Síndrome De Hipertensão Porta Flashcards

(82 cards)

1
Q

Doença em que há mutação no gene HFE cursando com aumento da absorção de ferro pelo enterócito?

A

Hemocromatose

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Q

Tratamento da hemocromatose

A

Flebotomia (principal)
Quelante?
Transplante

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3
Q

Doença conhecida como diabético bronzeado

A

Hemocromatose

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4
Q

Tratamento da doença de Wilson

A

Trientina ou D-penicilamina (quelante de cobre)

Transplante

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5
Q

Diagnóstico de triagem para hemocromatose

A

Aumento da ferritina e saturação da transferrina

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6
Q

Diagnóstico de triagem da doença de Wilson

A

Baixa ceruloplasmina

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7
Q

Confirmação diagnóstico da hemocromatose

A

Genética/biópsia hepática

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8
Q

Confirmação diagnóstico da doença de Wilson

A

Anéis de Kayser-Fleisher
Aumento cobre urinário
Genética
Biópsia hepática

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9
Q

Quais os 6H’s da hemocromatose?

A
Heart
Hepatomegalia
Hiperglicemia
Hiperpigmentação 
Hipogonadismo
Hartrite
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10
Q

Hepatite C crônica é definida por

A

HCV-RNA + por mais de 6 meses

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11
Q

Qual achado no exame físico denota 98% de chance da haver lesão do SNC na doença de Wilson?

A

Anéis de kayser-fleisher

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12
Q

Três principais manifestações extra-hepáticas da hepatite C

A

Crioglobulinemia
GN mesangiocapilar
Líquen e porfiria

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13
Q

Objetivo principal do tratamento da hepatite B

A

HBsAg -

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14
Q

Qual hepatite mais cronifica?

A

Hepatite C

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15
Q

Objetivo principal do tratamento pra hepatite C crônica?

A

HCV-RNA -

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16
Q

Para quem está indicado o tratamento para hepatite C?

A

Todos que possuem o vírus

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17
Q

As 02 drogas de escolha para todos os genótipos da hepatiteC?

A

Sofosbuvir + Daclatasvir (SOFODA)

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18
Q

Por quanto tempo deve-se tratar o paciente para hep C?

A

12 semanas, exceto child B/C (24 semanas)

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19
Q

Definição de hepatite B crônica?

A

HBsAg + por mais de 6 meses

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20
Q

03 principais manifestações extra-hepáticas da hepatite B?

A

PAN
Glomerulonefrite membranosa
Gianotti-Crosti

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21
Q

Opção de tratamento para paciente com Hepatite B crônica e doença renal/cirrose/imunossupressão/QT?

A

Entecavir, VO, indeterminado

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22
Q

Tratamento hepatite B crônica HBeAg +

A

Alfapeg - IFN, SC, 48 semanas

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23
Q

Tratamento hepatite B crônica HBeAg-/HIV/sem resposta com INF

A

Tenofovir, VO, indefinido

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24
Q

Contraindicações ao uso de Alfa-peg IFN no tratamento para hepatite B

A

Grávidas/doença hepática grave/citopenia/câncer/doença autoimune/doença psiquiátrica

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25
Principais contraindicações ao uso de tenofovir no tratamento da hepatite b crônica?
Doença renal e osteoporose
26
Perfil de aminotransferases na hepatite alcoólica?
Tgo>tgp
27
Tratamento para doença hepatica gordurosa não alcoólica?
Perda de peso e glitazona
28
Perfil aminotransferases na doença hepática gordurosa não alcoólica?
TGP > TGO
29
Tratamento hepatite alcoólica
Abstinência e corticoide (prednisolona 28d)
30
Fisiopatologia da doença hepática gordurosa não alcoólica
Resistência à insulina que leva a aumento de triglicerídeos
31
03 principais causas de cirrose hepática
Vírus (B e C) Tóxica (drogas, álcool, triglicerídeos) Autoimune (hepatite, CB 1ª e CE 1ª)
32
Critério que define prioridade na fila de transplante hepático e suas variáveis?
MELD. Bilirrubinas Inr Creatinina
33
Critérios do CHILD-PUGH
``` Bilirrubinas Encefalopatia Ascite TAP Albumina ```
34
Valores de referência das bilirrubinas no CHILD-PUGH?
1: < 2 2: 2-3 3: > 3
35
Valores de referência da encefalopatia no CHILD-PUGH?
1: ausente 2: graus I-II 3: graus III-IV
36
Valores de referência da albumina no CHILD-PUGH?
1: > 3,5 2: 3-3,5 4: < 3
37
Valores de referência do TAP/INR no CHILD-PUGH?
1: 0-4 / < 1,7 2: 4-6 / 1,7-2,3 3: >6 / > 2,3
38
Valores de referência da ascite no CHILD-PUGH?
1: ausente 2: leve 3: moderada/grave
39
Células responsáveis pela fibrose/nódulos de regeneração na cirrose hepática?
Células estreladas
40
Contratura de Dupuytren é característico da hepatite _________.
Alcoólica
41
Classificação da IRA na síndrome hepatorrenal e seus achados?
IRA pré -renal Cr > 1,5 Na urinário baixo Sem hipovolemia
42
Na SHR a PBE/falência hepática levam a um quadro de _____________ esplancnica com consequente ______________ renal.
Vasodilatação/vasoconstricçao
43
SHR de rápida progressão? (< 2 semanas?)
Tipo 1
44
Tratamento SHR
Transplante hepático e albumina+terlipressina
45
SHR insidiosa, melhor prognóstico
Tipo 2
46
Clínica da PBE
Febre, dor abdominal e encefalopatia
47
Definição de PBE
Translocação MONObacteriana
48
Tratamento da PBE
Cefotaxima (cefa de 3ª) por 5 dias
49
Diagnóstico de PBE
Paracentese ( PMN > 250 e cultura monbacteriana +)
50
PMN > 250 e cultura negativa na paracentese é conhecido como ________________ e deve ser tratada com antibiótico.
Ascite neutrofílica
51
A PBS é definida por proteína ____, glicose _______ e LDH _______ (2 ou + critérios)
> 1g < 50 Elevada
52
Tratamento PBS
Metronidazol + imagem + cirurgia
53
PMN < 250 e cultura + é conhecido como ________ e deve ser tratada se _______
Bacterascite, paciente sintomático.
54
Profilaxia primária aguda (pós sangramento por varizes) na PBE?
Ceftriaxone/Norfloxacino por 7 dias
55
Profilaxia primária crônica (PTN na ascite <= 1) na PBE?
Norfloxacin 400mg/dia pelo resto da vida
56
Profilaxia secundária (episódio prévio de PBE) ?
Norfloxacin 400mg/dia pelo resto da vida
57
Paciente com PBE deve fazer profilaxia para SHR com
Albumina 1,5g/kg no 1º dia e 1,0 g/kg no 3º dia
58
A veia porta é formada por
VMS + V. Esplênica
59
A artéria hepática é responsável por ____ da irrigação do fígado e a veia porta por _____.
25% e 75%
60
Hipertensão porta é a diferença de pressão entre o sistema porta e cava com pressão ____.
> 5 mmHg
61
Causas de hipertensão porta pré hepática
Trombose de veia porta | Trombose de veia esplênica
62
Causas de hipertensão porta pós hepática
Budd-Chiari (trombose veia hepática) Obstrução VCI Doenças cardíacas
63
A hipertensão porta pré hepática e intra hepática pré e sinusoidal se apresenta com _____ varizes e ______ ascite.
Muitas, pouca
64
Causa de hipertensão portal intra hepática sinusoidal
Cirrose
65
Causa de hipertensão porta intra-hepática pós sinusoidal
Doença veno-oclusiva (enxerto-hospedeiro e chá da Jamaica)
66
Causa de hipertensão porta intra-hepática pré sinusoidal
Esquistossomose
67
Pressão necessária para formar varizes é ____ e o risco de sangramento ocorre quando ____.
>10mmHg | >12mmHg
68
Quando realizar profilaxia 1ª para varizes em paciente que nunca sangrou?
Calibre médio grande (F2/F3) Child B e C Cherry red Spots
69
Quais opções de profilaxia 1ª nas varizes
Bbloq OU ligadura elástica
70
Primeira conduta em paciente com varizes que está sangrando
Estabilização hemodinâmica
71
2o passo em paciente com sangramento de varizes
``` Descobrir fonte e tratar (endoscopia) Drogas vasoconstrictoras (somatostatina, octeotride, terlipressina) ```
72
Em caso de falho do uso de vasoconstrictores + EDA uma opção é
Balão de Sengstaken-Blakemore ou Minnesota
73
Vantagens da TIPS para varizes
Inibe sangramento/ascite e permite transplante
74
Desvantagens da TIPS nas varizes
Encefalopatia e estenose
75
Prevenir PBE em paciente que sangraram devido varizes
Ceftriaxone 1g EV seguido por Norfloxacin 400mg 12/12 7 dias
76
Prevenção de ressangramento de varizes
Bbloq E ligadura elástica TIPS/transplante Shunts seletivos
77
Doenças que cursam com GASA >= 1,1 (transudato)
Cirrose, insuficiência cardíaca e budd -Chiari
78
Doenças que cursam com GASA < 1,0 (exsudato)
Neoplasia, tuberculose e pâncreas
79
Primeira conduta tratamento de ascite
Restrição de sódio
80
Caso restrição de sódio não melhore ascite do paciente optar por
Diuréticos (espironolactona 100mg dia + furosemida 40mg/dia)
81
Em casos de paracentese de grande volume>5L deve-se repor _______ na dose _______.
Albumina, 6-10g por L retirado
82
Tratamento encefalopatia hepática
Lactulose + ATB (neomicina, metronidazol)