quimica-hidrocarboneto Flashcards
classificação cadeias carbônicas abertas e fechadas
normal e ramificada (três ou mais extremidades de carbono)
saturada e instadurada (ligação não simples)
homogênea e heterogênea (átomo diferente de carbono entre dois átomos carbonos) isso é um héteroátomo
monocíclica e policíclica
isolada e condensada
caracterização hidrocarbonetos cadeia aberta e caracterização cadeias ramificadas
alcano, alcenos , alcinos e alcadienos
1 = met
2 = et
3 = prop
4 = but
5 = pent
6 = hex
7 = hept
8 = oct
9 = non
10 = dec
etil, metil, propil, isopropil
nomenclatura das cadeias e obs
determinar a cadeia principal
observar a quantidade de carbonos
observar as ligações covalentes
numerar os carbonos
[nº de carbonos, posição da instauração, intermdiário]
identificar ramificações
posições da ramificação
quantos carbonos em cada ramificação
ver se uma mesma ramificação se repete
[posição da ramificação, nome do radical, nº de carbonos, posição da instauração, intermediário]
CADEIA FECHADA
observar nº de carbonos
observar ligações covalentes
[ciclo, posição da instauração, intermediário, ]
identificar ramificações
posição da ramificações
quantos carbonos em cada ramificação
ver se uma mesma ramificação se repete
posição da ramificação, nome do radical, nº de carbonos, posição da insaturação, intermediário]
Cadeia aromática
benzeno, naftaleno (duas benzeno juntas), antraceno (três benzeno juntas)
quando o intermediário começar com vogal adcioneo a no final da quantidade de carbonos
se o composto apresentar mais de uma ramificação do mesmo tipo deve se fazer o que?
adcionar o prefixo de acordo com a quantidade de vezes que a ramificação se repete. Prefixo esses que são di, tri, tetra
funções oxigenadas com [nomenclatura]
Álcool
Enol
Fenol
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Éter
Aldeído
Cetona
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Ácido carboxílico
Sal de Ácido carboxílico
Éster
Anidrido carboxílico
hidroxila ligada à um carbono saturado
[Nº de carbonos - infixo - posição do OH - OL] (não ramificado)
[posição do radical - nome do radical - Nº de carbonos - infixo - posição do OH - OL] (ramificado)
hidroxila ligada à uma alquenila (carbono instaurado)
[Nº de carbonos - infixo - posição do OH - OL] (não ramificado)
[posição do radical - nome do radical - Nº de carbonos - infixo - posição do OH - OL] (ramificado)
hidroxila ligada à um anel aromático ou arila
[hidroxibenzeno] (não ramificado)
[1-hidroxi - posição do radical - nome do radical - benzeno] (ramificado)
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Um átomo de oxigênio ligado a dois átomos de carbono
[Nº de carbonos - oxi - Nº de carbonos - ANO]
Grupo menor | Grupo Maior
Carbonila(acila) ligada com hidrogênio OU um átomo de oxigênio ligado a um carbono insaturado ligado a um hidrogênio
[Nº de carbonos - ANAL] (não ramificado)*observar a cadeia principal para nomear o número de carbonos
[posição do radical - nome do radical - Nº de carbonos - ANAL] (ramificado) * a numeração é a partir da extremidade mais próxima da carbonila
Carbonila ligada a dois átomos de carbono
[Nº de carbonos - ONA]
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Carbonila ligada á uma hidroxila, portanto é uma carboxila
[Ácido - Nº de carbonos - OICO]
Carbonila ligada á um átomo de oxigênio negativo, e outra molécula positiva.
Carbonila ligada á uma alcoxila(oxigênio ligada à um átomo de carbono)
[Nº de carbonos - anoato de - Nº de carbonos - ila]
Do ácido carboxílico de origem | Do álcool de origem (não ramificada)
[posição do radical - nome do radical - Nº de carbonos - anoato de - Nº de carbonos - ila] (ramificado)
Duas carbonila ligada à um oxigênio
Funções nitrogenadas (nomenclatura
amina
amida (do café haha)
todo composto derivado da amônia que troca de um,dois ou três hidrogênios por substituintes orgânicos.
amina primária: [Nº de carbonos - infixo - posição do N - AMINA] | ciclo = fenilamina
amina secundária e terciária: [N - nome do radical - Nº de carbonos - infixo - AMINA] número de carbonos deriva da cadeia principal
Compostos derivados teoricamente do Nh, pela substituição de pelo menos um hidrogênio pelo grupo acila
acila = carbonila ligada a um hidrogênio
[Nº de carbonos - ANMIDA]
Nomenclatura com substituintes
[N - nome do radical - Nº de carbonos - infixo - anamida]
Isomerias
planas e espacial
isômeros apresentam mesma fórmula molecular porem com propriedades físicas, químicas e/ou fisiológicas diferentes.
planas:
função - apresentam funções diferentes
cadeia - A isomeria de cadeia é aquela que os isômeros apresentam a mesma fórmula molecular, não são isômeros de função, mas
apresentam cadeias carbônicas diferentes
posição - A isomeria de posição é aquela que os isômeros apresentam a mesma fórmula molecular, não são isômeros de
função, não são isômeros de posição, mas apresentam grupos funcionais ou insaturações ou ramificações em posições
diferentes.
metametria
tautometria
espaciais
cis-trans ou geométrica
Requisitos: ligação dupla e ciclos
traçe uma linha no meio da ligação duplas, se os carbonos possuírem ligantes diferentes são isomerias geométricas.
Como descobrir se é cis ou trans
traçe uma linha no meio da ligação dupla, se os átomos que tiverem o maior número atômico estiverem no mesmo lado da linha é CIS, em lados diferentes são TRANS
Nomenclatura [trans ou cis - número de carbonos - infixo ] se tiver radical siga a nomenclatura para o radical
Isomeria óptica
requisitos: teve possuir uma molécula quiral ou assimétrca, isso é, uma molécula que possui 4 ligações simples e ligantes diferentes entre si.
quando a luz passa por essas moléculas , ela pode desviar para a esquerda e para a direita, moléculas que desviam a luz para a esquerda são chamadas de levogiro (-) (L) , as que desviam para a direita são chamadas de dextrogiro (+) (R). Esse comportamento é a polaridade óptica, chamados na química de enatiômeros ou enatiomorfos ou antípodas ópticas.
Existe a possibilidade de duas cadeias se anularem, isto é , uma cadeia levogrio sobre uma dextrogiro. O que acontece é que a luz não será desviada pois cada cadeia anula uma a outra, nesse caso não apresenta atividade óptica, isso é chamado de mistura racêmica. Entretanto a isomeria óptica ainda existe, apenas não pode ser observada.
enantiômetros são cadeias que se colocadas no espelho irão refletir uma a outra.
diastereoisômetros são cadeias que se colocadas no eseplho NÃO irão refletir uma a outra. Ou seja não são imagens especulares.
