exposición a radiación ionizante
Mutaciones de NF2 en 22q
Antecedente de cáncer mamario
200
Donde se desarrollan los Meningiomas
Región parasagital
Convexidad cerebral
Cresta esfenoidea
201
CC de Meningioma
Conclusiones
Hemiparesia
Defectos de campos visuales
202
DX de Meningioma
RMN:
Medio de contraste- lesiones con captación prominente y uniforme con “cola dural”
Sin medio de contraste- lesiones isodensas o isointensas
203
TX de Meningioma
Resección completa
Incompletos: RT
204
Presentación más frecuente del Linfoma primario del sistema nervioso central
Intraparenquimatosa
205
Linfoma que asemeja al Linfoma difuso de células B grandes
Linfoma primario del sistema nervioso central
206
FR de Linfoma primario del sistema nervioso central
VIH y SIDA
Transplante de órganos
Enfermedades AI
Inmunodeficiencias congénitas
Virus Epstein Barr
207
CC de Linfoma primario del sistema nervioso central
Cefalea
Síntomas de aumento de presión intracraneal
208
Lóbulo cerebral más frecuentemente afectado en Linfoma primario del sistema nervioso central
Frontal
209
DX de Linfoma primario del sistema nervioso central
Biopsia escisional
210
TX de Linfoma primario del sistema nervioso central
Metotrexato
211
CC de Tumores de la región pineal
HT IC (hidrocefalia obstructiva con cefalea, náusea, vómito y letargo)
Parálisis de nervios de la vía ocular (diplopía y parálisis de la mirada superior)
212
Tumor de la región pineal mas común
Germinoma
213
DX de Tumores de la región pineal
RMN en T1: Isointensos y Homogéneos
Alfa feto proteína, fracción beta de GCH, DHL en suero y LCR
Biopsia abierta (confirmación)
214
215
TX de Tumores de la región pineal
Quimioterapia (cisplatino y etopósido)
216
Cánceres que desarrollan metástasis cerebrales más frecuentemente
Pulmonar
Mamario
Melanoma
Testicular
Coriocarcinoma
Renal
217
Metastasis cerebral que debe ser considerada en Cáncer mamario
Meningioma
