Reumatologia Flashcards

(61 cards)

1
Q

Quais os achados clínicos clássicos das Espondiloartropatias?

A

Espondilite/Sacroileíte, artrite periférica oligoarticular, dactilite, entesite, uveíte anterior

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2
Q

Qual o quadro clínico clássico da Espondilite anquilosante ?

A

Homem < 40 anos com lombalgia crônica de caráter inflamatório, associação com HLA B27, entesite, uveíte anterior recorrente unilateral

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3
Q

Quais as alterações clássicas no Rx de coluna na Espondilite anquilosante?

A

Sindesmófitos, coluna em bambu

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4
Q

Qual o tratamento para Espondilite anquilosante ?

A

AINE, anti TNF

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5
Q

Qual o quadro clínico clássico da artrite psoriásica?

A

Paciente 20-45 anos, psoríase cutânea prévia, oligoarticular simétrico que acomete IFD, pitting nail

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6
Q

Qual o quadro clínico clássico da Artrite Reativa?

A

1-4 semanas após infecção do TGI/TGU, tipicamente dos 18-40 anos
Oligoartrite com predomínio em MMIIs, entesite, dactilite, balanite, ceratoderma blenorragico, conjuntivite

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7
Q

Qual a tríade clássica da síndrome de Reiter?

A

Artrite + Conjuntivite + Uretrite

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8
Q

Quais os germes mais classicamente associados à Artrite reativa?

A

C. trachomatis, Yersinia, Shigella, C. jejuni

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9
Q

Qual o quadro clínico clássico da Arterite de Células Gigantes/Arterite Temporal?

A

> 50 anos, associação com Polimialgia Reumática (dor e rigidez em cinturas escapular e pélvica, sem fraqueza), cefaleia, claudicação de mandíbula, alterações visuais

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10
Q

Qual o quadro clínico clássico da Arterite de Takayasu?

A

Mulheres jovens, estenoses e aneurismas (aorta, subclávia, carótidas, renais), claudicação intermitente de MMSS, sopros, diferença de pulsos e PA entre os membros, IAo

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11
Q

Quais as vasculites de grandes vasos?

A

Arterite de células gigantes e Arterite de Takayasu

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12
Q

Qual o quadro clínico clássico da Poliarterite Nodosa?

A

50-60 anos, associação com Hepatite B, insuficiência renal (não há glomerulonefrite), HAS renovascular, não há capilarite pulmonar, múltiplos microaneurismas renais, dor testicular, mononeurite múltipla, nódulos/necrose de extremidades

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13
Q

Quais as vasculites associadas ao P-ANCA?

A

Granulomatose eosinofílica com poliangiite (Shurg-Strauss) e Poliangiite microscópica

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14
Q

Qual a vasculite associada ao C-ANCA?

A

Granulomatose com poliangiite (Wegener)

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15
Q

Qual o quadro clínico clássico da Granulomatose com poliangiite?

A

Idosos, C-ANCA, nariz em sela, ulceração e perfuração de palato, obstrução nasal, epistaxe, sinusite refratária, nódulos e infiltrado pulmonar, glomerulonefrite

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16
Q

Qual o quadro clínico clássico da Granulomatose eosinofílica com poliangiite?

A

Asma grave de difícil controle, polipose nasal, P-ANCA, granulomas extravasculares, púrpura palpável, nódulos e cavitação pulmonar

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17
Q

Qual o quadro clínico clássico da Poliangiite microscópica?

A

P-ANCA, homens 50 anos, glomerulonefrite (GNRP) e capilarite pulmonar (Sd Pulmão-Rim), mononeurite múltipla

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18
Q

Qual a doença associada à formação de aneurismas de artéria pulmonar?

A

Doença de Behçet

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19
Q

Qual o quadro clínico clássico da crise de gota?

A

Homem, meia idade, HAS em uso de HCTZ, etilismo, consumo elevado de purinas
Deposição de urato monossódico
Monoartrite aguda
Punção: cristais com birrefringência negativa
Agudo: AINE, colchicina, corticoide

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20
Q

Qual a artrite microcristalina faz diagnóstico diferencial com gota?

A

Doença por deposição de pirofosfato de cálcio
Birrefringência positiva
Mulheres > 50 anos
Rx: condrocalcinose

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21
Q

Quais as alterações clássicas da Osteoartrite ao Rx?

A

Redução do espaço articular, esclerose do osso subcondral, osteofitose

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22
Q

Qual o tipo celular predominante no líquido sinovial de pacientes com Artrite Reumatoide?

A

Polimorfonucleares

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23
Q

Qual o exame complementar com maior especificidade na artrite reumatoide?

A

Anti-CCP

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24
Q

Qual doença é associada a formação de osteófitos em gancho?

A

Hemocromatose

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25
Qual o quadro clínico clássico do Eritema Nodoso?
Mulheres jovens, após IVAS estreptocócica, nódulos eritematosos dolorosos em MMIIs, autolimitado
26
Qual o alvo articular primário da Artrite Reumatóide?
Sinóvia
27
Qual o quadro clínico clássico da Doença de Still no adulto?
Febre diária, artrite e rash cor salmão (ocorre tipicamente nos períodos de febre), elevação da ferritina sérica; AINE ou pulso de corticoide (moderada/grave) Complicação temida: síndrome de ativação macrofágica
28
Qual a apresentação clínica clássica da Artrite Gonocócica?
Monoartrite purulenta aguda OU Tenossinovite + Dermatite (pustular/vesico-pustular) + Poliartralgia
29
Qual o quadro clínico clássico da Tromboangeíte Obliterante?
Homens jovens com alta carga tabágica, claudicação intermitente, pulsos distais reduzidos, necrose e ulceração de extremidades, tromboflebite superficial de repetição
30
Qual o quadro clínico clássico da Púrpura de Henoch-Schonlein?
Púrpuras palpáveis em MMIIs, artrite/artralgia, dor abdominal e glomerulonefrite (IgA)
31
Qual o quadro clínico clássico da Doença de Behçet?
Adultos jovens, úlceras genitais/orais dolorosas recorrentes que deixam cicatriz, eritema nodoso, uveíte anterior, meningite asséptica/rombencefalite
32
Quais as doenças classicamente associadas à síndrome pulmão-rim?
GPA (Wegner), LES, Good-Pasture e PAM
33
Qual a apresentação clínica clássica da Artrite Reumatoide?
Poliartrite simétrica, bilateral e periférica com predileção por mãos e pés, rigidez matinal > 30 min. Tende a poupar IFP Deformidades: desvio ulnar, pescoço de cisne
34
Quais são os DMARDs? Quais as opções de tratamento adjuvante?
DMARDs: Metotrexate, Leflunomida, Sulfassalazina, Hidroxicloroquina e anti-TNF a Adjuvante: corticoide e AINE
35
Qual o quadro clínico e o tratamento da crise renal esclerodérmica?
LRA oligúrica com início de HAS grave/acelerada maligna e anemia hemolítica microangiopática IECA Associação com uso de corticoide
36
Qual o quadro clínico clássico da Doença de Still (AIJ sistêmica do adulto)?
Febre cíclica e prolongada + Poliartrite + Rash cutâneo + hepatoesplenomegalia + linfadenopatia + Síndrome de ativação macrofágica (aumento de ferritina e citopenias)
37
Qual o anticorpo mais específico no diagnóstico de LES ?
Anti-Sm
38
Qual o quadro cutâneo com maior correlação com as manifestações sistêmicas do LES?
Cutâneo agudo - eritema malar (poupa o sulco nasolabial) e placas eritematosas fotossensíveis
39
Qual o padrão articular do LES ?
Poliartrite, simétrica, > 6 semanas, rigidez matinal, não erosiva
40
Quais os padrões de anemia mais comuns do LES?
Anemia hemolítica COOMBS direto + Anemia de doença crônica
41
Qual o padrão de acometimento renal na Classe II do LES?
Proliferativa mesangial com hipercelularidade - padrão nefrítico (hematúria dismórfica)
42
Qual o padrão de acometimento renal na classe III do LES?
Proliferativa focal - < 50% dos glomérulos com depósitos subendoteliais, padrão nefrítico (hematúria dismórfica + proteinúria subnefrótica), consumo de complemento (C3 e C4), anti DNA+
43
Qual o padrão de acometimento renal na classe IV do LES?
Proliferativa difusa - > 50% dos glomérulos com depósitos subendoteliais, padrão nefrítico (hematúria dismórfica e proteinúria nefrótica ou subnefrótica), consumo de complemento (C3 e C4), anti DNA+, GNRP, forma mais grave e mais comum
44
Qual o padrão de acometimento renal na classe V do LES?
Membranosa - espessamento da membrana basal, padrão nefrótico
45
Qual auto-anticorpo mais específico no LES?
Anti Sm
46
Qual o auto-anticorpo mais específico para acometimento renal no LES?
Anti-DNA
47
Quais doenças podem estar associadas a Síndrome de Sjogren secundária?
AR (50%) e LES (20%)
48
Qual o quadro clínico clássico da Síndrome de Sjogren?
9M:1H, 40-50 anos Pode estar associada a infecção por HTLV, CMV, HIV, EBV Glandular: Xeroftalmia e Xerostomia Extraglandular: artrite, pneumonite intersticial, púrpura cutânea, mononeurite múltipla Risco aumentado de Linfoma de células B/não Hodgkin
49
Quais os anticorpos mais relacionados com a Síndrome de Sjogren?
Anti-Ro, Anti-La, FAN padrão nuclear pontilhado fino e FR
50
Qual a doença reumatológica com maior associação com o fenômeno de Raynaud?
Esclerose sistêmica
51
Qual o quadro clínico clássico e o principal auto-anticorpo relacionado a Esclerose Sistêmica Cutânea Limitada?
Acometimento cutâneo em pescoço, face e parte distal de membros CREST: calcinose, Raynaud, Esofagopatia, Esclerodactilia e Telangectasias Anti-centrômero
52
Qual o quadro clínico clássico e o principal auto-anticorpo relacionado a Esclerose Sistêmica Cutânea Difusa?
Doença intersticial pulmonar (anti Scl-70) Acometimento renal (anti-RNA polimerase III - crise renal esclerodérmica)
53
Quais os principais exames complementares a serem solicitados num quadro suspeito de Esclerose sistêmica?
D-xilose, esofagograma, capilaroscopia do leito ungueal
54
Quais as principais alterações cutâneas relacionadas a Polimiosite e Dermatomiosite?
Heliótropo e Pápulas de Gottron Mãos de mecânico
55
O que é importante descartar nos pacientes com diagnóstico de Dermatomiosite e Polimiosite?
Neoplasias
56
Qual o quadro clínico clássico da Polimiosite/Dermatomiosite?
Fraqueza muscular simétrica de cintura escapular e pélvica
57
Quais exames laboratoriais devem ser solicitados para diagnóstico de Dermatomiosite/Polimiosite?
FAN Anti-sintetase (anti-JO 1) ENMG e Bx muscular CPK
58
Qual o tratamento de primeira linha para fenômeno de Raynaud primário ?
BCC
59
Qual a principal alteração ao RX de paciente com Artrite Reumatoide?
Erosão periarticular
60
Qual o quadro clínico clássico da crise renal da esclerodermia?
Mais comumente na ES cutânea difusa HAS de início súbito e de difícil controle, cefaleia, distúrbios visuais, encefalopatia, convulsões, EAP, e rápida deterioração da função renal Fatores de risco: uso de corticoide, anti-RNA polimerase III
61
Qual a alteração no USG articular de pacientes com gota?
Sinal do duplo contorno