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Fundamentals > PUEM1 > Flashcards

PUEM1 Flashcards

1
Q

Celularidad Escala SUN (CA, Tyndall)

A 
0.5+  = 1-5
1+      = 6-15
2+     = 16-25     **
3+     = 26-50
4+     = > 50
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2
Q

Fenómeno que consiste en ver pasar a las células:

A

Tyndall

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3
Q

Rosa de Bengala en virus herpes simple

A

Tiñe en la periferia de las dendritas. Ahí están las células virulentas.

Zóster: rosa de bengala en el centro.

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4
Q

Fluoresceina en virus herpes simple

A

Tiñe en el centro de las dendritas. Tiñe los espacios entre las células desepitelizadas.

Zóster: fluoresceina en la periferia.

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5
Q

Tinción utilizada en angiografía coroidea

A

Verde de indocianina

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6
Q

A qué edad se logra la estereopsis

A

3 a 6 meses (4 meses).
** La estereopsis muscular depender del punto de fijación.

Visión binocular y fusión a los 1.5 meses a 2 meses.

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7
Q

Estructura que da la curvatura corneal

A

Capa de Bowman

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8
Q

Radio de curvatura de la superficie ANTERIOR de la córnea

A

7.8 mm

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9
Q

Radio de curvatura de la superficie POSTERIOR de la córnea

A

6.5 mm

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10
Q

Índice de refracción del Aire

A

1

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11
Q

Índice de refracción de la Córnea

A

1.3375

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12
Q

Índice de refracción del Humor acuoso

A

1.336

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13
Q

Índice de refracción del PL:

A

1.336

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14
Q

Índice de refracción del Estroma corneal

A

1.366 - 1.367

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15
Q

Composición GAG estroma anterior corneal

A

Estroma anterior: Dermatán 1.59 / 1 queratán -> gran retención H2O, alta capacidad de unión H2O. Colágena disposición perpendicular.

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16
Q

Composición GAG estroma posterior corneal

A

Estroma posterior: Queratán 2.23 / 1 Dermatán -> menos retención H2O. Colágeno disposición paralela.

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17
Q

Mucinas: Transmembranales

A

MUC 1, 4, 16. Que permiten formar glucocálix.

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18
Q

Mucinas: Solubles

A

MUC5AC secretada por las glándulas caliciformes.

MUC 7 secretada por las glándulas lagrimales principal y accesorias.

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19
Q

Radio de cristalino anterior

A

10

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20
Q

Radio de cristalino posterior

A

-6

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21
Q

Índice de refracción del:
Cristalino
Núcleo

A

Índice de refracción del:
Cristalino 1.386
Núcleo 1.406

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22
Q

Medicamento que debe de utilizarse posterior a capsulotomia con YAG laser

A

Apraclonidina alfa agonista (Iopidine)

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23
Q

Dosis de manitol

A

0.5 - 2 GRAMOS/Kg

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24
Q

Dosis de MANTENIMIENTO de la prednisona oral

A

10 mg diarios

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25
Q

Dosis de prednisona oral

A

1 MILIGRAMO/kg/día

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26
Q

Porción absorbible de los fármacos:

De qué depende la absorción

A

Fracción No ionizada (lipofílica)

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27
Q

Medicamentos con buena acción aditiva para dilatación

A

TP

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28
Q

Beta bloqueador cadioselectivo (B-1) = antagonista beta

A

Betaxolol

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29
Q

Medicamento utilizado para el diagnóstico de miastenia gravis

A

Edrofonio (Prueba de Tensilon) tambien puede usarse la Neostigmina

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30
Q

Dosis terapéutica de la fenilefrina (Concentración de fenilefrina para dilatación)

A

10%, útil como vasoconstrictor conjuntival

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31
Q

Cicloplejico de acción mas corta

A

Tropicamida

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32
Q

Cicloplejico de acción mas larga

A

Atropina

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33
Q

Pilocarpina

A
  • Agonista muscarinico mas utilizado
  • contrae pupila, parasimpático
  • aumenta el lagrimeo
  • causa acomodación
  • causa disminución de la PIO por via: Trabecular. La contracción de fibras longitudinales del músculo ciliar abre la malla trabecular.
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34
Q

Atropina

A
  • Antagonista muscarinico mas utilizado
  • dilata pupila, simpatico
  • Anticolinérgico de elección para aliviar el dolor en iridociclitis
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35
Q

Principal efecto adverso de los análogos de PG

A

Aumento de la pigmentacion del iris

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36
Q

Los inhibidores de la anhidrasa carbónica causan disminución de la PIO por:

A

Disminución de la producción de humor acuoso

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37
Q

Enzima que cataliza la conversión de CO2 a bicarbonato

A

Anhidrasa carbónica

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38
Q

En pacientes alérgicos a las sulfas esta contraindicado

A

Dorzolamida, Acetazolamida (en si todos los inhibidores de la anhidrasa carbónica)

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39
Q

Medicamento que puede causar mayor riesgo de desarrollar glaucoma (Esteroide que más sube la PIO)

A

Dexametasona

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40
Q

Anestésico de mayor duración

A

Bupivacaina (400-780 minutos)

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41
Q

Anestésico de menor duración

A

Proparacaina (30 minutos)

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42
Q

Medicamento más util en toxoplasmosis:

A

Pirimetamina + (TMP + SMX)

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43
Q

Manifestación tóxica más grave de la acetazolamida

A

Anemia aplásica

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44
Q

Que prueba de laboratorio debe pedirse a paciente con pirimetamina

A

BH (porque es antifolato)

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45
Q

La pirimetamina es util combinarla con

A

Sulfas (TMP + SMX)

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46
Q

Betalactamicos que pueden ocasiona efecto cruzado en un paciente

A

Explico: si un paciente es alérgico a un betalactámico lo puede ser tambien a otro fármaco de este genero esto quiere decir efecto cruzado, los unicos betalactamicos que existen son las penicilinas y las cefalosporinas por lo tanto
la respuesta es AMPICILINA+ CEFALEXINA

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47
Q

Medicamento que inhibe la síntesis de DNA

A

Aciclovir y otros antivirales (DNA polimerasa)

Quinolonas (inhiben DNA girasa)

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48
Q

Medicamento tópico de eleccion para herpes

A

Trifluoridina 1% cada 2-4 hrs.

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49
Q

Medicamento de eleccion para retinitis por CMV

A

Ganciclovir

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50
Q

Medicamento util como profilaxis y para episodios de rechazo corneal

A

Ciclosporina

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51
Q

Ciclosporina 0.05%

A
  • util como profilaxis y para episodios de rechazo corneal
  • Inmunomodulador topico
  • Inmunomodulador utilizado como lubricante
  • Antimetabolito topico usado en conjuntivitis alergica
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52
Q

Medicamento util para conjuntivitis alérgica

A

Cromoglicato, olopatadina

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53
Q

Donde actuan los esteroides (vía que inhiben)

A

Inhibiendo la fosfolipasa A2

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54
Q

Inmunomodulador mas utilizado en cirugía (antimetabolito utilizado para trabe)

A

Mitomicina C

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55
Q

Cicloplejico de mayor utilidad en niños y dosis

A

Ciclopentolato (refractyl) 1 gota cada 15 minutos y realizar la refracción 30 minutos después de la 4ta instilación

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56
Q

Contraindicaciones para administración de betabloqueadores

A

Asma, bradicardia y DM (contraindicacion relativa la DM)

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57
Q

Signo en el cual ocurre el cruce de arteria sobre vena se llama..
(La compresión de una vena por la arteria)

A

Signo de Gohn / Gunn

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58
Q

Localización retiniana de las hemorragias puntiformes o profundas

A

Plexiforme externa y nuclear interna

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59
Q

Localizacion retiniana de las hemorragias en flama o superficiales

A

Capa de fibras nerviosas

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60
Q

Los exudados blandos son

A

Infartos isquémicos en la capa de fibras nerviosas

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61
Q

Qué es y dónde esta la capa de Henle

A

Es la capa que corresponde a la plexiforme externa en la mácula. (axones de fotorreceptores)

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62
Q

Los núcleos de las celulas bipolares, amacrinas, müller y horizontales se encuentran en:

A

Nuclear interna

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63
Q

Forma activa de la rodopsina corresponde a..

A

Metarrodopsina

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64
Q

La transparencia corneal depende de: **

a) humor acuoso
b) metabolismo de los lípidos
c) metabolismo de las proteínas
d) metabolismo de los carbohidratos

A
  • La energia necesaria para la transparencia corneal se obtiene de: Humor acuoso y síntesis de proteinas
  • Gracias a la conformación regular de las fibras de colágena (I, III, V, VI), lamelas oblicuas en 1/3 anterior, y paralelas en los 2/3 posteriores. Son de tamaño y separación uniforme.
    Mantiene la transparencia corneal – endotelio.
  • Enzimas corneales: aldosa reductasa y Transcetolasa.
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65
Q

Máxima AV en condiciones escotópicas **

A

20/200

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66
Q

Qué es el ángulo kappa

A

Es la diferencia que existe entre el eje visual y el eje anatómico o pupilar.

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67
Q

Qué es un hamartoma

A

Es un tumor neoplásico compuesto de tejidos o células bien diferenciadas, histológicamente normales, pero en pequeñas cantidades en determinado tejido.

Ejemplo: Glioma, neurofibroma, shwannoma, etc.

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68
Q

De qué está hecho un coristoma

A

De tejido sano en un lugar ectópico. Es lo mismo que el hamartoma, pero en un lugar diferente al que le corresponde, ectópico.

Ejemplo: Dermolipoma, quiste dermoide

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69
Q

Estructura que termina de diferenciarse a los 5 años

A

Mácula

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70
Q

A qué edad se alcanza una longitud axial del globo ocular de 23 mm

A

13 años **

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71
Q

A qué hora aumenta la PIO

A

3am, madrugada.

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72
Q

Qué es la hipermetropia latente

A

La que es posible compensar con la acomodación, se expone sólo con cicloplejia. La total es = manifiesta + latente.

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73
Q

Carcinoma que da más metástasis a órbita

A

Mama en la mujer y pulmón en hombres.

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74
Q

Metástasis a coroides mas frecuentemente por cuál tumor

A

Ca de mama

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75
Q

De quién es rama la nasociliar

A

V1 (lagrimal, frontal y nasociliar)

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76
Q

Dónde es más delgada la esclera

A

Justo detrás de la inserción de los músculos rectos.

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77
Q

Qué es el arco de contacto

A
  • Es el espacio entre la inserción anatómica y el primer punto donde el músculo toca la esclera (inserción fisiológica)
  • Distancia entre la inserción anatómica y la inserción fisiológica.
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78
Q

Turbidez de la cámara anterior se debe a

A

Celularidad, flare (proteínas), sangre..

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79
Q

Cuántos pigmentos hay en la retina

A

Luteina y zexantina (+ luteina en bastones)

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80
Q

Conos y su densidad en la retina

A

120 millones de bastones (de 160 000 a 30 000 en retina periférica).

6 millones de conos
Conos: 6.8 millones densidad max en fóvea 160 000 mm2 y disminuye a 5000 mm2

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81
Q

Dónde están los nódulos de Koeppe

De qué están compuestos..

A

Nódulos de cels inflamatorias depositados en el borde pupilar del iris.

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82
Q

Longitud promedio AP de ojo en un adulto

A

23-25 mm

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83
Q

Lente con un mismo poder en todos sus meridianos

A

Esférico

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84
Q

Función del EPR con respecto a la vitamina A

A

La capta, almacena y moviliza. Genera 11-cis-retinaldehido (que es usado en la génesis de la rodopsina).

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85
Q

Funciones del EPR

A
  1. Metabolismo de la vitamina A
  2. Barrera hematorretiniana externa
  3. Fagocitosis de los SE de los FR
  4. Absorción de luz (reducción de la dispersión de la luz)
  5. Formación de la lámina basal de la M de Bruch
  6. Adhesión retiniana
  7. Transporte activo de materiales hacia dentro y hacia fuera del EPR = filtro biológico
  8. Secreción de factores humorales y de crecimiento
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86
Q 
Longitud de onda de luz
Láser Argón
Láser amarillo subumbral
Láser diodo
Láser Nd:YAG (neodymium-doped yttrium aluminium garnet, granate de itrio y aluminio dopado con impurezas de neodimio)
A

Longitud de onda de luz
Láser Argón 488 - 514 nm - Fotocoagulación, absorbe EPR (melanina), hemoglobina y retina interna.

Láser amarillo subumbral 577 nm - Fotocoagulación
Láser diodo 810 nm - Fotocoagulación
Láser Nd:YAG 1064 nm - Fotodisrupción

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87
Q

Qué organelo absorbe la luz en los fotorreceptores

A

En los discos del segmento externo.

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88
Q

Con qué viene preparado el condroitin sulfato para uso intraocular

A

Con ácido hialurónico

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89
Q

Quién irriga la coroides

Quién irriga la uvea

A

Las arterias ciliares posteriores cortas y posteriores largas, y las ciliares anteriores perforantes. Estas se unen y forman el plexo arterial que consiste en: plexo epiescleral, plexo intramuscular y círculo arterial mayor del iris.

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90
Q

Capa retiniana responsable de la bomba vitreo-retina es:

a) conos y bastones
b) plexiforme externa
c) EPR
d) MLI

A

c) EPR

El endotelio de los vasos retinianos, el EPR y la capa interna del epitelio ciliar.

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91
Q

Quién produce la Descemet

A

El endotelio corneal, es su lamina basal, tiene colagena tipo IV, es PAS positiva.
Grosor al nacer 4 micras. Adulto 10 - 12 micras.

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92
Q

Con la edad el cristalino:

a) aumenta el índice de refracción
b) aumenta su necesidad de oxígeno
c) disminuye la densidad óptica del núcleo
d) disminuye su densidad poblacional de fibras

A

c) disminuye la densidad óptica del núcleo **

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93
Q

Qué glándulas están en el margen anterior palpebral

A

Moll y Zeiss

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94
Q

Ejemplo de relación sinergista

A

Timolol + Dorzolamida (Cosopt), hay más

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95
Q

Milímetros que mide el queratómetro

A

3 mm

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96
Q

Qué le pasa al grosor corneal con la edad

A

Disminuye (Es más delgada en la periferia)

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97
Q

Metabolismo de la cápsula cristalineana

A

No tiene metabolismo, se lo da el epitelio anterior (Bomba de Na –K ATPasa).

El cristalino tiene alto contenido de K+ y bajos niveles de Na+, Cl- y agua.

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98
Q

Qué le pasa a la zónula durante la acomodación

A

El músculo ciliar se relaja, se contraen las fibras zonulares. Aumenta el diámetro AP del cristalino.
(Aumenta el índice de refracción)

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99
Q

Al fijar de lejos, que pasa con el diámetro AP

A

Disminuye

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100
Q

Qué pasa por la fisura esfenoidal superior

A

V1 (lagrimal, frontal y nasociliar), III, IV, VI, raices simpaticas del ganglio ciliar y la vena oftalmica superior

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101
Q

Límites de la cámara posterior

A

Epitelio pigmentado del iris y cápsula anterior cristalineana y anterior a la cara anterior del vítreo.

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102
Q

Colágena de cornea

A

Estroma I, III, V, VI Descemet es IV

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103
Q

Componentes del vítreo.

A

Agua 98%, y: hialuronan (capta agua), colagena tipo II (principal), IX (anclaje), V/XI (core de la fibra II), proteinas solubles (incluyendo glicoproteínas) y HIALOCITOS (hay más en la corteza posterior, por eso fisiopato de MER). Tambien hialuronidasa, MMP2, opticina y VIT1

En sinéresis vitrea desaparece el colageno tipo IX, se forman las lagunas acuosas.

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104
Q

Pupila que pierde el reflejo fotomotor pero conserva el de vision cercana (acomodación)

A

Argyll Robertson

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105
Q

Innervación de la cornea

A

Nervios ciliares posteriores largos, ramas de VI (de la NASOCILIAR - V1)

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106
Q

Terapia fotodinámica para neovascularización submacular, se usa:

A

Se utiliza verteporfirina, una sustancia fotoactiva, se inyecta IV, y se da laser sub-termico 15 minutos después, esto genera liberacion de radicales libres de oxigeno y daña al endotelio vascular.

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107
Q

Fleurettes en RB qué indican

A

Son bouquetes rosados y bulbosos de segmentos internos de FR neoplásicos, es el mayor grado de diferenciacion en RB que se encuentran en areas eosinofilicas del tumor.

La presencia de fleurettes que indica en el retinoblastoma – diferenciación alta.

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108
Q

Rosetas de Flexner-Wintersteiner **

A

Representan diferenciacion temprana. Retinoblastoma. MEDIANAMENTE DIF.
Son células dispuestas en forma radial alrededor de una maraña de fibras neurales (retinoblastoma diferenciado).

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109
Q

Rosetas de HomerWight **

A

bajo grado de diferenciacion ** Retinoblastoma.

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110
Q

Mecanismo de acción de la dorzolamida

A

Inhibidor de la anhidrasa carbónica

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111
Q

Previene la liberación de histamina por los mastocitos

A

Antihistaminicos como: azelastina, ketotifeno y olopatadina. Nedrocromil sodico.

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112
Q

Aumento de la PIO por esteroides es factor de riesgo para

A

Glaucoma primario de ángulo abierto

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113
Q

Aumento de la distancia interpupilar

A

Hipertelorismo ocular

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114
Q

Estructuras de la gonioscopia

A

Linea de Schwalbe, malla trabecular (anterior no pigmentada y posterior pigmentada) y canal de Schlemm, espolon escleral, borde anterior del cuerpo ciliar (fibras longitudinales adosadas al espolon escleral) y raiz del iris.

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115
Q

La superficie anterior del iris esta formada por

A

Rodete pupilar, zona pupilar, collarete y zona ciliar **

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116
Q

Angulo del goniolente de Goldmann

A

59 grados

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117
Q

Componente de lágrima que destruye bacterias (sus paredes)

A

Acuoso, contiene Ig´s, LISOZIMA, lactoferrinas, fosfolipasa a2, lipocalinas, defensinas, citocinas, interferon y factores de crecimiento.

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118
Q

Nervio con porción más larga intracraneal

A

IV (troclear), 75 mm

- con mayor riesgo a lesionarse y que más se afecta en la DM

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119
Q

Velocidad del movimiento de sombras entre un eje y el otro qué indican

A

Astigmatismo

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120
Q

Dónde produce la línea focal un lente cilíndrico = Dónde se produce el poder del cilindro?

A

Perpendicular a su eje.

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121
Q

Qué significa la distancia al vertex

A

Que separa la superficie anterior de la córnea a la superficie posterior del lente.

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122
Q

Poder en dioptrías del cristalino en ojo esquemático

a) 14
b) 15
c) 16
d) 19

A

c) 16 **

Máxima acomodación a 20 D

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123
Q

Astigmatismo hipermetropico simple

A

Un punto focal en retina y otro atrás de la retina.

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124
Q

Adición teórica en un paciente de 50 años

A

+2.00 D

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125
Q

Para que sirve la transiluminacion del globo

A

Para buscar tumoraciones intraoculares (quístico o sólido)

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126
Q

Para que sirve la dispersión escleral

A

Para ver defectos corneales.

Se aprecia el centro de la cornea: Valoración de:

  • Lesiones traslúcidas sutiles
  • Edema corneal
  • Infiltración por leucocitos
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127
Q

Inserción del musculo de Horner

A

Cresta lagrimal posterior y es la porción pretarsal del orbicular.

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128
Q

Cómo es el epitelio corneal

A

Epitelio escamoso estratificado no queratinizado.

Viene del ectodermo superficial.

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129
Q

Dónde se pierde la mielina en la cornea

A

1 a 2 mmm antes del limbo

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130
Q

Principal componente del estroma corneal

A

Colágena I

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131
Q

Cantidad normal de endotelio del adulto

A

3000cels /mm2

De 2,000 (ancianos) a 3,500 (niños) cel/mm2

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132
Q

Qué produce el daño en la RD

A

sorbitol que mata pericitos

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133
Q

Qué produce la catarata diabética

Cuál es la enzima involucrada en la producción de la catarata metabólica por diabetes

A

sorbitol

enzima aldosa reductasa

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134
Q

Quién fosforila la glucosa

A

hexoquinasa

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135
Q

Que vía aumenta la glucosa serica

A

glucogenolisis

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136
Q

Cuál es el area que mide la tonometria de Goldmann

A

3.06 mm

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137
Q

Qué es el pterigion

A

degeneracion elastotica de la conjuntiva

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138
Q

Pliegue caruncular

A

plica semilunares

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139
Q

Donde esta la válvula de Hasner

A

nasolagrimal inferior

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140
Q

Defecto en la galactosemia clásica

A

Galactosa-1-fosfato-uridil transferasa (GAL1PUT)

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141
Q

Funcion secundaria de OS

A

DEPRESION

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142
Q

Función secundaria o terciaria de OI

A

secundaria es la abducción, y la tericaria elevación

143
Q

Área donde no hay diplopia

A

Área de Panum se define como el área en la retina de un ojo, cuyos puntos, al ser estimulados simultáneamente con un único punto de la retina del otro ojo, dan lugar a una percepción fusionada. Por lo tanto, cada punto de la retina de un ojo, tiene su área de Panum asociada en el otro ojo.

144
Q

2 imágenes en 2 zonas retinianas no correspondientes

A

Diplopia

145
Q

Qué hueso forma el piso en el tercio posterior

A

Palatino

146
Q

Sitio de fractura blowout

A

Piso medial / Pared posteromedial del piso.

Síntomas: enoftamos, diplopía, hiperestesia infraorbitaria, enfisema orbitario.

147
Q

Estructura más lateral de la fisura orbitaria superior

A

Nervio lagrimal

148
Q

Capa más gruesa de la lagrima

A

Acuosa (7 micras)

149
Q

Glandulas tarsales

A

Meibomio (30-40 párpado superior y 20-30 párpado inferior)

150
Q

Quién forma el circulo arterial mayor del iris

A

Anastomosis de ciliares posteriores largas y ciliares anteriores

151
Q

Diferencia principal del humor acuoso vs. el plasma

A

Menos proteínas (albúmina principalmente) y más ÁCIDO ASCÓRBICO.

En el humor acuoso y vítreo circundante: bajo K+ y altos niveles de Na+, Cl- y agua.

152
Q

Componentes del HA

A

Na, K, Cl, bicarbonato y ácido ascórbico

153
Q

Uso de la curva horaria

A

Glaucoma de tension normal

154
Q

De que esta compuesta la hialosis asteroidea

A

Calcio

155
Q

Daño a la cintilla optica (tracto óptico) derecha ocasiona

A

Hemianopsia homonima izquierda

Defecto en el tracto óptico – hemianopsia homonima contralateral

156
Q

Daño a nivel del quiasma causa

A

Hemianopsia bitemporal

157
Q

Principal vía de metabolismo de la glucosa en el cristalino

A

Glucolisis anaerobia

Metabolismo por la hexocinasa, que la convierte en glucosa-6-fosfato, en condiciones de estrés oxidativo se utiliza la via de las pentosas para generar NADPH, y en hiperglicemia se utiliza la via de los polioles a traves de la aldosa reductasa, produciendo sorbitol.

158
Q

Drenaje directo sobre vorticosas

A

La sangre venosa de la coroides, el cuerpo ciliar y el iris se reúne mediante una serie de venas de diámetro progresivamente mayor, hasta desembocar a 4 o más grandes venas del vortex (vorticosas) localizadas detrás del ecuador del globo. Las venas del vortex localizadas se vacían en las venas oftálmicas superior e inferior, cada una de las cuales drena en el seno cavernoso.

159
Q

La linea de rechazo de Khodadoust posterior a QPP se localiza en

A

Endotelio corneal.

La línea de Khodadoust representa el avance del rechazo corneal. La asociación de un injerto edematoso y de una línea de rechazo que típicamente comienza en y se mueve alejándose de un foco de vascularización adyacente al injerto constituye una clara evidencia de reacción de rechazo. Líneas similares pueden observarse en el estroma o en el epitelio.

160
Q

Principal neurotransmisor de la retina

A

Glutamato** y GABA

161
Q

Dato histológico caracteristico de VKH y Oftalmia simpática

A

Nódulos de Dalen-Fuchs

En oftalmia simpática son los verdaderos, consisten en agrupaciones nodulares de cel epiteloides entre el EPR y la membrana de Bruch, clínicamente son nódulos blanco-amarillentos.
En el VKH aparecen en la etapa tardía de la enfermedad en la periferia retiniana y no son nódulos como tal sino cicatrices numulares).

162
Q

Dónde se origina la onda A del ERG

A
  • En la capa externa de los fotorreceptores, es producida por la hiperpolarización de los fotorreceptores.
  • Son los cuerpos de fotorreceptores, negativa.
163
Q

Dónde se origina la onda B del ERG

A
  • En las capas medias de la retina (NI y PI) en las celulas bipolares y en las de Muller, es causada en respuesta al aumento en la concentración extracelular de potasio en las cel bipolares despolarizadas.
  • Onda B del ERG. Müller y bipolares, es una onda positiva. (DESPOLARIZACION)
164
Q

Dónde se origina la onda C del ERG

A

La onda C es el EPR, es tardía en estado de adaptación a la oscuridad.

165
Q

Clasificación de Shaffer

A

Grado 4. Angulo abierto 35 a 45° , se ve con facilidad cuerpo ciliar (STER), imposible que se cierre
Grado 3. Angulo abierto 20 a 35°, se identifica hasta espolon escleral (STE), no tiene la capacidad de cerrarse
Grado 2. Angulo moderadamente estrecho 20°, se identifica hasta trabeculo (ST), el riesgo de cierre es posible.
Grado 1. Angulo muy estrecho 10°, solo se ve Schwalbe, riesgo de cierre elevado
Grado 0. Angulo cerrado.

166
Q

Eje Óptico

A

Óptico: Es la línea que conecta el centro de curvaturas de las superficies ópticas del ojo.

167
Q

Eje Visual

A

Visual: Es la línea que conecta el punto de fijación con la foveola, pasando por los dos Puntos Nodales del ojo.

168
Q

Ley de Hering

A

La cantidad de impulsos nerviosos que llegan a un músculo debe ser la misma que la que recibe el mismo músculo del otro ojo, para que el movimiento sea simétrico. (correspondencia motora).
VERSION

169
Q

Ley de Sherrington

A

Siempre que un músculo recibe un impulso de contracción, el músculo antagonista del mismo ojo recibe igual cantidad de impulso pero de inhibición (inervación recíproca).
DUCCION

170
Q

Único músculo irrigado por una solo arteria

A

Recto lateral

171
Q

Parte de la ora serrata mas aserrada (indentaciones)

A

Nasal superior

172
Q

Dónde se produce el humor acuoso

A

Epitelio no pigmentado de los procesos ciliares

173
Q

Músculo que se inserta en espolon escleral

A

Fibras longitudinales del músculo ciliar.

174
Q

El fenomeno sinquinetico comprende

A

Miosis, convergencia, acomodación

175
Q

Que es un fenómeno entópico

A
  • Imágenes que se originan dentro del ojo.
  • Estimulación visual cuya fuente son los ojos mismos, por ejemplo, la visión de los vasos o glóbulos sanguíneos oculares, que circulan en el cuerpo vítreo
176
Q

Última capa del trabeculo que el humor acuoso cruza antes de entrar al canal de Schlemm

A

Tejido yuxtacanalicular

177
Q

Que es la mancha de Mittendorf

A
  • Es la persistencia (remanente) de restos de la arteria hialoidea en la cara posterior del cristalino
178
Q

Que es la papila de Bergmeister

A
  • Es la persistencia (remanente) de restos de arteria hialoidea a nivel de la papila.
179
Q

Primer indicio de formación del cristalino /

Primordio del cristalino

A

Placoda cristalineana, que da origen a la vesicula cristalineana. Día 28.

180
Q

La coroides deriva de (embriología)

A

Células de la cresta neural

181
Q

La epidermis y anexos derivan de (embriología)

A

Ectodermo superficial

182
Q

Ejemplo de persistencia de tejido embrionario

A

Membrana pupilar

183
Q

Ejemplo de disgenesia

a) aniridia
b) ectropion
c) dacrioestenosis
d) glaucoma congénito

A

d) glaucoma congénito

184
Q

El coloboma es falta de cierre de

A

Hendidura embrionaria (fisura coroidea).

185
Q

Anomalía congénita donde se presenta opacidad corneal generalizada

A

Esclerocornea

186
Q

Ejemplo de defecto de cierre

A

Craneocinostosis

187
Q

La falta total de globo ocular se llama

A

Anoftalmos

ausencia total de tej oculares (confirmación histológica)

188
Q

Longitud de onda colores

A

430 - 440 azul (gama del color que el pigmento cianolábil)
530 verde
560 rojo

Espectro de luz visible a 400 nanómetros: Violeta, a partir de 440 (u otros libros 450) es el color azul.

Fluoresceina pesa 376, se estimula 420, sale 550

189
Q

Deuteranopia

A

verde

La luz aneritra es de color: Verde

190
Q

Porcentaje de drenaje uveoescleral **

A

15%. (25-57%)

191
Q

Componente mesodermico intraocular

A

endotelio vascular

192
Q

Los axones de las células ganglionares del haz papila macular se sitúan en el NO a nivel:

a) central
b) periférico nasal
c) periférico ventral
d) periférico temporal

A

d) periférico temporal

193
Q

Relevo de las células ganglionares

A

Cuerpo geniculado lateral

194
Q

Escotoma clasico del glaucoma

A

Escotoma arqueado de Bjerrum: forma de arco entre 10º y 20º que parte de la mancha ciega superior o inferotemporal.

195
Q

Tendón más largo de los Músculos Extra Oculares (MEOs)

A

Oblicuo Superior, 26 mm

196
Q

MEO que no se origina en el anillo de Zinn

A

Oblicuo Inferior

Entre paquetes grasos medial y central.

197
Q

MEO de origen más anterior, lateral a la fosa lagrimal atrás del borde orbitario inferior

A

Oblicuo Inferior

198
Q

MEO con inserción más variable, de inervación en la cara externa del MEO..

-Todos los demás se inervan dentro, interior, cono muscular.

A

Oblicuo Superior

199
Q

MEO en relación/inserción en la mácula

A

Oblicuo Inferior

200
Q

Párpados fusionados

A

Anquiloblefaron

201
Q

Irrigación de la porción lateral del párpado

A

A. Lagrimal

La arteria palpebral lateral es rama de: Arteria lagrimal

202
Q

Origen de la conjuntiva

A

Ectodermo superficial y Células de la cresta neural

203
Q

Origen de las fibras de los MEOs

A

Mesodermo

  • SOMITAS MESODERMICAS, SE DESARROLLAN IN SITU
  • 1º 2º 3º y 5º par de somitomeras
204
Q

Único tejido intraocular derivado del ectodermo superficial

A

Cristalino

205
Q

Origen del estroma corneal

A

Células de la cresta neural

206
Q

No es cicloplejico

A

epinefrina

207
Q

En que concentración se utiliza la epinefrina

A

epinefrina – 1% / fenilefrina 10%

208
Q

Aine que funciona para alergia

A

Ketorolaco

209
Q

Esteroide que aumenta menos la PIO

A

Medrisona

210
Q

Ejemplo de Agenesia

A

aniridia

211
Q

Qué diferencia a la anomalia de Peters

A

Córnea opáca.

A nivel corneal se observa opacidad del estroma posterior, Descemet y endotelio, con la periferia corneal relativamente transparente. El iris presenta adherencias a la periferia del leucoma. Pueden aparecer otras alteraciones oculares, como sinequias posteriores, microcórnea, microftalmía, córnea plana, esclerocórnea, coloboma de iris, cristalino adherido a endotelio corneal, persistencia de vítreo primario hiperplásico.

212
Q

Es el cambio de velocidad de la luz de un medio a otro

A

Refracción

213
Q

Inervación del esfínter del iris

A

Parasimpático (3% de las fibras)

97% se quedan en el músculo ciliar.

214
Q

Inervación del dilatador del iris

A

Simpático

215
Q

Mejor ciclopléjico para un niño

A

Atropina

216
Q

AV a los 4 años

A

20/40 **

217
Q

Eje anatómico

A

Pasa por el centro de la córnea y el cristalino

218
Q

Un paciente con tricromacia anómala tiene:

A

Tres pigmentos visuales anómalos.

219
Q

Imposibilidad de empatar las imágenes de los 2 ojos por diferente tamaño

A

Aniseiconia

220
Q

Punto focal 2° en miopía

A

antes de la retina

221
Q

Punto focal 2° en hipermetropia

A

después de la retina

222
Q

Si refracto a un metro y obtengo neutralidad, que graduación es

A
  • 1.00
223
Q

Se utiliza en el Test de Schirmer II

A

Anestésico tópico (pantocaína)

224
Q

Uniones celulares que no dejan pasar nada

A

Ocluddens

225
Q

Forma la barrera hematorretiniana externa

A

EPR - Uniones estrechas entre las células del EPR (tipo zonula adherens y zonula ocludents)

226
Q

Irriga la capa nuclear interna

A

Arterias retinianas

227
Q

Qué núcleos se encuentran en la capa nuclear externa

A

Fotorreceptores

228
Q

Forma activa del 11 cis retinal

A

Todo trans

229
Q

Componente glial de la retina

A

Müller

230
Q

Distribución de los pigmentos entre conos y bastones

A

1 rodopsina y tres opsinas en conos:
- Bastones ES RODOPSINA (505)

  • CONOS:
    rojos— eritrolabe (575) Proto
    verdes— clorolabe (545) Deu
    azules—cianolabe (445) Trit
231
Q

Estructura del iris, de anterior a posterior

A

Resp = De anterior a posterior:

1) Estroma anterior: Cromatóforos con pigmento variable,
2) Estroma posterior: Contiene más fibras elástica y el músculo del esfínter
3) Epitelio pigmentado anterior: Contiene al músculo dilatador
4) Epitelio pigmentado posterior.

232
Q

Unidad funcional de la glándula lagrimal

A

Acino / Lacrimocito

233
Q

En situaciones de estrés o miedo la pupila se

A

Dilata

234
Q

El músculo de Muller esta inervado por

A

Simpatico

235
Q

Vitamina liposoluble indispensable en el ojo

A

Vitamina A

236
Q

Nervio que participa en la via parasimpatica

A

NC III y VII

237
Q

Músculo del iris inervado por el parasimpático

A

Esfínter de la pupila.

el simpático inerva el dilatador de la pupila

238
Q

Orbicular inervado por

A

NC VII

239
Q

Cuales son las 3 partes de músculo orbicular

A

Orbicular pretarsal, orbicular preseptal, orbicular orbitaria

240
Q

Músculo elevador / depresor de la ceja

A

Músculo frontal / Músculo orbicular

241
Q

Único músculo de inserción extraconal

A

Oblicuo inferior

242
Q

Músculo recto con mayor longitud

A

Recto superior

Si no, sería OS

243
Q

Movimiento primario del oblicuo inferior

A

Extorsión o exciclotorsión

Luego, elevación y abducción.

244
Q

Movimiento primario del oblicuo superior

A

Intorsión o inciclotorsión

Luego, depresión y abducción.

245
Q

Tipo de células del endotelio

A

Hexagonales

246
Q

Único antimicótico tópico disponible

A

Natamicina

247
Q

Forma la barrera hematorretiniana interna

A

Formada por las uniones estrechas entre las células capilares ENDOTELIALES (vasos sanguíneos).

248
Q

Miótico para uso intraocular

A

Acetilcolina

249
Q

Elevación normal del músculo elevador del párpado (en mm)

A

15 mm

250
Q

Elevación normal del músculo frontal

A

2 mm y M. Müller 2 mm

251
Q

Característica especial de la piel del párpado

A

Es la más delgada del cuerpo y no tiene grasa subcutánea

252
Q

Qué divide a la gl lagrimal en sus dos porciones

A

Extensión lateral de la aponeurosis del elevador en orbitaria y palpebral.

253
Q

Inervación del M Müller

A

Simpática

254
Q

Medidas normales de la córnea en el adulto

A

Horizontal 12 mm. Vertical 11 mm

255
Q

Propiedades de la PL

A

Agua 98.2%, Sólidos 1.8%
Espesor total 6.5-7.5 micras (3.4+- 2.6micras a 40 micras).
Capa lipídica 0.1-0.2 micras.
Volumen
- Sin anestesia 7.4 microL (Schirmer 1, secreción 3.8 microL/min).
- Con anestesia 2.6 microL (Schirmer 2, secreción 1.8 microL/min).
Velocidad de recambio 12-16%/min, estimulado a 300%/min
Velocidad de evaporación 0.06 microL/cm2/min
Osmolaridad 296 - 308 mOsm
pH 6.5-7.6
Electrolitos : Na 134-170. K 20. Ca 0.5. Mg 0.3-0.6. Cl 120. HCO3 26.
Producción 1.2 microL /min

256
Q

Principal estructura refractiva del ojo

A

Córnea 43 D

257
Q

Grosor corneal

A

Central 520 micras (440 a 650)

Periferia 670 micras (700)

258
Q

Tipo de unión de células en el epitelio corneal

A

Hemidesmosomas **

259
Q

Localización de las células madre del epitelio corneal

A

Limbo

260
Q

Grosor de la capa de Bowman

A

8 a 14 micras

261
Q

Composición de la capa de Bowman

A

Acelular. Compuesta por fibras de colágeno (1 y 5**)

262
Q

Nombre de las excrecencias de la membrana de Descemet

A

Periféricas: Cuerpos de Hasell-Henle

Centrales: Córnea guttata Fuchs

263
Q

De dónde viene el endotelio corneal (embrio)

A

Células de la cresta neural

264
Q

Cuántas capas tiene el endotelio

A

Una.

265
Q

Qué ocurre en el endotelio con la edad

A

Disminuye en número, pierden mitocondrias y no se regenera.

266
Q

Área más pigmentada de la malla trabecular

A

Posterior

267
Q

Cuál es la parte más delgada de la cápsula del cristalino

A

Posterior, 4 micras. (AAO 2.4 mm)

268
Q

Núcleo del NC III de donde se originan las fibras parasimpáticas

A

N. Edinger Westphal

269
Q

Funciones del CC

A

Producción de HA y acomodación

270
Q

Localización de la pars plana respecto al limbo

A

3-4 mm posterior al limbo

271
Q

¿Qué parte del CC es responsable de mantener la barrera hematoacuosa?

A

Porción apical de epitelio no pigmentado (uniones zónula occludens)

272
Q

Estructuras del mesodermo ..

A
  1. Coroides
  2. CC
  3. Fibras de los MEOs
  4. Estroma del iris
  5. Endotelio vascular.
  6. Esclera TEMPORAL
    * Junto con las Células de la cresta neural: Vítreo, resto de la esclera, grasa.
273
Q

Estructuras de las células de la cresta neural..

A
  1. Huesos (medial, inferior, partes del techo y lateral)
  2. Cartílago
  3. Estroma de la coroides / iris * junto con mesodermo
  4. Ganglio ciliar
  5. Tejido conectivo de la órbita
  6. Estroma y endotelio corneal
  7. Recubrimiento y tendones de los MEOs
  8. Grasa orbitaria * junto con mesodermo
  9. Melanocitos (uveal y epitelial)
  10. Recubrimiento meníngeo del NO
  11. Cels Schwann de los N ciliares
  12. Esclera * junto con mesodermo
  13. Malla trabecular
  14. Vítreo
  15. Vasculatura: Recubrimiento muscular y de tejido conectivo de los vasos oculares y orbitarios.
274
Q

Estructuras del neuroectodermo ..

A
  1. Epitelio del CC (pigmentado y no pigmentado)
  2. Epitelio del iris (pigmentado y no pigmentado)
  3. Músculos esfínter (mes 4) y dilatador del iris (mes 6)
  4. Retina neurosensorial
  5. NO, axones y glia
  6. EPR
  7. Vítreo
275
Q

Estructuras del ectodermo superficial ..

A
  1. Epitelio corneal, epitelio conjuntival
  2. Epitelio, gls, cilia palpebral, carúncula, párpados
  3. Sistema de drenaje lagrimal
  4. Cristalino
  5. Vítreo
    * Junto con las células de la cresta neural: Gl lagrimal
276
Q

Embriología de los párpados

A

Párpado superior desarrollo a las 4-5 semanas.

  • Día 44, inicio de la semana 7, 13-17 mm: Comienzan a formarse los párpados.
  • Semana 8, 20-30 mm: Fusión (entre semana 8 y 10, que sería el mes 3). La fusión comienza a lo largo del margen nasal.
  • Una vez fusionados, comienza el desarrollo de la cilia y las gl.
  • M. orbicular se condensa en ellos en la semana 12.
  • En el quinto mes (hasta el mes 7), comienzan a separarse los párpados. Que coincide con la secreción de sebo de las gl sebáceas y la cornificación del epitelio de superficie.
277
Q

La secreción lagrimal refleja no ocurre hasta __ días después del nacimiento.

A

20 o más

278
Q 
Embriología de Órbita
Comienza en .. 
Todos los huesos de la órbita son membranosos, excepto el esfenoides, que es .. 
Osificación comienza en .. 
Fusión en ..
A 
Embriología de Órbita
Comienza en .. Semana 4
Todos los huesos de la órbita son membranosos, excepto el esfenoides, que es .. inicialmente cartilaginoso.
Osificación comienza en .. Mes 3.
Fusión en .. Mes 6-7
279
Q

En qué mes inicia la regresión del sistema hialoideo vascular

A

Mes 4

280
Q

En qué mes termina la regresión del sistema hialoideo vascular

A

Mes 8

281
Q

Remanentes del vítreo primario en el adulto

A

Canal de cloquet (art hialoidea), papila de Bergmeister y puntos de Mittendoff

282
Q

Mes en que la arteria hialoidea entra al ojo vía la fisura embrionaria

A

Día 35. (Mes 2)
Mismo mes que comienza a cerrarse esta fisura embrionaria.
Vítreo secundario rodea el sistema hialoideo.

283
Q

Aparecen gránulos de pigmento en el EPR

A

Mes 2.

284
Q

En qué mes se forma Descemet

A

Mes 4.

También aparece el canal de Schlemm.

285
Q

Origen del vítreo

A 
Primario = vasculatura del cristalino
Secundario= cuerpo vítreo y hialocitos
Terciario = zónula
286
Q

Nanoftalmos

A

Globo ocular pequeño per con estructuras normales (funcional)

287
Q

Microftalmos

A

Globo ocular pequeño pero mal formado (no funcional)

288
Q

Criptoftalmos

A

Piel que recubre a un globo ocular comúnmente mal formado (puede haber pestañas aunque generalmente no hay)

289
Q

Proteínas del cristalino

A
  • Solubles en agua 80-95% (disminuyen con edad) = alfa (35%), beta (55%) gamma (10%)
  • Insolubles en agua (aumentan con edad) - urea insoluble MIP26
290
Q

Tipos de fibras de músculos extraoculares (2)

La relación de las fibras nerviosas con las fibras musculares es muy alta en los MEOs, siendo 1:3 a 1:5.
Esto permite un control preciso de los movimientos oculares.
Asimismo, se pueden encontrar miofibrillas con inervación polineural, esto quiere decir que más de una neurona motora puede inervar a una sola miofibrilla.
Las uniones neuromusculares se pueden encontrar en toda la extensión del MEO, desde su origen hasta su inserción.
En la capa orbitaria son más pequeñas que en la capa ocular.

A
  1. Fibras internas ( fibrillenstreckter) movimientos rápidos = sacádicos = espasmódicos, tienen uniones neuromusculares que son individuales “en plaque”, receptor de acetilcolina (-). Contienen enzimas glucolíticas para metabolismo anaerobio. Respuesta de todo o nada. Se encuentran en la cara interna del músculo. Son resistentes a la fatiga.
  2. Fibras externas (felderstrukter) movimientos lentos = de seguimiento suave de la mirada = tónico, tiene uniones neuromusculares multiples “en grappe” forma de racimo de uva, receptor acetilcolina (+). Alta concentración de mitocondrias para metabolismo aerobio. Se encuentran en la cara externa del músculo.
291
Q

Coordinación de movimientos oculares

A

Sistema sacadico = movimientos voluntarios = corteza frontal
Sistema de seguimiento = involuntarios = corteza parieto – occipital
Sistema de vergencia = mesencéfalo
Sistema de mantenimiento de posición = corteza parieto – occipital

292
Q

Ejes de Fick

A

Eje sagital: Z: movimiento rotatorio (mov inciclo/excicloduccion)
Eje transverso: X: movimientos verticales (supra/infraduccion)
Eje vertical: Y: movimientos horizontales (aducción/abducción)

293
Q

Número de posiciones de la mirada

A
  1. Al frente, arriba, abajo, derecha, izquierda, arriba der, arriba izq, abajo der, abajo izq
    - Cardinales: arriba, abajo, derecha, izquierda.
294
Q

Capas de la retina

A

(1) membrana limitante interna;
(2) capa de fibras nerviosas (axones de células ganglionares);
(3) capa de células ganglionares;
(4) capa plexiforme interna (conexiones de las cels ganglionares con las cels amacrinas y bipolares);
(5) capa nuclear interna de los cuerpos celulares de bipolares, amacrinas y horizontales;
(6) capa plexiforme externa (conexiones de las cels bipolares y horizontales con los fotorreceptores);
(7) capa nuclear externa de los núcleos celulares de los fotorreceptores;
(8) membrana limitante externa;
(9) fotorreceptores;
(10) EPR.

295
Q

El vítreo se produce por ..

A

los hialocitos

296
Q

Gonioscopia Goldmann 3 espejos

A

Ángulos
Cuña 59 STER, (ó 62 si es sólo un espejo), Zeiss 64

Cuadrado 67 Periferia
Trapecio 73 Ecuador

297
Q

Qué son los copos de nieve **

A

Astrocitos fibrosos **

298
Q

Qué son los g de nieve **

A

Cels epitelioides con cel gigantes inflamatorias. **

299
Q

Anillo de Tilaux

A 
Inserción
Medial 5.5 mm
Inferior 6.5 mm
Lateral 6.9 mm
Superior 7.7 mm
300
Q

Movimiento primario del recto lateral

A

Abducción

301
Q

Movimiento primario del recto medial

A

Aducción

302
Q

Movimiento primario del recto superior

A

Elevación

Luego, aducción e intorsión

303
Q

Movimiento primario del recto inferior

A

Depresión

Luego, aducción y extorsión

304
Q

Agonista alfa adrenérgico utilizado en GPAA

A

Brimonidina

305
Q

Limbo mide de grosor..

A

Superior e inferior 2 mm

Lateral y medial 1.5 mm

306
Q

Colágeno de C Bowman

A

Tipo 1 y 5. Grosor 8 - 12 micras

307
Q

Colágeno entre esclera y córnea

A

Tipo 7

308
Q

Colágeno en proceso de curación de una herida

A

Tipo 3

309
Q

Grosor del endotelio corneal

A

4 - 6 micras

310
Q

Diámetro del ecuador en el globo ocular

A

24 mm

311
Q

Diámetro de la ora serrata en el globo ocular

A

20 mm

312
Q 
Mediciones de la esclera
Detrás de inserción de MEO
En inserción de MEO
Delante de inserción de MEO
Limbo
A nivel de NO
Ecuador
A 
Mediciones de la esclera
Detrás de inserción de MEO 0.3 mm
En inserción de MEO 0.4 mm
Delante de inserción de MEO 0.6 mm
Limbo 0.8 mm
A nivel de NO 1mm
Ecuador 0.4 - 0.5 mm
313
Q

Longitud de la CA
Volumen de la CA
Volumen de la cámara posterior

A

Longitud de la CA 3.1 mm
Volumen de la CA 220 microL
Volumen de la cámara posterior 60 microL

314
Q

Cómo sabes dónde está el ecuador del globo ocular

A

Salida de las venas vorticosas (son de 4-7)

315
Q 
Grosores de la retina
Papila
Mácula
Ecuador
Periferia
A 
Grosores de la retina
Papila 0.56 mm
Mácula 0.27 mm
Ecuador 0.18 mm
Periferia 0.1 mm
316
Q

Fórmula química de la fluoresceina

A

C20H12O5Na

317
Q

El efecto Q Switch que ioniza los átomos en el sitio de impacto es una característica del láser tipo:

A

Láser Nd:YAG (neodymium-doped yttrium aluminium garnet, granate de itrio y aluminio dopado con impurezas de neodimio). 1064 nm - Fotodisrupción

318
Q

Qué tipo de interacción celular genera el Excimer Arf/Krf

A

Fotoablación

319
Q

Láser Argón , características

A

Láser Argón 488 - 514 nm - Fotocoagulación, absorbe EPR, hemoglobina y retina interna.

320
Q

Mitocondrias se encuentran en (fotorreceptores)

A

Porción elipsoide de los fotorreceptores

321
Q

Arteria retiniana que aparece en el 32% de la población

A

Ciliorretiniana

322
Q

Estroma corneal, vía metabólica

A

Glucolisis anaerobia.

No tiene la enzima 6 bi fósforo gluconato deshidrogenasa (que es para la vía de las pentosas).

323
Q

Endotelio corneal, vía metabólica

A

Vía de las pentosas

324
Q

Material de la zónula

A

Fibrilina

325
Q

Base del vítreo mide

A

6 mm:
4 mm delante de la ora serrata
2 mm detrás de la ora serrata

326
Q

DVP químico se intento utilizar el medicamento intravítreo:

A

Ocriplasmina

327
Q

Extensiones del canal de Schlemm

A

Conductos de sondermann

328
Q

Partes de la malla trabecular

A

Trabéculo uveal que es la más interna
Trabéculo corneoescleral
Trabéculo yuxtacanalicular o cribiforme, este último en contacto con la cara interna del canal de Schlemm (la que opone más resistencia).

329
Q

Olas embriológicas córnea

A
  1. Epitelio
  2. Endotelio
  3. Estroma
330
Q

Células ganglionares

Magnocelular

A

Células ganglionares
Magnocelular: 1 y 2
Movimiento

Ipsilateral: 2, 3 y 5
Contralateral: 1, 4 y 6

331
Q

Células ganglionares

Parvocelular

A

Células ganglionares
Parvocelular: 3, 4, 5 y 6
Color y agudeza visual

Ipsilateral: 2, 3 y 5
Contralateral: 1, 4 y 6

332
Q

Núcleos NC III

A

Central MEPS ipsilateral

Medial MRS contralateral

Subnúcleo lateral: ipsilateral

  • Dorsal : MRI.
  • Intermedio : MOI
  • Ventral: MRM.

Edinger Westphal: ipsilateral
Parasimpático

N pretectal conecta con E. Westphal
Ventral: Acomodación
Dorsal: Fotomotor

333
Q

Fibras simpáticas vienen del

A

Ganglio cervical superior

Centro cilio espinal de Buch

334
Q

Longitud de los MEOs (mm) SMLI

A

S 41.6 mm
M 40.8 mm
L 40.6 mm
I 40 mm

335
Q

División entre coroides y esclera

A

Lamina fusca

336
Q

Grosor de la coroides

A

0.25 mm

337
Q

Capas de la M Bruch

A

Membrana basal del EPR, capa de colágena interna, capa de fibras elásticas, capa colágena externa, membrana basal de la coriocapilar.

Deriva del neuroectodermo, sin embargo, el tejido colágeno y elástico son de origen mesenquimatoso (cresta
neural) y el endotelio de la coriocapilar viene del mesodermo. La basal de la coriocapilar es lo último en formarse.

338
Q

Localización de los paquivasos

A

en Haller

339
Q

Puntos de adhesión del vítreo

A

Base del vítreo, vasos, NO y mácula.

340
Q

La irrigación principal de la papila óptica la proporciona:

a) cerebral anterior
b) plexo retrolaminar
c) anillo zinn haller
d) arteria central del NO

A

c) anillo zinn haller

341
Q

Los rectos interno, superior, inferior y el oblicuo inferior se originan de:

a) ectodermo
b) ectomesenquima
c) proceso frontonasal
d) primer par de somitas

A

b) ectomesenquima

342
Q

Función de la mácula

a) transmitir al cerebro visión fina
b) transmitir al cerebro visión de bultos
c) transmitir al cerebro visión de estereopsis
d) es responsable de los movimientos sacádicos

A

a) transmitir al cerebro visión fina

343
Q

En el EPR los organelos que absorben la energía luminosa se llaman

a) fagosomas
b) mitocondrias
c) aparato de golgi
d) gránulos de melanina

A

d) gránulos de melanina

344
Q

Un sujeto que puede leer optotipos que subtienden un ángulo de 1 minuto, tendrá una visión de

a) 20/20
b) 20/40
c) 20/60
d) 20/200

A

a) 20/20

345
Q

Al ángulo subtendido por el objeto y el punto nodal del ojo, se conoce como:

a) alfa
b) visual
c) óptico
d) de incidencia

A

a) alfa **

pero creo que puede ser visual **

346
Q

Calcule el siguiente equivalente esférico

+ 5.00 = -3.00 x 0º

A

+3.5

347
Q

Calcule el siguiente equivalente esférico

- 3.00 x 90º

A

-1.5

348
Q

La acomodación de un paciente hipermétrope no corregido de +2.00 D a 33 cm es

A

+5

349
Q

La acomodación de un paciente miope no corregido de -1.00 D a 33 cm es

A

+2

350
Q

La combinación bicilíndrica +5.00 x90º y -3.00 x180º se expresa como combinación esferocilíndrica de la siguiente manera:

A

-3.00 = +8.00 x 90º **

351
Q

La combinación bicilíndrica -2.00 x135º y -3.00x45º se expresa como combinación esferocilíndrica de la siguiente manera:

A

-2.00 = -1.00 x 45º **

352
Q

En la córnea los niveles más altos de ATP, glucógeno y enzimas oxidativas se encuentran en

a) epitelio
b) estroma
c) endotelio
d) capa de Bowman

A

c) endotelio (se encuentra la bomba sodio potasio)

353
Q

Capa de la retina en que se encuentran los núcleos de las células horizontales, amácrinas y bipolares:

A

capa de henle **

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