RENAL - Trasplante Flashcards

1
Q

El trasplante renal es el tratamiento de elección para la . Puede ser de un donante vivo o de origen cadáver.

A

IRC

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Q

¿Cuáles son los beneficios del trasplante renal?

A

→ Mejora la calidad de vida: no requiere vivir conectado a una máquina
→ Tratamiento eficaz: en el caso de la diálisis se puede producir necrosis debido a que ciertas áreas pueden quedar hipoperfundidas
→ Mejora la supervivencia
→ Beneficio cardiovascular

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3
Q

¿Cuál es el ciclo de tratamiento para la IRC que incluye el trasplante renal?

A

Hemodiálisis -> Diálisis peritoneal -> Trasplante renal, siendo el trasplante la mejor elección y el objetivo final del tratamiento.

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3
Q

Tipos

A

De donador vivo relacionado
De donador vivo no relacionado: en Argentina solo se acepta trasplante del cónyugue
De donador cadavérico: cuerpo que presenta muerte cerebral

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4
Q

¿Cómo se define la muerte encefálica?

A

Es el cese completo e irreversible de la actividad cerebral o encefálica.

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4
Q

¿Cuáles son los signos clínicos que se observan en la exploración neurológica de un paciente con muerte encefálica?

A
  • Coma profundo arreactivo,
  • ausencia de reflejos troncoencefálicos,
  • apnea
  • electroencefalograma plano.
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5
Q

¿Qué se entiende por coma profundo arreactivo en la muerte encefálica?

A

Es un estado de inconsciencia profunda en el que el paciente no responde a estímulos dolorosos ni presenta respuestas motoras o vegetativas.

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6
Q

¿Qué significa tener un electroencefalograma plano en el contexto de la muerte encefálica?

A

Indica la ausencia de actividad eléctrica cerebral, lo cual es un signo característico de la muerte encefálica.

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7
Q

¿Qué se entiende por estado de preservación?

A

Se refiere a un estado en el que se garantiza la estabilidad del paciente en aspectos como su función cardiocirculatoria, ventilación, temperatura corporal, metabolismo y uso de fármacos.

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8
Q

¿Qué niveles de temperatura corporal se prefieren en el estado de preservación y por qué?

A

Se prefiere una temperatura mayor a 32°C, con una preferencia alrededor de 35°C, para evitar hipotermia y mantener el metabolismo celular activo.

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9
Q

¿Qué tipo de fármacos se deben evitar en un paciente en estado de preservación?

A

Se deben evitar fármacos depresores del sistema nervioso central como propofol, barbitúricos y benzodiacepinas, ya que pueden interferir con la función cerebral y la estabilidad del paciente.

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10
Q

¿Qué es el tiempo de isquemia fría en el contexto de la ablación de órganos?

A

Es el período que transcurre desde que el órgano es preservado en un estado hipotérmico hasta su trasplante en el receptor.

Los receptores deben ser de la misma
provincia que el donante a menos que nos encontramos con una caso de “full house”
(compatibilidad total)

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11
Q

¿Cuánto tiempo puede durar la isquemia fría para el corazón y pulmón en la ablación de órganos?

A

De 3 hasta 8 horas

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12
Q

¿Cuál es el tiempo de isquemia fría recomendado para el hígado en la ablación de órganos?

A

El tiempo de isquemia fría recomendado para el hígado es de hasta 12 horas.

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13
Q

¿Cuánto tiempo puede durar la isquemia fría para el páncreas en la ablación de órganos?

A

Puede durar de 17 hasta 30 horas para el páncreas.

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14
Q

¿Cuánto tiempo puede durar la isquemia fría para el riñón en la ablación de órganos?

A

Puede durar de 24 hasta 36 horas para el riñón.

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15
Q

¿Cuáles son las contraindicaciones absolutas para la selección de receptores en la distribución de órganos?

A
  • Tumor activo
  • Infección activa
  • Ateroesclerosis severa
  • Gran riesgo mortalidad perioperatoria
  • Alteraciones psicosociales graves y sospecha de no cumplimiento terapéutico
  • Glomerulonefritis activa
  • AC preformados frente antígenos donante

< de 2 años
 Tumor renal incidental
 Carcinomas in situ
 Neoplasias únicas, focales y pequeñas
 Ca vejiga de bajo grado
 Ca de piel de células basales
> de 2 años (5 años)
 Ca colorectal y mama
 Melanoma maligno
 Ca renal sintomático (> 5 cm): con invasión de cápsula
 Vejiga y próstata ( formas difusas)
 Ca de útero

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16
Q

¿Por qué es esencial la evaluación inmunológica en el trasplante de riñón?

A

Para determinar la compatibilidad entre donante y receptor y reducir el riesgo de rechazo del injerto.

Lo primero que hacemos es ver la compatibilidad AB0

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17
Q

¿Qué evalúa el Cross-Match en la evaluación inmunológica?

A

Evalúa la presencia de anticuerpos del receptor contra antígenos HLA del donante.

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18
Q

Que significa un cross match positivo?

A

Presencia de Ac. Anti HLA
Riesgo mayor de rechazo

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19
Q

Que significa un cross match negativo?

A

Ausencia de anticuerpos en suero del receptor contra los antígenos de
histocompatibilidad del donante

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20
Q

¿Qué significa HLA y qué representa?

(cromosoma 6)

A

HLA significa Antígeno Leucocitario Humano y representa la histocompatibilidad, es decir, la compatibilidad inmunológica entre donante y receptor.

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20
Q

¿Cuáles son los tipos principales de antígenos HLA y dónde se encuentran?

A

HLA I (A, B, C) se encuentran en todas las células nucleadas excepto en hematíes maduros, presentando antígenos intracelulares a linfocitos T CD8 citotóxicos.

HLA II (DR, DP, DQ) se encuentran en células B y macrófagos, presentando antígenos extracelulares a linfocitos T CD4 colaboradores.

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21
Q

¿Qué significa “full house” en relación con la compatibilidad HLA?

A

“Full house” se refiere a la coincidencia completa de los antígenos HLA (A, B, C, DR, DP, DQ) entre donante y receptor, lo cual es altamente deseado para minimizar el riesgo de rechazo del injerto.

El más importante es el DR debido a que se encuentran presentes en la superficie de APC

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22
Q

¿Qué significa estar hipersensibilizado en el contexto de trasplantes?

A

Significa que el paciente ha desarrollado una alta reactividad, con una gran cantidad de anticuerpos frente a los antígenos del panel de compatibilidad.

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23
Q

¿Cómo afecta la hipersensibilización a la supervivencia del injerto en trasplantes?

A

La supervivencia del injerto en pacientes hipersensibilizados es inferior a la de pacientes no hipersensibilizados.

24
Q

¿Qué factores pueden contribuir a la hipersensibilización en pacientes?

A
  • Embarazos
  • Transfusiones
  • Trasplante previo
25
Q

¿Por qué es importante potenciar la inmunosupresión en pacientes hipersensibilizados?

A

Para disminuir la respuesta inmune y mejorar la aceptación del injerto, dado que tienen una mayor reactividad contra los antígenos.

25
Q

¿Cómo difiere el tratamiento de pacientes hipersensibilizados en comparación con pacientes no hipersensibilizados en trasplantes?

A

El tratamiento de pacientes hipersensibilizados no sigue el protocolo estándar y suele requerir una inmunosupresión más intensa para reducir la respuesta inmune frente al injerto.

26
Q

¿Cuál es el procedimiento quirúrgico estándar en un trasplante renal?

A

Consiste en unir los vasos sanguíneos y el uréter del donador a los vasos sanguíneos ilíacos del receptor, reimplantando el uréter del donador en la vejiga del receptor.

27
Q

¿Dónde queda situado el riñón trasplantado después del procedimiento?

A

En la cavidad pélvica anterior, no retroperitoneal.

28
Q

No se saca el riñón del receptor durante el procedimiento de trasplante renal.
V o F

A

V

29
Q

¿En qué casos se saca el riñón del receptor durante un trasplante renal?

A

En casos de poliquistosis renales, donde los riñones nativos del receptor pueden ser problemáticos debido a su tamaño o afección.

30
Q

¿Cuáles son los anticalcineurínicos más utilizados en inmunosupresión?

A

La ciclosporina y el tacrolimus.

30
Q

¿Cuál es la ventaja del tacrolimus sobre la ciclosporina en términos de efectos adversos?

A

El tacrolimus tiene una actividad inmunosupresora superior a la ciclosporina y no genera efectos adversos como hirsutismo ni hipertrofia gingival.

31
Q

¿Cuáles son los efectos adversos asociados con anticalcineurínicos como la ciclosporina y el tacrolimus?

A

Nefrotoxicidad, neurotoxicidad, hipertensión arterial (HTA), diabetes después del trasplante (DBT pos tx), hiperlipemia, hipertrofia gingival y hepatotoxicidad.

32
Q

¿Qué son los antiproliferativos en el contexto de la inmunosupresión?

A

Son fármacos que inhiben la proliferación celular, especialmente de células del sistema inmunológico, como linfocitos T y B, para prevenir el rechazo de órganos trasplantados.

33
Q

¿Cuáles son los antiproliferativos más utilizados en inmunosupresión?

A

La azatioprina y el micofenolato son dos antiproliferativos comunes utilizados en trasplantes.

34
Q

¿Qué efectos adversos se asocian con los antiproliferativos?

A

Hepatotoxicidad, aplasia medular (disminución de la producción de células sanguíneas), trastornos gastrointestinales, alopecia (caída del cabello), leucopenia (disminución de glóbulos blancos) y epigastralgias (dolor abdominal superior).

35
Q

¿Qué hacen los inhibidores de mTOR en el contexto de la inmunosupresión?

A

Inhiben la enzima mTOR, que regula la fosforilación de cinasas dependientes del ciclo celular, bloqueando así la proliferación celular y la respuesta inmune.

35
Q

¿Cuáles son los inhibidores de mTOR más utilizados en inmunosupresión?

A

Sirolimus y everolimus

son macrólidos

36
Q

¿Qué efectos adversos pueden causar los inhibidores de mTOR?

A

Dislipemia (alteración de los niveles de lípidos en sangre), trastornos gastrointestinales, mielotoxicidad (afectación de la médula ósea) y neumonitis (inflamación del tejido pulmonar).

36
Q

¿Cuáles son algunos ejemplos de corticoides utilizados en inmunosupresión?

A

Metilprednisolona y prednisona

37
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los corticoides en inmunosupresión?

A

Inhiben la producción de citoquinas inflamatorias como IL-6, IL-1 e interferón gamma (IFNγ), reduciendo la respuesta inmune.

38
Q

¿Qué efectos adversos pueden estar asociados con el uso de corticoides?

A

Hemorragia digestiva, diabetes mellitus tipo 2 (DBT), síndrome de Cushing (debido a la supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal), osteoporosis y riesgo cardiovascular aumentado.

39
Q

¿Qué son los anticuerpos monoclonales y policlonales en inmunosupresión?

A

Son productos biológicos dirigidos contra proteínas de superficie de la membrana linfocitaria, utilizados para inhibir la respuesta inmune y prevenir el rechazo de trasplantes.

40
Q

¿Cuáles son algunos efectos adversos asociados con los anticuerpos monoclonales y policlonales?

A

Fiebre, trombocitopenia (disminución de plaquetas en sangre), leucopenia (disminución de glóbulos blancos) y erupciones cutáneas.

40
Q

¿Cuál es un ejemplo de anticuerpo monoclonal utilizado en inmunosupresión y su blanco de acción?

A

El basiliximab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el receptor de IL-2, utilizado en el tratamiento inmunosupresor.

41
Q

¿Cuáles son algunas indicaciones específicas para el uso de anticuerpos monoclonales en trasplantes?

A

Se utilizan en pacientes con trasplantes previos, pacientes hipersensibilizados, aquellos con resultados positivos en el CROSSMATCH, embarazo, historial de trasplante previo, transfusiones y otros casos donde se necesita una inmunosupresión más específica.

42
Q

(Drogas de elección) Pauta de inmunodepresión de mantenimiento:

A

tacrolimus, glucocorticoides y
micofenolato

43
Q

EFECTOS ADVERSOS de los inmunosupresores

A

Neoplasias: piel (basocelular), linfomas, Ca de pulmón, Kaposi

44
Q

¿Cuál es la característica principal del rechazo hiperagudo en trasplantes?

A

Ocurre dentro de las primeras 24 horas del trasplante, generalmente durante la cirugía misma (intraoperatorio).

45
Q

¿Qué factores pueden desencadenar un rechazo hiperagudo en un trasplante?

A

Puede ocurrir debido a la incompatibilidad ABO entre donante y receptor, la sensibilidad a antígenos HLA (como en casos de embarazo, transfusiones previas o trasplantes anteriores) y la presencia de anticuerpos preformados que se fijan a antígenos HLA del endotelio vascular, activando el complemento y causando coagulación intravascular diseminada (CID).

45
Q

¿Qué caracteriza al rechazo agudo en trasplantes?

A

Es el tipo más frecuente de rechazo y ocurre aproximadamente entre la primera semana y los primeros dos meses después del trasplante.

46
Q

¿Cuál es el tratamiento para el rechazo hiperagudo en un trasplante?

A

El tratamiento más común es la transplantelectomía, que implica la remoción del injerto para prevenir mayores complicaciones asociadas con la activación del sistema inmune.

47
Q

¿Cuáles son los tipos de rechazo agudo en trasplantes y sus mecanismos involucrados?

A

Rechazo tubulointersticial:
Ocurre por mecanismos celulares, principalmente mediados por linfocitos T
Rechazo vascular agudo: Involucra mecanismos humorales, donde los anticuerpos circulantes (AC) juegan un papel importante.

47
Q

¿Cuáles son las características histológicas típicas del rechazo crónico en trasplantes renales?

A

Se observa fibrosis intersticial y glomerular, atrofia tubular, arterioesclerosis y oclusión vascular progresiva, entre otros cambios crónicos en el injerto.

48
Q

¿Cuál es el tratamiento estándar para el rechazo agudo en trasplantes?

A

Uso de inmunosupresores y corticoides, para modular la respuesta inmunológica y prevenir el daño al injerto.

49
Q

¿Qué caracteriza al rechazo crónico en trasplantes?

A

Es la causa más importante de disfunción a largo plazo en trasplantes. Se manifiesta como un deterioro gradual de la función renal que no se atribuye a otra causa, y está asociado con cambios como fibrosis arterial y oclusión sanguínea progresiva en el injerto.

50
Q

¿Cuál es la principal consecuencia del rechazo crónico en trasplantes renales?

A

Es la disfunción renal progresiva que eventualmente puede llevar a la pérdida del injerto y la necesidad de volver a diálisis. No hay tratamiento

50
Q

Rechazo: resumen

A
51
Q

¿Cual de los tumores necesita menos de 2 años desde la cura para ingresar a la lista de transplante renal?

A

< de 2 años
* Tumor renal incidental
* Carcinomas in situ
* Neoplasias únicas, focales y pequeñas
* Ca vejiga de bajo grado
* Ca de piel de células basales

52
Q

¿Cual de los tumores necesita más de 2 años desde la cura para ingresar a la lista de transplante renal?

A

más de 2 años (5 años)
* Ca colorectal y mama
* Melanoma maligno
* Ca renal sintomático (> 5 cm)
* Vejiga y próstata ( formas difusas)
* Ca de utero