Quimica Flashcards

(25 cards)

1
Q

METABOLISMO DE LÍPIDOS

A

Los lípidos son hidrófobos, necesitan cubrir con sustancian que no sea hidrofoban, para ser transportados en el torrente sanguineo.
Tenes que aumentar su hidrosolubilidad = Proteinas [formadas en el hígado e intestino].

La junción se llama LIPOPROTEINAS

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2
Q

Lipoproteinas transportadoras

A

LIPOPROTEINAS TRANSPORTADORAS: Quilomicrones, VLDL [muy baja densidad], LDL [baja densidad], HDL [alta densidad]

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3
Q

Quilomicrones:

A

Son lipoproteinas esfericas, los lipidos se meten adentro.
Son formado en la mucosa de las cél epiteliares del intestino delgado.
Transportan lipidos hacia el tej adiposo para ser armazenados

Ellos ingresan en los vasos quilifiros de las vellosidades y se transportan atraves de la linfa hacia la sangre venosa y luego hacia la circulación sistemica.

Luego llegan a los capilares del tej adiposo, donde APO-2 activa un enzima que separa los Ag de los TAG. Los AG libres ingresan en los adipositos [Sintestis de TAG] o cel musculares [Producción de ATP]

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4
Q

? Cuando el cuerpo transporta lípidos por quilomicrones ?

A

Cuando son recién absorbidos en el tracto gastrointestinal

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5
Q

? donde se forma los quilomicrones ?

A

En la mucosa de las células epiteliales del intestino delgado, Los lípidos digeridos, atraves de la dieta, son transportados por los vasos quiliferos, a la circulación sistemica.

  • Tejido adiposo (para almacenamiento)
  • Músculo (para energía)

Lo que queda (el remanente de quilomicrón) sí va al hígado, donde se procesa

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6
Q

VLDL

A

lipotroteina de muy baja densidade.

formada en los hepatocitos. transportan TAG sintetizados en los hepatocidos para serem armazenados en los adipositos, este se convierte en LDL.

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7
Q

LDL

A

Lipoproteina de baja densidad
transporta 75 % de colesterol
Lo transfiere para su uso en la reparación de membrana y sintesis de hormonas esteroideas y sales biliares.
En la cel la LDL se deseintegra liberando colesterol
Ante la concentración alta de LDL, así deposita colelsterol dentro y alrededor de las fibras musculosas lisas de las art, formando placas [aterosclerosis]

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8
Q

HDL

A

Lipoproteina de alta densidad
Eliminan el c=exceso de colesterol de cél y la sangre y lo transporta hacia el hígado para su eliminación.

formada principalmente en el hígado o intestino

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9
Q

Secuencia del metabolismo de grasas tras una comida:

A

Primero actúan los quilomicrones llevando la grasa de la dieta → liberan AG para ser usados o almacenados.
Después, si hay energía sobrante, el hígado fabrica VLDL a partir del exceso → también libera AG y se transforma en LDL.

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10
Q

Almacenamiento de TAG

A

Tej adiposo puede extrair TAG de los QMy, VLDL y armazenalos
98% de las reservas energeticas del cuerpo sse encuentra en el tej. adiposo.
Se armacena más facil que el glucogeno, pq el TAG es hidrofobico

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11
Q

Lipolisis

A

Es la oxidación de los AG de los TAG, hecho por los musculos, hígado y Tej adiposo; para producción de energía.
PRODUCTO INICIAL = TAG
PRODUCTO FINAL = 3AG Y 1GLICEROL

  1. Por medio de la lipasa, los TAG se destroban en AGs y glicerol

La adrenalina y la noradrenalina regulan la degradación de TAG, se liberam por ejercicios.Vi

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12
Q

vias catabolica del glicerol

A

+ oferta de ATP = El gliceraldehído - 3 -P [oxigenado del glicerol] se convierte en glucosa
gluconeogenesis

Oferta de ATP - = El gliceraldehído - 3 - P ingresa en la via del piruvado

Los AGs producen más ATP que el glicerol

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13
Q

Catabolismo del AG

A
  1. Serie de reacciónes: beta- oxidación
    Que ocurre en la matriz mitocondrial
    - Las enzimas de la beta-oxidación, extrae 2 átomos de carbono, del AG, para que sea transladado a la matriz y formar ATP.

Un AG de 16 carbono puede formar 129ATP por una b-oxidación completa, ciclo de krebs y cadena.

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14
Q

Cetogénesis

A

Ocurre en el higado, a partir de acetoacetato [uniÓn de 3 acetil coa]

-El acetoacetado se reduce a 3-HIDROXIBUTIRATO [se elemina por la urina]

-El acetoacetato se descarboxila y origina ACETONA [ se elimina por respiración]

Los hepatocitos pueden tornar 2 acetil-coA a la vez y los condensan para forman ácido acetoacetico.

Parte del ácido se convierte en ácido b-hidroxibutírico y cetona. Los cuerpos cetonicos

Se difunden con liberdad por la membrana y pasan al torrente sanguineo

Los niveles suelen ser muy bajos, pq otros lo utilizan para producir ATP muy rapido [se tranforman en acetil-coa

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15
Q

Activación de los AG

A

Ocurre antes de la B-oxidación o el armazenamiento en TAG.

El ácido graso se une a la coenzima A (CoA) para formar acil-CoA [por medio de la enzima Acil-coA sintetasa]

se utiliza 2 ATP

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16
Q

Translocación del ACIL-coA a la matriz mitocondrial

A
  1. a enzima PALMITOIL TRANSFERASA I, de la membrana ext, elimina la coenzima A
  2. El ACIL se une a la CARNITINA = ACIL CARNITINA , en el espacio intermembrana.
  3. La TRANSLOCASA [Membrana interna] transfere la ACILCARNITINA a la matriz mitocomtrial
  4. Simultaneamente, la enzima PALMITOIL TRANSFERASA II, une una molecula de coA al ag = ACIL-COA
  5. Empieza la B-oxitación
17
Q

Beta-oxidación

A

Proceso catabolico, donde el AG sufre remocción [pierde eletrones], de un par de átomos a la vez, hasta que se descompone y FORMA MOLECULAS DE ACETIL-COA.

Tiene 4 reacciones
Resultado: 2 carbonos en forma de acetil-coA [que ingresa al ciclo de krebs, y coenzimas reducidos NADH y FADH2, que ingresan a la cadena]

  • Va ocurrir cuantas vezes sea necesaria hasta descomponer el Ag.

-acil coa [16 carbonos - acido palmitico] = 7 ciclos, 8 acetil coa, 106 atp

18
Q

Las reacciones dela beta-oxidación

A

Son 4:
1. OXIDACIÓN = el acil-coA es oxidado por una deshidrogenasa
Lo voy a unir a otras sustancias y voy tener FAD a FADH2

  1. HIDRATACIÓN = incorporación de una molécula de h20 [enoil-coa hidratasa]
  2. OXIDACIÓN = produz una oxidación por una deshidrogenasa que Reduce NAD a NADH
    forma acetoacetico
  3. Tiólisis = Todo lo produzido en los otros pasos, transformo en Acetil-coA.
    1 acetil-CoA de 2 carbonos por cada ciclo, que un acil coa de 14

acil coa [16 carbonos - acido palmitico] = 7 ciclos, 8 acetil coa, 106 atp

19
Q

Lipogenesis

A

Es una via anabolica, el organismo sintetiza ácidos grasos y triglicéridos (grasas) a partir de exceso de carbohidratos o proteínas.
a partir de la glucosa o Aa, estimulada por la insulina.

-El exceso de HC y lipidos se convierten en TAG, y se armazenan.

Ocurre en higado, tej adiposo, glandula mamaria

La glucosa se utiliza para producir lipidos por 2 vias:

  • GLUCOSA - GLICERALDEHÍDO-3-P - glicerol
  • GLUCOSA - GLICERALDEHÍDO - 3 - P - ACETIL COa

El glicerol y los AG resultantes, pueden intervenir en reacciónes anabolicas [y formar TAG de deposito] o participar de una serie de reacciones catabolicas.

20
Q

Para qué se usan los ácidos grasos en el cuerpo?

A

Para generar energía (β-oxidación) y almacenar en forma de triglicéridos (lipogénesis).
No se convierten en glucosa [gluconeogenesis]

21
Q

Como funciona la cadena respiratoria

A

Sintesis de atp por fosforilación oxidativa

22
Q

pq el Ag no son glucogenicos

A

no se forma glucosa, ya que la descarboxilación oxidativa es IRREVERSIBLE, no existe enzimas que convierten el acetil coa en piruavato.

Pero el glicerol es glucogenico

23
Q

Biosíntesis de Ácidos grasos:

A

Cuando la dieta supera las necesidades caloricas, el acetil-coa proveniente de la oxidación de la glucosa, es derivado hacia la sintesis de ácidos grasos.

Que son armazenados en forma de Trigliceridos [aumentado los depositos de grasas]

Es una via anabolica

Ocurre en el higado, riñon, cerebro, tej adiposo

Ocurre en el higado, a partir de acetil-coA

24
Q

Biosíntesis de Ácidos grasos: transferencia

A

De acetil-coa desde la matriz mitocondrial al citosol a través de CITRATO.

  1. en la matriz mitocontrial el acetil-coA reacciona con el OXALOACETATO y forma CITRATO
  2. El CITRATO es transportado al citosol donde de escinde en ACETIL-COA y OXALOACETATO
25
Biosíntesis de Ácidos grasos: ocurre en el citosol
1. FORMACIÓN DE MALONIL-COA: La enzima ACETIL-COA carboxilasa, cuya coenzima es biotina, cataliza la carboxilación de acetil-coA en MALONIL-COA. Se consume 1 ATP y es irreversible 2. el resto de las reacciones son catalizadas por un sis multienzimático llamado ÁCIDO GRASO SINTASA Este complejo tiene un dominio de ingreso y condensación un dominio de reducción y un dominio de liberación del ácido graso -En el dominio de reducción se encuentra la PROTEINA TRANPORTADORA DE ACILOS [PTA] que tiene como grupo protético la fosfopateteína