Sem 19: Metabolismo Del Colesterol Flashcards

(50 cards)

1
Q

¿Qué tipo de compuesto es el colesterol?

A

Es un alcohol esteroide que actúa como componente estructural y precursor de hormonas, ácidos biliares y vitamina D.

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2
Q

¿Qué función tiene el colesterol en las membranas celulares?

A

Modula la fluidez de las membranas.

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3
Q

¿Qué órgano regula la homeostasis del colesterol?

A

El hígado.

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4
Q

¿Cuáles son las fuentes principales del colesterol hepático?

A
  • Colesterol de la dieta
  • De tejidos extrahepáticos
  • Síntesis de novo en el hígado
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5
Q

¿Cómo se elimina el colesterol del hígado?

A

A través de la bilis como colesterol libre o convertido en ácidos biliares.

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6
Q

¿De qué está compuesto el núcleo esteroide del colesterol?

A

De cuatro anillos hidrocarbonados fusionados (A, B, C y D).

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7
Q

¿Qué característica tiene el colesterol respecto a la solubilidad?

A

Es muy hidrofóbico.

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8
Q

¿Qué son los esteroles?

A

Esteroides con 8 a 10 átomos de carbono en la cadena lateral en el carbono 17 y un grupo hidroxilo en el carbono 3.

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9
Q

¿Qué porcentaje de colesterol de la dieta se absorbe?

A

Aproximadamente 40%.

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10
Q

¿Qué proteína media la absorción intestinal de colesterol?

A

NPC1L1 (Niemann-Pick C1-like 1).

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11
Q

¿Qué proteína es blanco del fármaco ezetimibe?

A

NPC1L1.

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12
Q

¿Qué proteína transporta el colesterol de regreso a la luz intestinal?

A

ABCG5/G8.

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13
Q

¿Qué tipo de esteroles no se absorben eficientemente en el intestino?

A

Los fitoesteroles (esteroles vegetales).

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14
Q

¿Cómo se transporta la mayoría del colesterol plasmático?

A

Esterificado con ácidos grasos.

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15
Q

¿Dónde se localizan los ésteres de colesterol?

A

Fuera de las membranas, en bajas concentraciones en la mayoría de las células.

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16
Q

¿Qué precursor común tienen los ácidos grasos y el colesterol?

A

Acetil coenzima A.

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17
Q

¿Qué coenzimas proporcionan equivalentes reductores en la síntesis de colesterol?

A
  • NADPH
  • ATP
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18
Q

¿Qué compuesto intermedio se forma al condensar tres unidades de acetil-CoA?

A

HMG-CoA (3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA).

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19
Q

¿Cuál es la enzima limitante de la síntesis de colesterol?

A

HMG-CoA reductasa.

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20
Q

¿Qué producto genera la HMG-CoA reductasa?

A

Mevalonato.

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21
Q

¿Cuántas moléculas de NADPH se utilizan en la formación de mevalonato?

22
Q

¿Qué proceso es irreversible en la síntesis de colesterol?

A

La conversión de HMG-CoA a mevalonato.

23
Q

¿Qué compuestos se forman a partir del mevalonato?

A

Isoprenos no esteroides como dolicol y ubiquinona.

24
Q

¿Qué compuesto se forma a partir de seis unidades isoprenoides?

25
¿Qué compuesto se forma por ciclización del escualeno?
Lanosterol.
26
¿Qué estructura se convierte finalmente en colesterol?
Lanosterol.
27
¿Qué síndrome es causado por deficiencia de 7-dehidrocolesterol reductasa?
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS).
28
¿Qué compuestos se forman en los puntos de ramificación de la biosíntesis de colesterol?
* Geranil-PP * Farnesil-PP * Geranilgeranil-PP
29
¿Qué función tienen los bifosfonatos?
Inhiben la reabsorción ósea en osteoporosis y enfermedad de Paget.
30
¿Cuál es el efecto de las estatinas sobre la HMG-CoA reductasa?
Son inhibidores competitivos que reducen los niveles de colesterol en plasma.
31
¿Qué ocurre con el núcleo esteroide del colesterol durante su degradación?
Se elimina del cuerpo por conversión en ácidos y sales biliares.
32
¿Qué porcentaje de colesterol se elimina en las heces?
Un pequeño porcentaje, la mayoría se excreta como sales biliares.
33
¿Qué elementos constituyen la bilis?
* Fosfatidilcolina * Sales biliares, principalmente
34
¿Cuántos carbonos contienen los ácidos biliares?
Contienen 24 carbonos.
35
¿Qué grupos funcionales poseen los ácidos biliares?
Dos o tres grupos hidroxilo y un grupo carboxilo.
36
¿Cuál es el pKa del grupo carboxilo de los ácidos biliares?
Aproximadamente 6.
37
¿Por qué los ácidos biliares actúan como emulsificantes?
Porque tienen superficie polar y no polar.
38
¿Dónde actúan como emulsificantes los ácidos biliares?
En el intestino.
39
¿Dónde se sintetizan los ácidos biliares?
En el hígado.
40
¿Qué enzima es limitante en la síntesis de ácidos biliares?
Colesterol-7-alfa-hidroxilasa.
41
¿Qué regula negativamente la expresión de la colesterol-7-alfa-hidroxilasa?
Los ácidos biliares.
42
¿Con qué moléculas se conjugan los ácidos biliares?
* Glicina * Taurina
43
¿Qué efecto tiene la conjugación en los ácidos biliares?
Mejora su solubilidad y eficacia como detergentes.
44
¿Qué compuesto se usa para tratar deficiencias en la conversión de colesterol en ácidos biliares?
Ácido quenodesoxicólico.
45
¿Qué sistema permite la reabsorción de sales biliares?
El transportador apical sodio-sal biliar en el íleon terminal.
46
¿Qué porcentaje de sales biliares se reabsorbe?
Más del 95%.
47
¿Qué nombre recibe el reciclaje de sales biliares?
Circulación enterohepática.
48
¿Qué microorganismos modifican las sales biliares en el colon?
Las bacterias de la microbiota intestinal.
49
¿Qué acción realizan estas bacterias sobre las sales biliares?
* Desconjugación * Deshidroxilación
50
¿Qué enfermedad se asocia a deficiencia de sales biliares?
Colelitiasis (cálculos biliares).