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PBC-2060 > Pathologies infectieuses > Flashcards

Pathologies infectieuses Flashcards

(64 cards)

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1
Q

Qu’Est-ce qu’une maladie infectieuse?

A

maladie causée par un agent infectieux capable de multiplication
agent infectieux ≠ pathogénique

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Q

Quel est l’agent antiseptique avec un large spectre d’action, vitesse d’action, ainsi meilleure option de désinfection?

A

alcool 70%

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3
Q

De quel type d’infection fait partie la covid?

A

infection nosocomiale

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4
Q

Lorsqu’on dit «61% des agents infectieux sont zoonotique» qu’est-ce que cela signifie?

A

transmissible entre humains-animaux

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Q

Vrai ou Faux
la plupart des pathogènes en émergence sont des bactéries

A

Faux
la plupart des pathogènes en émergence sont des virus, puis des bactéries

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6
Q

Comment distinguer les agents infectieux : grosseur?

A

Par leur grosseur
virus : non visibles au microscope optique (0,02 - 0,3 micro-m)
Bactéries : 1-2 micro-m ,visible au microscope
Protozoaire : 10-500 micro-m

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7
Q

Comment distinguer les agents infectieux : apparence?

A

Virus : encapsulés visibles au microscope électronique
bactéries : basic, visible au microscope optique
protozoaires : funky, visible au microscope optique (forme permet de différencier)

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8
Q

Quels sont les critères principaux de classification des virus?

A

Génome d’ARN ou ADN (outil Dx)
encapsulés
sans compartiments membranaire interne
avec/sans enveloppe externe d’origine cellulaire

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9
Q

Quels sont les critères principaux de classification des bactéries?

A

sans compartiments membranaire interne
Unicellulaire
Test enzymatiques, milieux de croissance
formation de spores possibles
forme et motilité

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10
Q

Quels sont les critères principaux de classification des protozoaires?

A

unicellulaires
morphologie
mode de locomotion
formation de spores

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11
Q

Quels sont les avantages/inconvénients des techniques moléculaires?

A

Efficaces
Coûteuses
pas utilisé systématiquement

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12
Q

Selon l’Étape de production de protéines, certaines méthodes de détection (tech moléculaires) sont utilisées.
Laquelle sera utilisée pour étudier
- Le génome
- ARNm
- Protéine

A

Génome : séquencçage / FISH/PCR
ARNm : matrice ADNc
Protéine : ELISA

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13
Q

Explique brièvement ce qu’est le séquençage

A

séparation des 2 brins d’AND
lecture des brins et séquencçage
permet de recréer la séquence de nucléotides

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14
Q

Explique brièvement ce qu’est le FISH

A

reconnaitre une section d’ADN
se colle dessus
émet un signal si ce qu’on cherche a été trouvé

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15
Q

Explique brièvement ce qu’est le PCR

A

Amplifie le gène par copies +++
via gel d’agarose, permet de détecter un gène précis (alignement des tites lignes)

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16
Q

Explique brièvement ce qu’est la matrice d’ADNc

A

Convertir ARN en ADNc, ainsi voir les gènes exprimés
sur une plaquette lit par un laser éectronique

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17
Q

Explique brièvement ce qu’est le ELISA

A

selon la reconnaissance voulue d’une protéine, des anticorps de détection seront introduit
une coloration sera émise, ce qui est corrélé à la qté de protéines à détecter

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18
Q

Vrai ou Faux
les bactéries sont des prasites inta cellulaires obligatoires

A

FAUX
les virus le sont, génome trop simple, impossible de répliquer a/n extra-cellulaire

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19
Q

Quels sont les types de tropismes (entrée intra cellulaire) possibles pour les virus?

A

reconnaissance des récepteurs naturels sur les cellules (ex.: récepteur A - virus A)
récepteurs alternatifs pour certains virus : virus reconnu par plusieurs récepteurs (tropisme large)

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20
Q

De quelle nature son les récepteurs viraux?

A

glycoprotéines
glucides
glycolipides

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21
Q

Qu’Est-ce que les récepteurs Fc ?

A

anticorps sont exprimés et entourent le virus (extrémité = fragment Fc)
les anticorps vont se lier aux récepteurs Fc de la cellule
liaison indirecte pathogène - cellule

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22
Q

Quel est la tropisme du VEB?

A

pathogène-récepteur = internalisation

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23
Q

QUel est le tropisme du virus herps simplex?

A

plusieurs molécules de surface = liaison à plusieurs récepteurs

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24
Q

Quelle différence entre les différents virus impactera leur entrée intra-cellulaire?

A

s’ils sont enveloppés ou non d’une enveloppe lipidique

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25
De quelle façon un adénovirus fera-t-il sont entrée intra-cellulaire?
adénovirus = sans enveloppe virus se fixe à un récepteur cellulaire (trick pcq cellule fait pas de différence), ainsi endocytose dans endosome
26
Nomme les types principaux d'endocytose des virus
majorité par endocytose ou formation de pseudopodes (selon le virus)
27
Quelle est l'importance du changement de pH dans la relâche du virus a/n intra cellulaire?
pH plus acide une fois internalisé dans endosome = changement de conformation/ clivage proélytique, qui permet la sortie du virus
28
De quelle façon l'adénovirus fera sa sortie intra-cellulaire?
désintégration de l'endosome = sortie du virus et ce dernier se sauve de la voie de dégradation
29
De quelle façon le rhinovirus fera sa sortie intra-cellulaire?
formation d'un pore dans la membrane de l'endosome, ainsi envoit sont génome dans la cellule par cedit pore
30
Quels sont les mécanismes d'action d'entrée des virus enveloppés?
fusion de l'enveloppe virale avec une membrane cellulaire via liaison de la particule virale + récepteur (+ co-récepteur possible)
31
Quel est l'élément nécessaire d'endocytose pour l'influenza?
nécessite l'acide sialique pour endocytose dans l'endosome
32
Décris les étapes principales du tropisme de l'influenza
virus + acide sialique + membrane cellulaire = endocytose dans endosome intra-cellulaire : fusion interne avec l'endosome via pH acide
33
Quelles sont les voies d'entrée du virus herpès?
fusion avec la membrane plasmique de la cellule endocytose dans endosome, puis fusion avec la membrane de l'endosome
34
Quelles sont les grandes lignes des éléments essentiels pour l'endocytose desvirus sans enveloppe?
DOIVENT entrer par endocytose dans l'endosome et être relâchés par pH acide des endosomes nécessairment pH dépendant
35
Quelles sont les grandes lignes des éléments essentiels pour l'endocytose des virus enveloppés?
endocytose dans l'endosome et être relâchés par pH acide des endosomes OU fusion directe avec la membrane plasmique ou endosome (pas nécessairement pH dépendant)
36
Vrai ou Faux Chaque virus induit une combinaison de changements qui lui sont spécifiques
Vrai lyse cellulaire est associé à plusieurs de virus mais pas tous
37
Nomme des modifications cellulaires liées à l'infection d'un virus
margination de la chromatine modifications du noyau (structures cristalline intra nucléaires) syncytium Prolifération membranes lisses et vésicules Prolifération des membranes internes Dispersion du Golgi Réorganisation du cytosquelette
38
Qu'est-ce que le syncytium?
(noyaux multiples) : possible si protéines fusogéniques actives au pH neutre (fusion virus et intercellulaire)
39
Nomme des manifestations de l'atteinte du cytoquelette
modification de la forme cellulaire condensation périnucléaire, puis dégénérescence Clivage des composantes du cytosquelette Réorganisation des microtubules + actine - redistribution des microtubules - redistribution de l'actine nucléaire - comètes d'actine
40
QU'Est-ce que la formation d'une plage de lyse?
cellules explose où se trouve le virus nb de points représente la qté de virus
41
Nomme les mécanismes d'Action de destruction cellulaire?
induction de syncytium par les protéines virales cytolyse par présentation d'antigènes viraux (CD8 = apoptose) cytolyse par bourgeonnement du virus : virus forme trous a/n de ma membranes cellulaire modulation de l'apoptose par virus (ralentir apoptose)
42
De quelle façon le virus module-t-il l'apoptose à la négative?
virus code pour protéine anti-apoptotiques inactivation des molécules pro-apoptotiques But : retarder la mort cellulaire
43
De quelle façon le virus module-t-il l'apoptose à la positive?
activation protéine pro-apoptotiques activation des protéines ciblant les inhibiteurs métaboliques de l'apoptose But : relâcher virions
44
Quelles étapes de la réplication d'ADN peuvent être inhibiées par les virus?
toutes transcription-épissage-traduction
45
Quel est le but de l'inhibition de la transcription cellulaire par les virus?
monopoliser la machinerie de transcription pour synthétiser uniquement ses gènes
46
Quel est le but de la modulation de l'épissage par le virus?
favoriser l'ARN viral (bloque l'épissage régulier) ex.: herpès n'a pas besoin d'épissage, en bloquant l'épissage, il est avantagé
47
De quoi est question le transport sélectif des ARN viraux?
exportation préférentielle des ARN viraux inhibition du transport des ARN cellulaires
48
Quels sont les impacts d'une infection sur la traduction globale?
eIF-2⍺ + PO4 = éteint eIF-2⍺ : aug de prod de protéines (favorise traduction du virus) + PO4 : réponse anti-virale (pas de traduction)
49
Quels sont les éléments d'une traduction préférentielle des ARNm viraux?
inactivation des facteurs de traduction cellulaire dégradation des ARNm cellulaires compétition : ARNm viraux ++ et affinité avec facteurs de transcription
50
Pour quelle raison est-ce que le transport des antigènes est important?
pour la présentation de l'antigène sur CMH : activent système immunitaire
51
De quelle façon est ce que le virus prévient la présentation antigénique du virus?
virus inhibe le transport du CMH1 (reste a/n endoplasmique), ainsi prévient la réponse immunitaire
52
explique les grandes lignes de la signalisation cellulaire
ligan envoit signal au noyau à la place de faire endocytose via signaux externe (changements de conformation a/n cellulaire - phosphorylation = activé)
53
De quelle façon se fait la signalisation par le virus epstein-barr?
virus mimique une composante du complément complément activé = cellule se multiplie +++ (Même si infectée) et active les lymphocytes B Favorise la croissance virale
54
POur quelle raison est ce que certains virus causent des tumeurs?
habituellement, cellules trop endommagées ne se répliquent pas Virus bloque ce processus , ainsi réplication de cellules avec génomes endommagé Modulation de la télomérase (assure extrémité du chromosome est protégée) virus bloque aussi ce processus ex.: VPH
55
VRai ou Faux le VPH a un tropisme large vu la qté de cellules qu'il peut infecter
Faux tropisme restreint car selon le type de VPH, des cellules précise seront atteintes
56
Quel est l'Effet du VPH sur la cellule?
code pour des protéines actives pour que la cellule se multiplie
57
Quelles protéines sont importantes pour les tumeurs causées par les virus?
E5 E6 E7
58
Quels sont les rôles de la protéine E5?
activateur du récepteur de facteur de croissance et de la cascade de signalisation = division cellulaire et diminution CMH, donc moins d'exposition antigènes
59
Quels sont les rôles de la protéine E6?
co-facteur de transcription dégradation d'un supresseur de tumeur (pas de réparation de l'ADN endommagée) Dégradation d'un inhibiteur de la télomérase
60
Quels sont les rôles de la protéine E7?
innactivation de Rb (répresseur de tumeur) E7+E6 : prévention de l'apoptose
61
Nomme les facteurs qui favorise la pathogénèse du VPH
accumulation de mutations dérèglement du cycle cellulaire aug de la masse tissulaire avec ou sans différenciation
62
Quels sont les patrons possibles de l'infection virale?
infection aigue, élimination virus infection aigue, infection latente avec réactivation infection aigue, puis chronique Pas infection aigue, infection lente et prog
63
Quels sont les types de dissémination du virus dans le corps?
localisée : infection cellule-cellule virémie : virus a/n sanguin, peut atteindre tous les organes dissémination neuronale : neurone-neurone (herpès et rage)
64
Quels sont les mécanismes de la persistance virale?
effet cytolytique restreint ou diminué évasion de l'immunité maintien du génome viral - virus à ARN : intégration du génome viral dans l'ADN cellulaire - virus à ADN : maintien à l'état épisomal

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