Patología Benigna de Ovario Flashcards

(48 cards)

1
Q

Enumera los tumores benignos de origen epitelial

A
  • Tumor de células transicionales o de Brenner
  • Cistoadenoma mucinoso
  • Cistoadenoma seroso
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Q

Enumera los tumores benignos de células del estroma

A

Fibromas y tecomas

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3
Q

Quistes foliculares. Origen

A

Falla en la liberación de folículos ováricos o por sobreestimulación a traves de la FSH

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4
Q

Quistes foliculares. Características (5)

A
  1. Son los mas comunes
  2. Unicos o múltiples
  3. Menores de 10 cm
  4. Si granulosa, entonces secretan estrogenos y causan cancer endometrial
  5. Ciclos menstruales irregulares y dolor pélvico
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5
Q

Quistes foliculares. Tratamiento

A

Pueden resolver espontáneamente o necesitar de ACO o Cx

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6
Q

Quistes foliculares. Complicaciones

A

Sangrado intraperitoneal secundario a su ruptura

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7
Q

Quistes del cuerpo luteo. Origen

A

La hemorragia central dentro del cuerpo luteo se reabsorbe formando un pequeña cavidad, cuando la hemorragia es extensa se forma un quiste.

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8
Q

Quistes del cuerpo luteo. Características

A
  • Mide en promedio 4 cm
  • Asintomático vs dolor pelvico unilateral
  • Aumento del sangrado menstrual
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9
Q

Quistes del cuerpo luteo. Tratamiento

A

Conservador vs cistectomía

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10
Q

Quistes del cuerpo luteo. Complicación

A

Hemoperitoneo por ruptura hermorragica

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11
Q

Quistes tecaluteínicos. Origen

A

Constituyen una respuesta a la secreción de una gran cantidad de hCG por el trofoblasto.

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12
Q

Quistes tecaluteínicos. Características

A
  • Asociados en enfermedad trofoblástica gestacional
  • Mayores de 15 cm
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13
Q

Quistes tecaluteínicos. Tratamiento

A

Resuelven espontáneamente cuando disminuye la concentración de hCG.

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14
Q

Quistes tecaluteínicos. Complicación

A

Torsión

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15
Q

Cistoadenoma seroso. Origen

A

Pueden desarrollarse a partir de la hiperlasia de inclusiones epiteliales

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16
Q

Cistoadenoma seroso. Tratamiento

A

Menor de 6 cm: conservador

Mayor de 6 cm: exeresis

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17
Q

Cistoadenoma seroso. Complicación

A

Algunos presentan malignidad

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18
Q

Cistoadenoma mucinoso. Origen

A

Se origina a partir de la metaplasia del epitelio germinal de revestimiento

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19
Q

Cistoadenoma mucinoso. Características

A
  • Multiloculados
  • Puede pesar hasta 100 kg
  • Infrecuentes antes de la pubertad
  • Asociados a teratomas maduros y tumor de Brener
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20
Q

Cistoadenoma mucinoso. Tratamiento

A

Cx debido a su tamaño

21
Q

Cistoadenoma mucinoso. Complicación

A

Torsión ovárica

22
Q

Tumor de células transicionales o Tumor de Brenner. Origen

A

Metaplasia del epitelio celómico en el urotelio

23
Q

Tumor de células transicionales o Tumor de Brenner. Características

A

Expresan p63 (utilidad Dx)

1% malignizan

24
Q

Tumor de células transicionales o Tumor de Brenner. Tratamiento

25
Tumor de células transicionales o Tumor de Brenner. Complicacion
Torsión
26
¿Cuanto tiempo dura el cuerpo lúteo en caso de no haber fecundación?
12 días
27
Función de la teca externa
Aumenta la presión del foliculo causando su ruptura debido a la contracción del músculo liso
28
Función de la teca interna
Expresa receptores para LH mismos que inducen la liberación de androstenediona para dirigirlos a la granulosa
29
Función de la granulosa
Tiene receptores para FSH que la estimulan a convertir androgenos en estrogenos
30
Tecoma. Origen
A partir de las céluas de la teca
31
Tecoma. Características
* Más frecuentes en posmenopáusicas * Producen estrógenos
32
Tecoma. Tratamiento
Salpingo-ovoforectomia + Histerectomía si la paridad está satisfecha
33
Tecoma. Complicaciones
Hiperplasia o neoplasia endometrial
34
Fibroma. Origen
Corteza del estroma ovárico
35
Tecoma. Características
* Suelen ser asintomáticos y no esteroidogénicos * Asociado al síndrome de Meigs * Asociado al síndrome de Gorlin
36
Tecoma. Tratamiento
Lo síntomas del síndrome de Meigs se resuelven con la remoción del tumor
37
Tecoma. Complicación
Acitis, la cual es directamente proporcional al tamaño del tumor
38
¿Cual es el síndrome de Meigs?
Es la asociación de acitis, derrame pleural y tumor ovárico benigno (fibroma).
39
¿Cuál es el síndrome de Gorlin?
Alteración genética AD caracterizada por la presencia de múltiples nevos, queratoquístes odontogénicos e hiperqueratosis palmoplantar.
40
¿Cuáles son los quistes funcionales y las neoplasias benignas más frecuentes de ovario?
Quistes foliculares y Teratomas quísticos maduros
41
En pacientes con fibromas que desarrollan síndrome de Meigs ¿Qué marcador tumoral se puede elevar?
CA 125 por arriba de 5,000 U/ml
42
¿Qué lado se afecta con mayor frecuencia en la torsión de los anexos y por qué?
El derecho ya que el ligamento utero-ovárico es fisiológicamente más largo que el izquierdo.
43
¿Cómo se realiza el Dx definitivo de torsión anexial?
Mediante laparoscopía
44
Causa más frecuente de la torsión ovárica
Se debe a ovarios mayores a 8 cm o excesiva lognitud del ligamento utero-ovárico
45
Describe brevemente la fisiopatología de la torsión ovarica
Inicia con la interrupcion del flujo venoso que causa edema y despues del arterial que causa isquemia
46
Cuadro clínico de la torsión
Dolor de inicio brusco de elevada intensidad + Nausea, vomito, fiebre + Palpación de masa abdominal
47
Dx de torsion anexial
USG abdominal o transvaginal
48
Tx de la torsión anexial
Pude ser desde conservador (destorsión) hasta radical (anexectomía).