Parkinson Flashcards
(7 cards)
Parkinson Pathophysiologie
Dopaminmangel an den Rezeptoren des Striatums in den Basalganglien und dadurch zunehmende Hemmung der Motorik, insbesondere der motorischen Planung und Initiierung
Parkinson Einteilung
1. idiopathisches Parkinson-Syndrom:
–> Degeneration der dopaminergen Neurone in der substantia nigra, ohne bekannte Ätiolohie bisher
–> Verlaufsformen anhand klinischer Symptome:
- akinetisch-rigider Typ
- Äquivalent-Typ
- Tremordominanz-Typ (Ruhe-, Halte- und Intentionstremor)
- monosymptomatischer Ruhetremor (selten)
2. nicht-idiopathische Parkinsonsyndrome:
- genetische Formen
- Im Rahmen anderer neurodegenerativen Erkrankung (atypische PS, selten)
- symptomatische/ sekundäre PS (medikamenteninduziert, tumorbedingt usw.)
IPS Definition/ Symptome
- Vorliegen einer Brady- oder Akinese (Bewegungsarmut) und eines der folgenden, in unterschiedlicher Ausprägung auftretenden Kardinalsymptome:
Rigor (Muskelstarre)
Ruhetremor
posturale Instabilität
Folgen der Hypokinese: Starthemmung, kleinschrittiges Gangbild, Dysarthrie, verminderte Prosodie, Hypomimie, Dysphagie (verzögerter/ seltener Schluckakt)
- fakultative Begleitsymptome:
sensorische Symptome (Schmerzen, Hyposmie, Dysästhesien)
vegetative Symptome (Störungen der Blasenfunktion, Darmfunktion, sexueller Funktion Blutdruck, usw.)
psychische Symptome(Depression, Schlafstörung)
kognitive Symptome(in fortgeschrittenen Stadien Demenz)
IPS klinischer Verlauf
- präklinische Phase
keine Symptome vorhanden, aber langsam Dopaminabbau
- Prodeomalstadium
kann Jahre bis Jahrzehnte andauern
erste Symptome vorhanden, aber diagnostische Kriterien noch nicht erfüllt
motorische Symptome nicht oder subtil vorhanden
häufigste nicht-motorische Symptome: Hyposmie, Depression, Schlafstörung, Opstipation
- klinische Phase
klinische Diagnosekriterien erfüllt
motorische und nicht-motorische Symptome gleichzeitig vorhanden
IPS Diagnostik
- v.a. klinisch:
Anamnese
komplette neurologische Untersuchung mit Schweregrad-Staging anhand von 2 Skalen
-weitere Diagnostik:
L-Dopa-Test
cMRT (v.a. bei Hinweis auf atypisches PS)
nuklearmedizinische Untersuchunhen zum Nachweis des Dopaminmangels
nicht so wichtig:
Liquorpunktion (v.a. bei demenzieller Entwicklung)
genetische Diagnostik
IPS Therapie
–> Therapiebgeinn rechtzeitig, altersgerecht und effizient!!
- medikamentös mit Dopamin
- Behandlung der medikamentösen Nebenwirkungen
- medikamentöse Behandlung der psychischen Symptome (z.B. mit Antidepressiva, Antipsychotika, Antidementive Medikamente)
- selten bei fortgeschrittener Erkrankung und erschwerten Medikamenteneinnahme: Dauerhafte Dopamingabe über eine Sonde oder Pumpe
- tiefe Hirnstimulation
- Logo (Stimme - LSVT & Dysphagie & Dysarthrie)
- Physio und Ergo
IPS Prognose (wichtig?)
- unterschiedlich
- i.d.R. Pflegebedürftigkeit innerhalb von ca. 20 Jahren
- unter guter medikamentöser Einstellung in etwa normale Lebenserwartung
Tod meist durch Aspirationspneumonie bei fortgeschrittener Dysphagie