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Sangre y Hematopoyesis > Plaquetas, hemostasia y coagulación > Flashcards

Plaquetas, hemostasia y coagulación Flashcards

(65 cards)

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1
Q

Fragmentos de citoplasma no nucleados que provienen de los megacariocitos. Actúan en la vigilancia continua de los vasos sanguíneos, formación de coágulos de sangre (hemostasia) y reparación del tejido lesionado.

A

Plaquetas

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2
Q

Zonas de la plaqueta. Consiste en la membrana celular cubierta por el glucocáliz.

A

Zona periférica

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3
Q

Zonas de la plaqueta. Compuesta por microtúbulos, filamentos de actina, miosina y proteínas de enlace de actina.

A

Zona estructural

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4
Q

Zonas de la plaqueta. Contiene organelos, glucógeno y gránulos.

A

Zona de orgánulos

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5
Q

Gránulos que contienen fibrinógeno, fibronectina, factores de coagulación, plasminógeno, inhibidor del activador de plasminógeno, factor de von willebrand, HMWK y factor de crecimiento derivado de plaquetas.

A

Alfa

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6
Q

Gránulos que contienen ADP, ATP, serotonina e histamina. Facilitan la adhesión plaquetaria y vasoconstricción en el sitio de la lesión vascular.

A

Delta

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7
Q

Gránulos similares a los lisosomas. Contienen enzimas hidrolíticas. Estos actúan en la resorción del coágulo en etapas avanzadas de la reparación vascular.

A

Lambda

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8
Q

Zonas de la plaqueta. Se compone de conductos membranosos.

A

Zona membranosa

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9
Q

Conductos membranosos. Remanente del desarrollo de los conductos de demarcación plaquetaria. Membrana que no participó en la subdivisión del citoplasma.

A

Sistema canalicular abierto

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10
Q

Conductos membranosos. Contiene material denso en electrones originado en el RER. Sirve como almacén de iones de calcio.

A

Sistema tubular denso

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11
Q

Proceso que desencadena la liberación de serotonina, ADP y tromboxano A2.

A

Adhesión plaquetaria

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12
Q

Vasoconstrictor potente que causa contracción de las células musculares lisas de los vasos, reduce el flujo sanguíneo local en el sitio de la lesión.

A

Serotonina

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13
Q

Son responsables de la aglomeración plaquetaria adicional para formar un tapón hemostático primario.

A

ADP y tromboxano A2

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14
Q

Gránulos que se liberan cuando se activa la plaqueta.

A

Alfa y delta

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15
Q

Componente de la membrana plaquetaria que provee superficie de reacción para convertir el fibrinógeno en fibrina.

A

Glucocáliz

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16
Q

Menciona los progenitores de megacariocitos en orden.

A

BFU-Meg, CFU-Meg y LD-CFU-Meg

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17
Q

Esta es la forma más inmadura de progenitores de megacariocitos. Es diploide y realiza mitosis. Se encarga de formar progenitores megacariocíticos.

A

BFU-Meg

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18
Q

Esta es la forma intermedia de progenitores de megacariocitos. Es diploide y realiza mitosis. Se encarga de formar progenitores megacariocíticos

A

CFU-Meg

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19
Q

Esta es la forma madura de progenitores de megacarocitos. Pierden la capacidad de dividirse pero mantienen la replicación de ADN y maduración citoplasmática. Realizan endomitosis.

A

LD-CFU-Meg

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20
Q

Cantidad de plaquetas que puede producir un megacariocito.

A

2000-4000

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21
Q

Menciona los precursores de megacariocitos en orden.

A

Megacarioblasto, promegacariocito y megacariocito

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22
Q

Forma menos diferenciada de precursores de megacariocitos. Comienza a formar gránulos y el sistema de demarcación.

A

Megacarioblasto

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23
Q

Precursor de megacariocito. Tiene una etapa de replicación 4N. Se vuelve lobular. Al finalizar la etapa acaba la endomitosis.

A

Promegacariocito

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24
Q

Precursor de megacariocito. Alcanza el máximo nivel de ploidía. El núcleo esta muy lobulado. La cromatina está variablemente condensada.

A

Megacariocitos

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25
Componente encargado de la separación del citoplasma del megacariocito para formar plaquetas.
Sistema de demarcación
26
Tipo de sangre donde se liberan plaquetas.
Venosa
27
Principal estimulador de la trombopoyesis.
Trombopoyetina
28
Receptor encargado de captar TPO.
MPL
29
La concentración de TPO es _______________ proporcional a la cantidad de megacariocitos y plaquetas.
Inversamente
30
Interleucina que hace sinergía con la trombopoyetina.
IL-3
31
Interleucinas que potencian endomitosis, maduración de megacariocito y trombopoyesis.
IL-6 e IL-11
32
Prevención de la pérdida de sangre.
Hemostasia
33
Tipo de hemostasia que incluye el espasmo vascular y formación de tapón plaquetario.
Primaria
34
Tipo de hemostasia que incluye coagulación.
Secundaria
35
Proceso de hemostasia primaria donde el músculo liso de la pared vascular se contrae.
Espasmo vascular
36
Si el corte en el vaso es muy pequeño, suele sellarse con...
Tapón plaquetario
37
Factor al que se adhieren las plaquetas en el endotelio y que se encuentra unido al colágeno.
Factor de Von Willebrand (FVW)
38
Receptor que se adhiere al FVW.
GP1B
39
Receptores a los que se adhiere el fibrinógeno en la plaqueta.
GPIIB/IIIA
40
Factores de coagulación producidos en el hígado.
I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII y XIII
41
Factores de coagulación producidos por plaquetas.
III, IV, V y XIII
42
Factor de coagulación producido por tejido dañado.
III
43
Factor de coagulación conocido como fibrinógeno.
I
44
Factor de coagulación conocido como protrombina.
II
45
Factor de coagulación conocido como factor tisular.
III
46
Factor de coagulación conocido como calcio.
IV
47
Factor de coagulación conocido como proacelerina.
V
48
Factor de coagulación conocido como proconvertina.
VII
49
Factor de coagulación conocido como antihemofílico A.
VIII
50
Factor de coagulación conocido como antihemofílico B o de Christmas.
IX
51
Factor de coagulación conocido como de Stuart.
X
52
Factor de coagulación conocido como antihemofílico C.
XI
53
Factor de coagulación conocido como de Hageman.
XII
54
Factor de coagulación conocido como estabilizador de la fibrina.
XIII
55
Factores utilizados en la vía extrínseca de coagulación.
III, IV y VII
56
Factores utilizados en la vía intrínseca de coagulación.
IV, VIII, IX, XI y XII
57
Factores utilizados en la vía común de coagulación.
I, II, IV, V, X y XIII
58
Factores de coagulación dependientes de vitamina K.
X, IX, VII y II
59
Vía de coagulación que empieza con un traumatismo de la pared vascular o de los tejidos extravasculares que entran en contacto con la sangre.
Vía extrínseca de coagulación
60
Vía de coagulación que empieza con un traumatismo de la sangre o la exposición de esta a colágeno.
Vía intrínseca de coagulación
61
Describe el proceso de la vía extrínseca de coagulación.
1. Se libera el IIIa 2. El IIIa activa al VII y se forma un complejo 3. El complejo IIIa-VIIa y calcio activan al X
62
Describe el proceso de la vía intrínseca de coagulación.
1. Colágeno activa al XII 2. El XIIa, cininógeno y precalicreína activan al XI 3. El XIa y calcio activan al IX 4. El IXa, VIIIa y calcio activan al X
63
Describe el proceso de la vía común de coagulación.
1. El Xa se une al Va y forman complejo activador de protrombina 2. El complejo y calcio activan la protrombina en trombina 3. Trombina activa al fibrinógeno en fibrina 4. Estabilizador de fibrina estabiliza al Ia 5. Formación del coágulo
64
Factores de coagulación que activa la trombina.
V, VIII y XIII
65
Proteínas encargadas de la retracción del coágulo.
Actina, miosina y tromboastenina

Sangre y Hematopoyesis (10 decks)

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