Parathyroides: Hypocalcémie Flashcards

1
Q

Hypocalcémie: Causes

A
  • Hypoparathyroïdie primaire
  • Hypomagnésémie
  • Pseudohypoparathyroïdie
  • Déficit en vitamine D
  • Anomalie du métabolisme de la vitamine D
  • Insuffisance rénale chronique
    • pas une bonne conversion de la vit D
  • Hyperphosphatémie
    • phosphore moins bien évacué dans urine et l’anion va se lier au calcium
  • Pancréatite aigue
    • divers mécanismes
  • Alcalose respiratoire aigue
    • augmente la liaison du calcium libre avec albumine et d’autres anions: baisse du calcium libre/ionisé
  • Sepsis ou maladie sévère
    • baisse sécrétion PTH et/ou résistance à la PTH
  • Médicaments
    • Agents de chimiothérapie
    • Biphosphonates
    • Agents calcimimétiques
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Hypocalcémie: Hypoparathyroidie primaire

Étiologies

A
  • Génétique
    • Syndrome de Digeorge
  • Post-opératoire (thyroïdectomie)
  • Auto-immune
    • Isolée
    • Syndrome polyglandulaire auto-immun type 1
  • Fonctionnelle (hypomagnésémie = diminution de la sécrétion de PTH)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Qu’est-ce que le syndrome polyglandulaire auto-immun 1?

A

Candidiase mucocutanée

Hypoparathyroïdie auto-immune

Insuffisance surrénalienne primaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Hypocalcémie: Hypoparathyroidie primaire

Comment seront les bilans?

A
  • Calcium ionisé et total diminué
  • Phosphore augmenté (- de PTH, + de réabsorption)
  • PTH normale ou diminué
  • Ratio calcium sur créatinine urinaire normal ou diminué
    • Anormale pour le niveau de calcium sérique
    • Rappel: La PTH réabsorbe le calcium au niveau du tubule distal
  • 25 (OH) vit. D normale
  • 1.25 (OH)2 vit. D normale ou diminuée
    • Anormal pour niveau de calcium sérique
    • Rappel: La PTH transforme la 25 (OH) vit. D en 1.25 (OH)2 vit. D
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hypocalcémie: Pseudohypoparathyroidie

A

= Agit comme une hypoparathyroidie mais est en fait une Résistance périphérique à la PTH

Au niveau: osseux et rénal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hypocalcémie: Pseudohypoparathyroidie

Bilans

A
  • Hypocalcémie
  • Hyperphosphatémie
  • Augmentation des niveaux de PTH
  • Ratio calcium sur créatinine urinaire normal ou diminué

comme en hypoparathydoidie mais PTH augmentée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hypocalcémie: 2 anomalies de la vitamine D et les étiologies de chacun

A

Déficit en vitamine D

= Diminution des apports ou de la production de vitamineD

  • Apport alimentaire insuffisant
  • Exposition solairei nsuffisante
  • Malabsorption intestinale

Anomalie du métabolisme hépatique de la vitamine D

1) Augmentation du catabolisme hépatique de la vitamineD
- Anticonvulsivants
- Rifampin
2) Diminution de la 25-hydroxylation par le foie
- En Insuffisance hépatique avancée
3) Diminution de la 1-hydroxylation par le rein
- Rachitisme pseudo-déficient (anomalie génétique; autosomal récessif)
- Insuffisance rénale
4) Résistance périphérique à la 1,25 (OH)2 vitamine D (RARE)

= Rachitisme vitamine-D-résistant

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hypocalcémie: Bilan avec Anomalies de la vitamine D

A
  • Calcium total et ionisé diminué
  • PTH augmentée
    • Hyperparathyroïdie secondaire
  • Phosphore normal ou abaissé
    • La PTH augmentée diminue la réabsorption rénale proximale de phosphore.
  • Ratio calcium sur créatinine urinaire diminué (indétectable)
    • Tout le calcium est réabsorbé au niveau rénal.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hypocalcémie: Sx/Signes

A

Manifestations neuromusculaires

  • Tétanie
    • Paresthésiespéribucales, mains, pieds
    • Spasmes carpopédales
    • Laryngospasmes (stridor audible)
  • Convulsions
  • Signe de Trousseau
  • Signe de Chvostek
    • !! 10 à 25 % de la population normale ont signe+

Manifestations cardiaques

  • Allongement du QTc (arythmes, torsade de pointe, syncope, etc)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hypocalcémie: Sx/Signes

Signe de trousseau

A

Gonfler le brassard à 20 mm de Hg au- dessus de la pression artérielle systolique du patient pendant 3 minutes:

voir si développe le signe de main comme sur la photo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hypocalcémie: Bilans à faire

A
  • Calcium total
  • Calcium ionisé
  • Albumine (calcium lié à albumine; exemple si albumine diminué donc logique que calcium soit pas)
  • Créatinine (IR peut mener à hypocalcémie)
  • Magnésium (hypomagnésémie peut amener hypocalcémie)
  • Amylase

- Phosphore

- PTH

  • 25(OH)viteD
  • 1.25 (OH)2 vitD (reflet métabolisme vitD)
  • Calcium/Créat. urinaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Hypocalcémie: comment le dosage de la PTH peut nous aider à départager les différentes étiologies possibles?

A

PTH N ou basse

  • Hypoparathyroïdie
  • Hypomagnésémie

PTH élevée

  • Pseudohypoparathyroïdie
  • Déficit en vitamine D
  • Anomalie du métabolisme de la vitamine D
  • Toutes les autres causes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Hypocalcémie: comment le dosage du phosphate peut nous aider à départager les différentes étiologies possibles?

A

Hypophosphatémie

  • déficit en vitD ou anomalie de son métabolisme (hyperpathyroidie secondaire)

Hyperphosphatémie

  • Insuffisance rénale
  • hypoparathyroidie/pseudoparathyroidie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Hypocalcémie: Traitement aigu & chronique

A

Traitement aigu

  • Si tétanie, convulsions, signe trousseau, allongement QTc: Calcium intraveineux
  • Si pas de sx/signes: traitement chronique s’applique

Traitement chronique

  • Suppléments de calcium
  • Suppléments de vitamine D (si déficit)
  • Si pb du métabolisme de la vitD: Calcitriol (1,25 (OH)2 vitamine D)
  • Si hypoparathyroidie: donner du calcitriol (pas de PTH)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Rachitisme

  • Définition
  • Cause
  • Présentation
A

= Défaut de minéralisation de la matrice osseuse au niveau du cartilage de croissance (Chez l’enfant en croissance)

  • Causé par un déficit en calcium ou en phosphore
  • Présentation: Os longs dont la croissance est la plus rapide sont les plus affectés ⇒

Poignets

Genoux

Jonctions costochondrales

17
Q

Rachitisme: Classification

A

Hypocalcémique et Hypophosphatémique

18
Q

Rachistisme hypocalcémique: Étiologies

A

Apport nutritionnel déficient en calcium

  • Rare

Apport nutritionnel insuffisant en vitamineD ou malabsorption

  • Allaitement maternel non supplémenté +++
  • Malabsorption intestinale

Anomalie du métabolisme de la vitamineD

  • Déficit en 1-alpha- hydroxylase (maladie autosomale récessive) +++
  • Insuffisance rénale chronique (moins grande expression du 1-alpah-hydroxylase)

Anomalie des récepteurs à la vitamineD (= rare)

19
Q

Rachistisme hypophosphatémique: Étiologies

A

Apport insuffisant

  • Grande prématurité
  • Diarrhée chronique

Diminution de la réabsorption tubulaire du phosphore

  • Rachitisme hypophosphatémique liéà l’X
  • Hyperphosphaturie induite par une tumeur
  • Tubulopathie
20
Q

Rachitisme: Manifestations cliniques

A
  • Retard de fermeture des fontanelles
  • Craniotabes
  • Chapelet costal (élargissement des jonctions costochondrales)
  • Élargissementdes épiphysesdes oslongs (Poignets, genoux)
  • Incurvationdes extrémités (à cause que les os sont mous)
  • Retard statural
  • Retard développemental (car les os sont douloureux donc enfant bouge moins)
  • Retard de l’éruption des dents
  • Symptômes d’hypocalcémie si rachitisme hypocalcémique (convulsions, syncope, etc)
21
Q

Rachitisme: Bilan d’investigation

A

Phosphatases alcalines

  • Augmentées

Calcium sanguin & Phosphore sérique

= classer le type de rachitisme

PTH

  • Élevée: si hypocalcémie
  • Normale: si hypophosphatémie

Si rachitisme hypophospathémique: Phosphturie

  • Présence perte urinaire: Anomalie rénale

Si rachistime hypocalémique: Dosage 25(OH)vitD et 1.25 (OH)2vitD

  • 25 (OH) vitD diminuée si: déficit vite D et/ou malabsoprtion
  • 1.25 (OH)vitD diminuée si: anomalie métabolisme comme déficit 1-alpha-hydroxylsa ou insuffisance rénale
22
Q

Rachitisme à la radio

A
  • Incurvation des membres inférieurs
  • Élargissement des épiphyses
  • Augmentation de l’épaisseur des plaques de croissance
  • Émoussement de l’extrémité des métaphyses; aspect en cupule
23
Q

Rachitisme: Traitement

A
  • Vitamine D: si apport nutrionnel insuffisant de vitD ou malabsorption des vitamies liposolubles
  • Calcitriol: Anomalie du métabolisme de la vitD
  • Suppléments de phosphore PO: rachitisme hypophosphatémique
24
Q

Ostéomalacie

  • C’est quoi?
  • Manifestations cliniques
A

= Défaut de minéralisation entraînant l’accumulation d’ostéoïdenon minéralisé mais lorsque les plaques de croissance sont fusionnées

  • Peut être asymptomatique
  • Douleurs osseuses diffuses souvent proéminentes aux hanches
  • Fractures os longs, vertébrales, côtes
  • Déformations osseuses progressives

Faiblesse musculaire proximale

25
Q

Ostéomalacie vs ostéoporose

A

ostéomalacie = diminution de la minéralisation

ostéoporose = masse osseuse diminuée; minéralisation est ok

26
Q

Ostéomalacie: Causes

A

comme le rachitisme