Oncologia Flashcards

(34 cards)

1
Q

Como se caracteriza a síndrome carcinóide?

A

Diarreia (aquosa com esteatorreia +- dor abdominal)
Flushing pós-prandial
Fibrose endocárdica

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Q

Diagnóstico de tumor carcinoide

A
  • Elevação de 5-HIAA na urina (metabolito da serotonina)
  • Aumento da 5-HTAA plasma/urina
  • Elevação da cromogramina A
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3
Q

Apresentação clínica dos somatoestatinomas

A

Mal absorção (esteatorreia), intolerância à glucose
e litíase vesicular tipicamente

cabeça do pâncreas ou intestina delgado

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4
Q

Apresentação clínica dos glucagonomas

A

Diarreia crónica, eritema necrolítico migratório, diabetes mellitus de novo

Cauda do pâncreas

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5
Q

Quais os locais mais comuns do carcinoma espinocelular (pele)?

A

Áreas fotoexpostas: face, dorso e mãos, bem como nas junções mucocutâneas

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6
Q

Achados na punção lombar de um doente com suspeita de carcinomatose meníngea

A

Aumento da pressão de abertura, pleocitose linfocítica,

aumento da proteinorraquia, diminuição da glicorráquia e citologia positiva para células malignas

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7
Q

Fatores de risco para neo do pulmão

A

idade > 65 anos, história de tabagismo, exposição a abestos e radão e história familiar de neo do pulmão

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8
Q

Neo do pulmão mais comum nos fumadores

A

Pequenas células do pulmão

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9
Q

Zona do pulmão mais característica do adenocarcinoma

A

Periférico

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10
Q

Zona do pulmão mais característica do carcinoma pulmonar de células escamosas

A

centra/peri-hilar

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11
Q

Adenocarcinoma mais comum em doentes jovens não fumadores

A

Broncoalveolar

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12
Q

A criptorquidia aumenta o risco para

A

cancro testicular

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13
Q

O que é a Síndrome de Trousseau

A

distúrbio de hipercoagulabilidade que geralmente se apresenta com tromboflebite superficial recorrente e migratória em lugares incomuns (ex: braço ou tórax) associada a cancro pancreático

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14
Q

Alterações eletrolíticas na síndrome de lise tumoral

A

Hiperuricemia, Hiperfosfatemia, Hipercaliemia, Hipocalcemia

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15
Q

Profilaxia do sindrome de lise tumoral

A

Hidratação endovenosa + agente hipouricemiantes (aluporinol ou rasburicase ou febuxostat)

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16
Q

A rasburicase está contra indicada em doentes com défice de

17
Q

Tratamento da sindrome de lise tumoral

A

Correção dos eletrólitos, rasburicase e fluidoterapia

Se hipocalcemia sintomática - hemodiálise

18
Q

Principais tumores envolvidos na síndrome de compressão medular

A

pulmão, mama e próstata

19
Q

Clínica da síndrome de compressão medular

A

Dor localizada exacerbada por tosse, espirros, em posição supina, dor radicular uni ou bilateral e incontinência

20
Q

Primeiro passo na gestão de um doente com síndrome de compressão medular sintomático?

A

Dexametasona ev

21
Q

Diagnóstico do síndrome de compressão medular

A

Se sintomas - RM

Assintomático - primeiro raioX

22
Q

Tratamento do síndrome da veia cava superior

A

Diuréticos, dieta hipossalina, elevação da cabeça, O2 e glicocorticoides (2 semanas)

23
Q

Abordagem perante nódulos sólidos no pulmão entre 6 a 8 mm num doente de alto risco

A

Repetição TC torax aos 6-12 meses e depois novamente aos 18-24 meses

24
Q

Como se caracteriza a resposta completa ao tratamento oncológico?

A

desaparecimento de toda a doença tumoral

25
Como se caracteriza a resposta parcial ao tratamento oncológico?
desaparecimento acima de 30% da doença tumoral
26
Como se caracteriza a falência ao tratamento oncológico?
Aumento superior a 25% do tumor ou novas lesões
27
Dor abdominal associada ao cancro do pâncreas
dor abdominal epigástrica, insidiosa, intensa que agrava à noite
28
Diagnóstico diferencial de massa mediastinica anterior
``` 4 Ts: Timoma; Teratoma e outros tumores de células germinativas; neoplasia da tiroide; terrível linfoma ```
29
Os seminomas caracterizam-se po B-HCG ..... e alfa-fetoproteina....
.... alta .... normal
30
tumores de células germinativas não seminomatosos caracterizam-se po B-HCG ..... e alfa-fetoproteina....
... altas
31
A síndrome de Lambert-Eaton associa-se ao carcinoma...
de pequenas células do pulmão
32
Lesões precursoras do carcinoma espinocelular da cabeça e pescoço
eritroplasia e leucoplasia
33
Fatores de risco para o arcinoma espinocelular da cabeça e pescoço
consumo excessivo de álcool, tabagismo, idade avançada e a infeção por HPV (16, 18 e 30)
34
Quando é que está recomendado fazer a biópsia de gânglio sentinela no melanoma?
Espessura do tumor > 1 mm