Pediatria Flashcards

(17 cards)

1
Q

Qual o teste diagnóstico para a osteomielite?

A

Ressonância magnética

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2
Q

Qual a apresentação de osteomielite?

A

Queixas álgicas
Mal estar
Febre
Elevação analítica de parâmetros inflamatórios

Os sinais radiográficos (lesões líticas, alterações do periósteo) surgem habitualmente ao fim de 2 - 3 semanas.

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3
Q

Qual os sintomas da mononucleose infeciosa por infeção por EBV?

A

Cansaço
Odinofagia
Persistência da febre
Presença de adenopatias cervicais
Auriculares posteriores bilateralmente
Esplenomegalia
Reação de hipersensibilidade tardia à amoxicilina (dado inicialmente para a amigdalite/faringite aguda)

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4
Q

Qual o teste diagnóstico da mononucleose infeciosa por infeção por EBV?

A

Diagnóstico clínico

Podendo ser confirmado com teste Monospot e em alguns casos, pelo exame serológico

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5
Q

O que é a doença do soro?

A

Um tipo de reação de hipersensibilidade que se caracteriza pela formação e deposição de imunocomplexos nos órgãos e tecidos.

Apresenta-se tipicamente por um quadro de febre, exantema pruriginoso (urticariforme), artralgias e linfadenopatias generalizadas.

Ocorre tipicamente 1-3 semanas após a toma do medicamento causador da reação.

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6
Q

Quais são as apresentações clínicas da sépsis neonatal

A
  • Desregulação na temperatura corporal (febre ou hipotermia)
  • Dificuldade na alimentação
  • Ictericia
  • Atingimento SNC (letargia, irritabilidade e apneia)
  • Contagem anormal de leucócitos (alta ou baixa)
  • Hemograma com desvio à esquerda
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7
Q

Indicações par rastreio sético limitado (Hemograma, hemoculturas e PCR) em Recém-nascidos (RN) assintomáticos

A
  • prematuridade
  • corioamnionite
  • SGB + e rotura prolongada (>18 horas)
  • PPT (< 37 semanas)
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8
Q

A que idade corresponde um lactente?

A

29 dias a 2 anos

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9
Q

O que é o BRUE?

A

Evento breve resolvido sem explicação (Brief resolved unexplained event)

Ocorre em lactentes e carateriza-se por um episódio súbito inexplicável com < 1 minuto, composto por um ou mais dos quatro seguintes:
* cianose/palidez
* ausência, diminuição ou irregularidade respiratória
* alteração do tónus muscular
* alteração da responsividade ao meio. O exame físico após o episódio deverá ser completamente normal

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10
Q

O que consiste um BRUE (Evento breve resolvido sem explicação) baixo risco?

A

BRUE baixo risco (basta um para de alto risco):
* > 2 meses
* não prematuro
* primeiro episódio de BRUE
* < 1 minuto duração
* EO (exame objetivo) normal
* ausência da necessidade de reanimação cardiorrespiratória
* ausência de doenças crónicas (como cardiopatia congénita, doenças neuromusculares, síndrome de Down…)

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11
Q

Qual o tratamento dum BRUE (Evento breve resolvido sem explicação) baixo risco?

A

Baixo risco: ECG + PCR bordetella Pertussis. Vigiar 1-4 horas
e depois alta

Alto risco: Estudo consoante achados ao EO (exame objetivo)

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12
Q

O que é requerido no diagnóstico da enurese?

A

Criança < 5 anos: tranquilizar

Criança > 5 anos:
* História clínica com diário miccional
* Exame físico
* Análise sumária de urina
* Urocultura
* Ecografia renovesical

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13
Q

Qual é o tratamento da da enurese monosintomática?

A

Se tiver investigações normais:
* educação e comportamento com registo miccional, e gestão de líquidos
* sistema de alarme
* desmopressina +/- oxibutinina

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14
Q

Qual a antibioterapia usado na sépsis neonatal?

A

Ampicilina + gentamicina

Cefotaxima (ou ceftriaxona em >3 meses) se haja suispeita de meningite

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15
Q

O que é a displasia congénita da anca?

A

Também conhecido como displasia de desenvolvimento da anca

Surge de uma malformação do acetábulo, que gera uma articulação inadequada entre a cabeça do fémur e a cavidade acetabular (luxação da anca)

Rastreiado com exame físico das manobras Barlow e Ortolani, complementado com ecografia se:
* o exame físico demonstra limitação da abdução da anca ou surja um click à manipulação da mesma (sinais de Barlow/Ortolani positivos)
* presença de fatores de risco para displasia congénita da anca

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16
Q

Quais os fatores de risco para displasia congénita da anca?

A
  • antecedentes familiares de displasia do desenvolvimento da anca (em familiar direto)
  • apresentação pélvica
  • gemelaridade
  • malformação dos membros inferiores (como a malformação congénita do pé)
  • oligoâmnios
  • torcicolo congénito
  • síndrome polimalformativo
17
Q

Qual é o tratamento dos quistos da via biliar?

A

Remoção cirúrgica completa do quisto

Tem um risco aumentado de desenvolvimento em neoplasia, nomeadamenrte colangiocarcinoma