Ophtalmo 6: Maladies systémiques et l'oeil Flashcards

(52 cards)

1
Q

HTA: Fond d’oeil

A

Diminution du calibre des vaisseaux
Changement artériosclérotiques
Oedème papillaire si HTA maligne

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2
Q

HTA aiguë: Clinique

A
Constriction artériolaire
Exsudats mous, durs
Hémorragies en flamèches
Oedème rétinien
Parfois oedème papillaire si HTA maligne
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3
Q

HTA chronique: Clinique

A

Épaississement + sclérose de la paroi artériolaire proportionnelle à la durée et la sévérité de l’HTA
Artérioles avec aspect fil de cuivre ou d’argent
Macroanévrismes

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4
Q

Dans le diabète, qu’est-ce qui mène à la production de VGEF?

A

L’ischémie rétinienne causée par les exsudats

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5
Q

Les néo-vaisseaux rétiniens peuvent mener à quelle patho?

A

Glaucome néovasculaire

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6
Q

Complication ophtalmo la plus importante du diabète

A

Rétinopathie diabétique

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7
Q

Complications ophtalmiques du diabète autres que rétinopathie diabétique

A
Myopie
Cataracte
Glaucome
Diplopie
Infection avec guérison ralentie
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8
Q

Meilleur tx de la rétinopathie diabétique

A

Contrôle de glycémie

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9
Q

Dans la rétinopathie diabétique non proliférative légère à modérée, on retrouve quoi?

A

Micro-anévrismes
Hémorragies
Exsudats durs
Oedème maculaire

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10
Q

Principale cause de baisse d’AV chez les patients atteints de RD?

A

Oedème maculaire

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11
Q

Dans la rétinopathie diabétique non proliférative sévère, on retrouve quoi?

A

Augmentation de la tortuosité vasculaire et des hémorragies
Anomalies microvasculaires intra-rétiniennes
Exsudats mous

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12
Q

Source des baisses de vision les plus sévères chez les diabétiques?

A

RD proliférative

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13
Q

Réduction de la nécessité de l’intervention au laser avec de bons contrôles glycémiques dans la RD?

A

50%

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14
Q

V ou F: Si la RD évolue mais qu’il n’y a pas de diminution d’AV, on ne considère pas tout de suite le tx

A

Faux, on doit le considérer quand la RD évolue vers un stade plus avancé

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15
Q

2 choses qui peuvent être traitées au laser dans la RD

A

Oedème maculaire (photocoagulation)
RD proliférante (brûlures de laser disséminées partout sauf sur la macula) (fait régresser les néo-vaisseaux en réduisant la demande de la part des cellules rétiniennes)

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16
Q

Dépistage annuel Db de type 1?

A

À partir de la puberté

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17
Q

Dépistage RD chez db type II?

A

À partir du dx, selon l’évolution (RD déjà présente dans 20% des dx)

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18
Q

Pathophysio maladie de Graves

A

Maladie auto-immune qui touche la thyroïde et les orbites. La présence d’auto-anticorps cause l’augmentation du volume des muscles extraoculaires et de la graisse orbitaire.

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19
Q

Présentation Graves

A

Proptose et atteinte de la motilité oculaire qui se manifeste par une diplopie, un strabisme restrictif et une rétraction palpébrale.

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20
Q

V ou F: L’atteinte oculaire est proportionnelle au niveau d’hormones thyroïdiennes dans la maladie de Graves

A

Faux, aucun lien

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21
Q

Maladie de Graves est la cause la plus fréquente de quoi?

A

Exophtalmie uni ou bilatérale chez l’adulte (chez l’enfant = cellulite périorbitaire)

22
Q

Tx maladie de Graves

A

Cessation tabagique

Chx strabisme et palpébrale

23
Q

V ou F: Graves peut causer une perte de vision

A

Vrai, par compression du nerf optique

24
Q

La sarcoïdose peut causer quoi au plan ophtalmo?

A

Uvéites antérieures ou postérieures

Sclérites

25
V ou F: La PAR cause souvent une insuffisance lacrymale et salivaire
Faux, elle cause seulement une insuffisance lacrymale. Si on a une insuffisance salivaire en plus, c'est un syndrome de Sjögren.
26
Manifestations oculaires de la PAR
``` Kératoconjonctivite sèche Épisclérite Sclérite Scléromalacie perforante Ulcération cornéenne périphérique ```
27
Manifestations oculaires de l'arthrite rhumatoïde juvénile
Uvéite (plus fréquente, sans symptômes) Cataractes Kératite en bande Glaucome
28
Pathologie la plus associée à l'uvéite antérieure
Spondylite ankylosante
29
2 maladies auto0immunes qui peuvent accompagner Sjögren
PAR et lupus
30
Diagnostic Sjögren (2 façons)
Biopsie des glandes salivaires Présence d'anticorps SSA et SSB Test de Chermer (mesure des larmes)
31
Tx Sjögren
Occlusion des puncti lacrymaux | Application topique de cyclosporine
32
Tumeurs oculaires les plus fréquentes
Les métastases (cancer du sein et du poumon surtout)
33
Tumeur primaire de l'oeil la plus fréquente
Mélanome choroïdien
34
Néoplasies du système lymphatique qui touchent l'oeil le plus souvent
Leucémies (enfants) | Lymphomes (adultes)
35
E2 des angents de chimio a/n oculaire
Kératoconjonctivite sèche Occlusion puncti lacrymaux Neuropathie optique
36
Sida: manifestations ophtalmiques
Exsudats mous (cotton-wool spots) Rétinite à CMV sarcome de Kaposi a/n de la conjonctive et des paupières
37
Principale cause de perte visuelle dans le sida
Rétinite à CMV
38
Rétinite à CMV: description
Nécrose hémorragique de la rétine Indique un mauvais pronostic de survie incidence directement liée au décompte de CD4 ( > à 50 = moins susceptibles)
39
On test pour le VIH les patients qui présentent quels maladies à atteintes ophtalmiques?
Toxoplasmose Molluscum Infections fongiques intra-oculaires
40
Changements physiologiques observés durant la grossesse
``` Diminution de la TIO Diminution de la sensibilité cornéenne Perte transitoire de l'accommodation Yeux secs Changements de réfraction ```
41
Augmentation de l'incidence de quelles maladies durant la grossesse?
Maculopathie séreuse centrale | Accélération d'une RD préexistante
42
Dangers de la pré-éclampsie a/n oculaire
Thromboses veineuses rétiniennes Oedème papillaire Infarctus choroïdiens
43
Maladies infectieuses liées à la cataracte congénitale
Toxoplasmose Rubéole Syphilis
44
Manifestation oculaire la plus fréquente de l'HTIC
Oedème papillaire bilatéral
45
Symptômes HTIC
Céphalées No/Vo Parésie 6e Trouble d'abduction
46
Quelle migraine est précédée d'une aura visuelle?
Classique
47
Décrire les auras visuelles dans la migraine classique
Scotomes scintillants en périphérie du champ de vision et qui graduellement s'étendent vers le centre en 15-20 minutes.
48
V ou F: La migraine compliquée s'accompagne de déficits visuels ou neurologiques. Ces déficits visuels sont souvent permanents.
Faux, les déficits visuels ne sont que très rarement permanents.
49
V ou F: La neurofibromatose est une maladie à transmission récessive
Faux, c'est une maladie génétique autosomale dominante
50
Signes cliniques de la neurofibromatose
Au moins 6 taches café au lait 2 neurofibromes cutanés ou 1 neurofibrome plexiforme Hamartome mélanocytaire de l'iris (nodules de Lisch) Taches de rousseur axillaires ou inguinales Gliome du nerf optique Dysplasie du sphénoïde
51
V ou F: 50% des individus avec NF1 ont des nodules de Lisch à l'âge de 6 ans
Faux, c'est 95% !
52
Manifestations oculaires de la trisomie 21
Épicanthus Taches de Brushfield sur l'iris Myopie, strabisme, kératocône, cataracte