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(25 cards)
Mecanismo de acción de la codeina:
a. Agonista adrenérgico
b. Antagonista opioide
c. Agonista opioide
d. Inhibidor de la enzima ciclooxigenasa
c. Agonista opioide
Indicación terapéutica del montelukast
a. Dolor
b. Asma
c. Esclerosis múltiple
d. Diabetes
b. Asma
Indicación terapéutica de la Ebastina
a. Estreñimiento
b. Diabetes
c. Alergia
d. Espasticidad
c. Alergia
Mecanismo de acción del ibuprofeno
a. Agonista cannabinoide
b. Agonista opioide
c. Antagonista opiode
d. Inhibidor de la ciclooxigenasa
d. Inhibidor de la ciclooxigenasa
Caso 1. Mecanismo de acción del clopidogrel:
a. Inhibe la bomba de protones
b. Inhibe la ciclooxigenasa
c. Inhibe la agregación plaquetaria
d. Inhibe la síntesis de factores de coagulación
c. Inhibe la agregación plaquetaria
Caso 1. ¿Para qué está tomando el clopidogrel?
a. Tratamiento del dolor de cabeza
b. Prevención del infarto de miocardio
c. Tratamiento del síndrome coronario
d. Tratamiento de la úlcera gástrica
b. Prevención del infarto de miocardio
Caso1. Indique el “mecanismo de acción-indicación” del omeprazol
a. Inhibición de la recaptación de serotonina – antiagregante plaquetario
b. Antagonista de receptores H2- antiulceroso
c. Inhibidor de la bomba de protones – tratamiento del reflujo gastroesofágico
d. Inhibición de la COX-analgésico
c. Inhibidor de la bomba de protones – tratamiento del reflujo gastroesofágico
Caso1. ¿Qué tipo de interacción se está produce entre omeprazol y clopidrogel?
a. Farmacocinética- El omeprazol disminuye la concentración plasmática del metabolito activo del clopidrogrel
b. Farmacocinética- el clopidogrel aumenta la concentración plasmática del omeprazol
c. Farmacodinámica- El omeprazol favorece la agregación plaquetaria
d. Farmacodinámica- el clopidogrel potencia la bomba de protones
a. Farmacocinética- El omeprazol disminuye la concentración plasmática del metabolito activo del clopidrogrel
Caso 2. Mecanismo de acción del salmeterol
a. Agonista de los receptores β-adrenérgicos
b. Antagonista de los receptores β-adrenérgicos
c. Agonista de los receptores dopaminérgicos
d. Inhibidor de la bomba de protones
a. Agonista de los receptores β-adrenérgicos
Caso 2. Indicación del inaladuo
a. Tratamiento del asma
b. Prevención del infarto de miocardio
c. Prevención de las manifestaciones del nerviosismo
d. Tratamiento del dolor de cabeza
a. Tratamiento del asma
Caso 2. “Principio activo- indicación” del sumial
a. Propranolol- tratamiento de los síntomas de la ansiedad
b. Fluticasona-asma
c. Propranolol- asma
d. Salmeterol- tratamiento de los síntomas de la ansiedad
a. Propranolol- tratamiento de los síntomas de la ansiedad
Caso 2. Tipo de interacción que ha tenido lugar entre propranolol y salmeterol:
a. Farmacodinámica- El propranolol produce broncodilatación por bloqueo de los receptores β-adrenérgicos
b. Farmacocinética- El propranolol inhibe el metabolismo del salmeterol
c. Farmacocinética- La fluticasona inhibe la absorción de del propranolol
d. Farmacodinámica- propranolol y salmeterol son antagonista y agonista del mismo receptor
d. Farmacodinámica- propranolol y salmeterol son antagonista y agonista del mismo receptor
Caso 3. Principio activo del DOLOTREN®
a. Propranolol
b. Omeprazol
c. Diclofenaco
d. Ibuprofeno
c. Diclofenaco
Caso 3. Causa de la úlcera gástrica
a. El omeprazol inhibe la absorción del diclofenaco
b. El diclofenaco aumenta la secreción gástrica
c. Sobredosis de diclofenaco
d. El Dolotrén inhibe el metabolismo del diclofenaco
c. Sobredosis de diclofenaco
Caso 4. Mecanismo de acción de la famotidina
a. Antagonista de los receptores de Histamina H2
b. Agonista de los receptores de Histamina H2
c. Antagonista de los receptores de Histamina H1
d. Inhibe la bomba de protones en el estómago
a. Antagonista de los receptores de Histamina H2
Caso 4. Tipo de interacción entre itraconazol y famotidina
a. Farmacodinámica
b. RAM Tipo C
c. RAM tipo A
d. Farmacocinética
d. Farmacocinética
Caso 5. Mecanismo de acción del felodipino
a. Inhibidor de la absorción de colesterol
b. Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina
c. Antagonista de los receptores adrenérgicos
d. Inhibidor de los canales de calcio
d. Inhibidor de los canales de calcio
Caso 5. Indicación del felodipino
a. Dislipemia
b. Obesidad
c. Hipertensión
d. Dolor
c. Hipertensión
Caso 5. ¿Cuál es la causa de los mareos e hipotensión de la paciente? (ha tomado felodipino por la hipertensión y zumo de pomelo)
a. El zumo de pomelo bloquea el receptor del felodipino
b. El zumo de pomelo en ayunas disminuye el pH del estómago potenciando la toxicidad gastrointestinal del felodipino
c. Falta de absorción de felodipino por interacción a nivel intestinal con el zumo de pomelo
d. Acumulación de felodipino por inhibición de su metabolismo por el zumo de pomelo
d. Acumulación de felodipino por inhibición de su metabolismo por el zumo de pomelo
Caso 5. ¿Qué tipo de interacción farmacológica se ha producido? (entre zumo de pomelo y felodipino)
a. RAM Tipo C
b. Farmacocinética
c. Farmacodinámica
d. RAM Tipo D
b. Farmacocinética
Caso 7. Mecanismo de acción de la sertralina
a. Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina
b. Inhibidor de la COX
c. Inhibidor de la MAO
d. Antagonista muscarínico
a. Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina
Caso 7. ¿Qué tipo de interacción se ha producido, entre sertarlina y hierba de san juan?
(Hierba de San Juan inhibe recaudación serotonina)
a. RAM tipo B
b. Farmacodinámica
c. RAM tipo A
d. Farmacocinética
b. Farmacodinámica
Caso 8. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción se postulan para la teofilina?
a. Estimulación de los receptores β2-adrenérgicos, relajando el músculo liso bronquial.
b. Inhibición de la fosfodiesterasa, aumentando los niveles de AMPc y produciendo broncodilatación.
c. Bloqueo de los receptores muscarínicos en el músculo liso bronquial.
d. Antagonismo de los receptores H1 de histamina, reduciendo la inflamación bronquial.
b. Inhibición de la fosfodiesterasa, aumentando los niveles de AMPc y produciendo broncodilatación.
Caso 8. ¿Cuál es la causa más probable de la toxicidad por teofilina en este paciente tras reducir su consumo de tabaco?
a. Disminución del metabolismo hepático de la teofilina al reducir el consumo de cigarrillos.
b. Incremento de la eliminación renal de teofilina al dejar de fumar.
c. Interacción directa entre la nicotina y la teofilina en el sistema nervioso central.
d. Aumento de la absorción intestinal de teofilina debido a la falta de nicotina.
a. Disminución del metabolismo hepático de la teofilina al reducir el consumo de cigarrillos.
