Polipos colonicos y Sx poliposicos Flashcards

(33 cards)

1
Q

Definición de Pólipo

A

Tumoración que se proyecta en la superficie de una mucosa y es visible macroscópicamente

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2
Q

Clasificación morfológicamente

A

→Pediculado
→Sésil
→Plano

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3
Q

Pediculado

A

Tiene un tallo de implantación longitudinal y alargado

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4
Q

Sesiles

A

Tienen una base de implantación amplia y protruyen hacia la luz del colon

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5
Q

Planos

A

Tienen una base de implantacion amplia pero apenas protruyen

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6
Q

Histologícamente se clasifican en

A

-Neoplásicos
-NO neoplásicos

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7
Q

Pólipos neoplásicos

A

Son aquellos que son precursores del cáncer colorrectal
DOS TIPOS:
-Adenomas
-Serrados

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8
Q

Diferencias de las caracteristicas de los polipos Adenoma y serrado

A
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9
Q

Factores que influyen en el riesgo de malignización

A
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10
Q

Carcinoma in situ/ carcinoma intramucoso

A

Corresponde a un pólipo neoplásico de alto grado en el que las células carcinomatosas no sobrepasan la capa muscular por ende no tiene capacidad de diseminación

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11
Q

Carcinoma invasivo

A

Se extiende a la capa submucosa por ende tiene la capacidad de diseminación

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12
Q

Los polipos serrados se dividen en tres tipos:

A

-Serrado sésil: Sí malignizan
-Serrado tradicional: Sí malignizan
-Hiperplásico: No malignizan

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13
Q

Pólipos No Neoplásicos

A

◦Pólipos hiperplasicos
◦Pólipos inflamatorios
◦Pólipos hemartomatosos

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14
Q

Pólipos hiperplásicos

A

Son un subtipo de pólipos serrados que carece de potencial maligno. Endoscopicamente se trata de pólipos pequeños, múltiples, de color blanquecino, localizado en el recto-sigma

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15
Q

Pólipos inflamatorios

A

Son los que aparecen como consecuencia del proceso de regeneracion de un foco inflamatorio.
Se asocian a la EII
No poseen potencial de malignización

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16
Q

Pólipos Hemartomatosos

A

Proliferación de células maduras de la mucosa.
Los pólipos solitarios no deben considerarse premalignos
Los asociados a pólipos sí pueden malignizar

17
Q

Técnica de elección para el diagnostico y el tratamiento de los pólipos

18
Q

Complicaciones descritas de la polipectomía endoscópica

A

-Perforación
-Hemorragia

19
Q

Síndromes de poliposis

20
Q

Cancer colorrectal hereditario (CCRH) asociado a poliposis

A

-Poliposis adenomatosas
-Poliposis serrada
-Poliposis hemartomatosas

21
Q

Poliposis hertomatosos

A

-Poliposis juvenil
-Sx de Peutz-Jeghers
-Sx de Cowden
-Sx de Cronkhite-Canadá

22
Q

Poliposis adenomatosas

A

-PAF clásica
-PAF atenuada
-Sx de Gardner
-Sx de Turcot tipo 2

23
Q

CCRH no asociado a poliposis

A

-Sx de Lynch
-Sx de Turcot tipo1
-Sx de Muir-Torre

24
Q

Pólipos juveniles

A

Son los más frecuentes (80%)
-Comienzan en la primera década de la vida
-Localización preferente es el recto
▻Debe sospecharse ante más de 3 pólipos juveniles en colon o cualquier número de pólipos en otra parte del tracto gastrointestinal

25
Herencia de los sx de poliposis juvenil, Cowdwn y Peuzt-Jeghers
Autosómica Dominante
26
Síndrome de Peuzt-Jeghers
Es una poliposis hamartomatosa de herencia autosómica dominante -Mutación en el gen supresor tumoral LKB1/STK11 →Mancha hiperpigmentadas melánicas pardas o azul oscuras en labios y mucosa bucal
27
Sx de Cowden
-AD -Mutaciones en el gen PTEN en cromosoma 10q23-2 -Se caracteriza por lesiones mucocutáneas (traquilemomas faciales, queratosis acra, pápulas papilomatosas, lesiones mucosas y poliposis hemartomatosa en todo el TGI) -Mujeres de raza caucásica
28
Síndrome de Cronkhite-Canadá
-Variante de la poliposis juvenil caracterizado por la presencia de alteraciones ectodérmicas: atrofia unguea, alopecia e hiperpigmentación y poliposis hamartomatosa -No hereditaria -Mayor predilección en hombres -Pronóstico es malo
29
Poliposis Adenomatosa Familiar (PAF)
-AD -Cientos o miles de pólipos adenomatosos en el colon -Mutación en el gen APC -100 o más pólipos adenomatosos en el colon -Presenta múltiples adenomas (10-100) y es familiar de primer grado de un paciente diagnosticado de PAF
30
Poliposis Familiar Atenuada (PAFa)
Se caracteriza por presentan un número mayor de adenomas -Principal localización en colon derecho -Malignización a edades más avanzadas -Mutaciones en el gen MUTYH -AR
31
Sx de Gardner
-Variedad de PAF -Se asocia a tumores óseos y del tejido blando -Afectación principalmente del colon derecho
32
Sx de Turcot tipo 2
Presencialos de PAF acompañada de meduloblastomas -Se debe realizar cribado a los familiares en riesgo mediante colonoscopia y TC o RM craneal
33
Manifestaciones clínicas
-Asintomáticos (frecuente) -Hematoquecia -Prolapso de pólipo rectal -Dolor abdominal -Anemia crónica -Diarrea, descarga mucosa (pólipos grandes) -Obstrucción intestinal (raro)