patologia qx de bazo Flashcards

1
Q

causas de esplenomegalia

A
  • enfermedades sistemicas: infecciones, afecciones sanguineas, linfomas, amiloidosis, cirrosis
  • afecciones locales: trombosis de vena esplenica,de la porta, quiste, hematomas esplenicos
  • criptogenica
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

indicaciones relativas de esplenectomia

A

Enf. Hodgkin/no Hodgin
leucemia mieloide cronica
otras anomalias hemoliticas (congenita, adquiridas)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

cuando se habla de hiperesplenismo

A

cuando hay secuestro de 40% de globulos rojos y 90% de plaquetas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

caracteristicas de PTI?

A
  • disminucion de plaquetas (por produccion de Ac plaquetarios)
  • medula osea normal
  • no hay otra causa de plaquetopenia
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

sexo y edad mas frecuente de PTI

A

en mujeres entre 10-40 años

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

regla de PTI en niños

A

remite espontaneamente y permanentemente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

clinica de PTI

A

purpura
epistaxis
gingivorragia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

tratamiento de PTI

A

asintomatico y plaquetas >50000: sin tto
asintomatico y plaquetas 30 mil a 50 mil: vigilancia
sintomatico y plaquetas 20 mil a 30 mil y factores de riesgo: esteroides dosis altas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

causas frecuentes de trombocitopenia

A

farmacos(heparina, quinina, quinidina, sulfamidas)
embarazo (preeclampsia)
virus (VIH, rubeola, mononucleosis)
hiperesplenismo por hepatopatia cronica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

trombocitopenia sin ser por PTI

A

Mielodisplasia
congenita
PTT y SHU
CID cronica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

con q otras enfermedades se asocia PTI

A

LES
Linfoma No Hodgkin
LLC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

tratamiento de PTI

A

glucocorticoides (1mg/kg)

Ig IV : 1g/kg al dia: x 2 dias (riesgo de sangrado agudo, preparacion qx, parto)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

que es esferocitosis hereditaria

A

enf autosomica dominante, hay un defecto en la espectrina: globulos rojos pequeños, esfericos y rigidos q se rompen al pasar por la bulba roja del bazo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

clinica de la esferocitosis

A

anemia, esplenomegalia, ictericia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

diagnostico de esferocitosis

A

frotis periferico, auemnto d reticulocitos, aumenta fragilidad osmotica, coombs -

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

cirugia recomendable en niños con esferocitosis

A

niños >4 años

17
Q

con q tipo de calculos se acompaña la esferocitosis

A

calculos biliares pigmentados

18
Q

en q tipo de anemia hemolitica no es necesaria esplenectomia

A

xerocitosis hereditaria( anemia leve)

19
Q

clasificacion de Ann Arbor (LINFOMA)

A

I, afectación de una única región ganglionar o estructura linfoide
II, afectación de dos o más regiones ganglionares en el mismo lado del diafragma
III, afectación de regiones linfáticas o estructuras linfáticas a ambos lados del diafragma.
IV, sitios extranodales más allá de los indicados

20
Q

neoplasia esplenica mas frecuente

A

linfoma no Hodgkin

21
Q

esplenectomia en LNH

A

esplenomegalia masiva

pancitopenia

22
Q

abceso esplenico, factores predisponentes

A

neolpasia maligna
policitemia vera, Hbpatia
endocarditis, ITU
traumatismos previos

23
Q

clinica de abceso esplenico

A

fiebre, dolor abdominal, esplenomegalia, asociado a anemia de cel falciformes

24
Q

vias de diseminacion de abceso esplenico

A

70% via hematogena, 30% contiguidad

25
Q

causantes de abceso esplenico

A

estafilococo, estreptococo, enterobacterias, salmonella
mycobacterium tuberculoso, avium
candida

26
Q

abceso en niños vs adultos

A

niños son multiples

adultos es solitario

27
Q

tto de abceso uniloculado

A

drenaje guiado por TC

antibioticoterapia

28
Q

tto de abceso multiple

A

esplenectomia

drenaje de Hipocondrio izq + antibioticos

29
Q

tto en pte esplenectomizados

A

-cx electiva: 2 semanas antes lo ideal es:
vacuna Hib, meningococo C , neumococo polivalente
-trauma: vacunas durante hospitalizacion

30
Q

revacunacion en pte de alto riesgo

A

si se colocaron la 14 valente (reforzar con la 23 valente)

a los 3-6 años revacunacion

31
Q

antibioticos de x vida en pte esplenectomizdo

A

amoxicilina

32
Q

esplenectomia en enfermedades no hematologicas

A
rotura de bazo
torcion pedicular
aneurisma de a esplenica
tumor esplenico, estomago, pancreas
anastomosis esplenorrenal
operacion antirrechazo (transplante)
33
Q

consideraciones postoperatorias a esplenectomia

A

trombocitosis 1ra semana: Trombosis VenosaProfunda

>750000: heparina BPM, antiagregantes plaquetarios

34
Q

en q tipo de esplenectomia el riesgo de sepsis es mayor

A

la esplenectomia por tumor o enf hematologica q por trauma

35
Q

indicaciones absolutas de esplenectomia

A

anemia hemolitica congenita, microesferocitosia

PTI cronica

36
Q

patogenos habituales en una infeccion posesplenectomia

A

Hib
Neiseria meningitidis
salmonella
capnocythopaga canimorsus

37
Q

cuando sospechamos de sepsis fulminante

A

inicio:fase prodromica (fiebre, dolor de garganta,diarrea, vomitos)
hipotension, CID, SDRA , coma, muerte

38
Q

pentada de PTT

A
trombosis microvascular multiorganica
anemia hemolitica
trombocitopenia
alt estado mental
falla renal
fiebre