patologia qx de bazo Flashcards

(38 cards)

1
Q

causas de esplenomegalia

A
  • enfermedades sistemicas: infecciones, afecciones sanguineas, linfomas, amiloidosis, cirrosis
  • afecciones locales: trombosis de vena esplenica,de la porta, quiste, hematomas esplenicos
  • criptogenica
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2
Q

indicaciones relativas de esplenectomia

A

Enf. Hodgkin/no Hodgin
leucemia mieloide cronica
otras anomalias hemoliticas (congenita, adquiridas)

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3
Q

cuando se habla de hiperesplenismo

A

cuando hay secuestro de 40% de globulos rojos y 90% de plaquetas

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4
Q

caracteristicas de PTI?

A
  • disminucion de plaquetas (por produccion de Ac plaquetarios)
  • medula osea normal
  • no hay otra causa de plaquetopenia
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5
Q

sexo y edad mas frecuente de PTI

A

en mujeres entre 10-40 años

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6
Q

regla de PTI en niños

A

remite espontaneamente y permanentemente

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7
Q

clinica de PTI

A

purpura
epistaxis
gingivorragia

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8
Q

tratamiento de PTI

A

asintomatico y plaquetas >50000: sin tto
asintomatico y plaquetas 30 mil a 50 mil: vigilancia
sintomatico y plaquetas 20 mil a 30 mil y factores de riesgo: esteroides dosis altas

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9
Q

causas frecuentes de trombocitopenia

A

farmacos(heparina, quinina, quinidina, sulfamidas)
embarazo (preeclampsia)
virus (VIH, rubeola, mononucleosis)
hiperesplenismo por hepatopatia cronica

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10
Q

trombocitopenia sin ser por PTI

A

Mielodisplasia
congenita
PTT y SHU
CID cronica

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11
Q

con q otras enfermedades se asocia PTI

A

LES
Linfoma No Hodgkin
LLC

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12
Q

tratamiento de PTI

A

glucocorticoides (1mg/kg)

Ig IV : 1g/kg al dia: x 2 dias (riesgo de sangrado agudo, preparacion qx, parto)

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13
Q

que es esferocitosis hereditaria

A

enf autosomica dominante, hay un defecto en la espectrina: globulos rojos pequeños, esfericos y rigidos q se rompen al pasar por la bulba roja del bazo

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14
Q

clinica de la esferocitosis

A

anemia, esplenomegalia, ictericia

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15
Q

diagnostico de esferocitosis

A

frotis periferico, auemnto d reticulocitos, aumenta fragilidad osmotica, coombs -

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16
Q

cirugia recomendable en niños con esferocitosis

A

niños >4 años

17
Q

con q tipo de calculos se acompaña la esferocitosis

A

calculos biliares pigmentados

18
Q

en q tipo de anemia hemolitica no es necesaria esplenectomia

A

xerocitosis hereditaria( anemia leve)

19
Q

clasificacion de Ann Arbor (LINFOMA)

A

I, afectación de una única región ganglionar o estructura linfoide
II, afectación de dos o más regiones ganglionares en el mismo lado del diafragma
III, afectación de regiones linfáticas o estructuras linfáticas a ambos lados del diafragma.
IV, sitios extranodales más allá de los indicados

20
Q

neoplasia esplenica mas frecuente

A

linfoma no Hodgkin

21
Q

esplenectomia en LNH

A

esplenomegalia masiva

pancitopenia

22
Q

abceso esplenico, factores predisponentes

A

neolpasia maligna
policitemia vera, Hbpatia
endocarditis, ITU
traumatismos previos

23
Q

clinica de abceso esplenico

A

fiebre, dolor abdominal, esplenomegalia, asociado a anemia de cel falciformes

24
Q

vias de diseminacion de abceso esplenico

A

70% via hematogena, 30% contiguidad

25
causantes de abceso esplenico
estafilococo, estreptococo, enterobacterias, salmonella mycobacterium tuberculoso, avium candida
26
abceso en niños vs adultos
niños son multiples | adultos es solitario
27
tto de abceso uniloculado
drenaje guiado por TC | antibioticoterapia
28
tto de abceso multiple
esplenectomia | drenaje de Hipocondrio izq + antibioticos
29
tto en pte esplenectomizados
-cx electiva: 2 semanas antes lo ideal es: vacuna Hib, meningococo C , neumococo polivalente -trauma: vacunas durante hospitalizacion
30
revacunacion en pte de alto riesgo
si se colocaron la 14 valente (reforzar con la 23 valente) | a los 3-6 años revacunacion
31
antibioticos de x vida en pte esplenectomizdo
amoxicilina
32
esplenectomia en enfermedades no hematologicas
``` rotura de bazo torcion pedicular aneurisma de a esplenica tumor esplenico, estomago, pancreas anastomosis esplenorrenal operacion antirrechazo (transplante) ```
33
consideraciones postoperatorias a esplenectomia
trombocitosis 1ra semana: Trombosis VenosaProfunda | >750000: heparina BPM, antiagregantes plaquetarios
34
en q tipo de esplenectomia el riesgo de sepsis es mayor
la esplenectomia por tumor o enf hematologica q por trauma
35
indicaciones absolutas de esplenectomia
anemia hemolitica congenita, microesferocitosia | PTI cronica
36
patogenos habituales en una infeccion posesplenectomia
Hib Neiseria meningitidis salmonella capnocythopaga canimorsus
37
cuando sospechamos de sepsis fulminante
inicio:fase prodromica (fiebre, dolor de garganta,diarrea, vomitos) hipotension, CID, SDRA , coma, muerte
38
pentada de PTT
``` trombosis microvascular multiorganica anemia hemolitica trombocitopenia alt estado mental falla renal fiebre ```