Questions examen Biochimie Flashcards

1
Q

Que permet AG?

A

Energie (9kcal) + Acetyl CoA

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Q

Composition et role des glycérophospholipides?

A

Lipides de structures et un glycérol + 2 acides gras

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3
Q

Classement par taille des transporteurs de lipides?

A

Chylomicrons > VLDL > IDL > LDL > HDL

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4
Q

Role LDL et HDL?

A

Transport cholesterol et CHO

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Q

Que permet HDL ?

A

Cholesterol vers le foie

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6
Q

4 étapes de la B oxydation?

A

1) oxydation
2) hydratation
3) scd oxydation
4) Thiolyse > AcetylCoA

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7
Q

La Beta oxydation peut donner deux choses lesquelles?

A

ActétylCoA ou des corps cétoniques.

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8
Q

Corps cétonique ou sont ils créé et conssommé?

A

Créé foie et conso cerveau.

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9
Q

Lieu de la synthèse des AG?

A

Cytosol

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10
Q

Quels sont les différents corps cétoniques?

A

Acétone, acétoacétate et DB hydroxybutynate

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11
Q

Que permet CAT1 et CAT 2?

A

Entrée d’acyl coa dans la mito pour oxydation à l’aide de cartinine.

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12
Q

Qu’est ce que l’ACC?

A

AcétylCoA Carboxylase

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13
Q

3 acteurs de la gluconéogenèse?

A

FBPASE2, FBPASE1, F6P

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14
Q

Que se passe t’il à l’étape 1 de la synthase AG?

A

Accrochage acetyl sur sh cystéine et malonyl sur malonyl coa

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15
Q

Composition des triglycérides?

A

3 glycérides et un glycérol

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16
Q

Que permet PKA à partir de goutellettes lipidiques?

A

CG158 active ATGL et ATGL permet “triglycérides > diglycérides > monoglycérides”

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17
Q

Que transportent chylomicrons et VLDL?

A

Lipides et AG

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18
Q

Qu’est ce qui transportente les lipides après digestion? ET ou?

A

Chylomicrons dans la lymphe jusqu’a l’artère sous clavière gauche après dans le sang

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19
Q

Que permet ACC?

A

Transformation ActéylCoA > malonylCoA

20
Q

Etape de lAG synthase?

A

1) condensation
2) Réduction
3) désydratation
4) Réduction

21
Q

Que permet MGL?

A

Transformation de monoglycérides en AG libre + glycérol à partir de goutelettes lipidiques

22
Q

De quoi son composé les polysaccharides de réserve?

A

Amidon et glycogène

23
Q

Composition ACC?

A

1) Biotine
2) Transcarboxylase

24
Q

PHASES de la glycolyse?

A

1) HEXOKINASE ( G>G6P )
2) PFK1 ( F6P>F16BP )
3) PYRUVATE KINASE ( PEP>Pyruvate )

25
Q

Que ce passe t’il lors de la glycolyse?

A

Un glucose donne 2 pyruvate.

26
Q

4 acteurs de la glycolyse?

A

PFK2, PFK1, F16BP, F26BP

27
Q

Synthèse Eicosanoides déroulement? Donne la séquence.

A

Phospholipase A2 > COX > PGH2 > Eicosanoides

28
Q

Actions Eicosanoides?

A

Inflammatoire et allergiques

29
Q

Composition acide gras synthase?

A

1) SH d’une cystéine (2 groupts. Thiols)
2) Groupe latéral de l’acyl carrier protéine (ACP latéral)

30
Q

OU se déroule la gluconéogenèse et la glycolyse respectivement?

A

Foie/Rein et Ubiquitaire

31
Q

Sur quoi agissent les corticostéroides et aspirine, ibruprofen respectivement?

A

Inhibe phospholipase A2 et COX.

32
Q

Que donne G3P + AcylCoA?

A

Acide phosphatidique

33
Q

Role NADPH et NAD

A

NADPH anabolisme NAD catabolisme

34
Q

Combien ATP la Beta oxy. donne?

A

108 ATP

35
Q

Qu’est ce qui régule la synthèse des AG?

A

Citrate: stimule, Palmitoylcoa: inhibe

36
Q

Quels est la séquence du cycle de l’acide citrique?

A

Citrate > isocitrate > a Ketoglutarate > Succcinylcoa > Succinate > Furamate > Malate > Oxeloacetate

37
Q

EFFETS principales de l’insuline et le glucagon respectivement?

A

Glycolyse, Gluconéogenèse.

38
Q

Formule de l’acide propionique?

A

CH3-CH2-COOH

39
Q

EFFETS insuline et glucagon sur AG?

A

insuline: synthèse, glucagon: mobilisation

40
Q

A partir de quoi est synthétisé le cholestérol et ou?

A

Acétate dans le foie.

41
Q

Que donne l’oxydation et la glycolyse du glucose respectivement?

A

Ribose 5 phosphate et Pyruvate.

42
Q

Enzyme qui permet la synthèse de cholestérol?

A

HMH coa reductase.

43
Q

Ou se déroule l’absorption cdes glucides?

A

Bordures en brosse entérocytes

44
Q

BILAN glycolyse?

A

2ATP, 2 NADH et 2 pyruvate.

45
Q

Quels acides aminés ne donnent PAS de glucose?

A

Lysine et Leucine.