Pharmacocinétique Flashcards
Qu’est-ce que la pharmacologie ?
Interaction entre du matériel vivant et du matériel chimique et biochimique (pilule)
Qu’est-ce que la pharmacocinétique?
Vivant agit sur le principe actif (absorption, distribution, bio transformation et élimination)
Qu’est que la pharmocodynamie?
Le principe agit sur le vivant (interaction médicament-récepteur)
comment le corps réagit au medicament
Quelles sont les 3 nomenclatures pour les médicaments?
Nom chimique
Nom générique (OMS)
Nom commercial
Quelles sont les cibles des médicaments?
Enzyme
Transport
Synthèse ADN, ARN et protéines
Physico-chimique
Récepteurs
Comment se caractérise la courbe dose-réponse?
Plus la concentration plasmatique augmente, plus l’effet augmente jusqu’à un effet max
Qu’est-ce que l’index thérapeutique ?
Différence entre effets thérapeutiques vs indésirables
Si grande différence entre les doses pour effets thérapeutiques et indésirables, alors index thérapeutique large (ex: tylenol)
Si les effets néfastes arrivent vite lorsqu’on augmente la concentration, alors index thérapeutique étroit (ex: morphine)
Quels sont les paramètres pharmacocinétiques?
Cmax: concentration maximale
Cmin: concentration minimale
SSC: surface sous la courbe (quantité de médicament dans la circulation)
Tmax: a quel moment Cmax apparaît
T1/2: temps nécessaire pour que les concentrations du medicament diminuent de 50%
Cmax et Cmin devraient être compris entre quelles concentrations?
Concentration efficace minime et concentration toxique minime
Qu’est-ce qui influence le temps de demi-vie?
Vitesse d’élimination du medicament
Volume de distribution
Quelle est la différence entre la cinétique d’ordre 0 vs d’ordre premier?
Ordre premier : vitesse augmente proportionnellement à la dose/concentration
Ordre zéro : dépasser le seuil de saturation donc pu d’augmentation proportionnelle donc on peut pas prédire les effets (ex: éthanol et aspirine)
Vrai ou faux. Chaque personne réagit différemment aux médicaments?
Vrai à cause de la variabilité interindividuelle (polymorphismes) dans la pharmacocinétique et la pharmocodynamie
Quelles sont les phases de la pharmacocinétique?
Absorption
Distribution
Élimination
Quelles sont les voies d’administration les plus utilisées?
Voies orales
