Síndromes malabsortivos Flashcards

(28 cards)

1
Q

La parte proximal del intestino suele ser estéril gracias a tres mecanismos:

A
  1. La acidez gástrica
  2. El peristaltismo
  3. La liberación de inmunoglobulinas
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2
Q

Causas de sobrecrecimiento bacteriano en el síndrome de malabsorción

A
  • Situaciones de hipoclorhidria: anemia perniciosa, gastrectomía.
  • Estasis intestinal: por alteraciones anatómicas, como las estenosis (Crohn, enteritis postradiación), las fístulas, los divertículos o la cirugía gastrointestinal, o bien por alteración de la motilidad intestinal como en la esclerodermia, neuropatía diabética, amiloidosis o hipotiroidismo.
  • Inmunodeficiencias
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3
Q

¿Anemia más frecuente el síndrome de malabsorción?

A

Anemia macrocítica por deficiencia de Vit B12

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4
Q

El tratamiento de déficit de Vit B12 se corrige con factor intrínseco en el síndrome de mala absorción por sobre crecimiento bacteriano

Verdadero o Falso

A

Falso

Se corrige con antibióticos

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5
Q

Métodos diagnósticos de sobre crecimiento bacteriano el síndrome de malabsorción

A
  1. Cultivo de aspirado intestinal
  2. Pruebas respiratorias
  3. D-xilosa marcada con C14, la de la lactulosa-H2
  4. Ácidos biliares marcados con C14
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6
Q

Tratamiento de sobrecrecimiento bacteriano en el síndrome de malabsorción

A

RIFamos 4tro Casa cada MEs

Rifaximina, ciprofloxacino, metronidazol, tetraciclinas en ciclos de 7-10 días

En la recurrencia rifaximina durante 7-10 días al mes.

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7
Q

Enfermedad celíaca del adulto

A

Enteropatía producida por una reacción inmunológica desencadenada por el gluten que se desarrolla en individuos genéticamente predispuestos.

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8
Q

Enfermedad celíaca del adulto

Clasificación de Marsh

A
  • Marsh I: aumento de linfocitos intraepiteliales.
  • Marsh II: hiperplasia de criptas.
  • Marsh III: atrofia vellositaria
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9
Q

Enfermedad celíaca del adulto

Anticuerpos

A

Autoanticuerpos superior a 10 veces el valor normal contra

  1. Enzima transglutaminasa tisular (IgA o IgG) > sensibles
  2. Gliadina (IgG)
  3. Endomisio (IgA) > específicos
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10
Q

Enfermedad celíaca del adulto

Predisposición genética.

A

28 DuQues

  1. HLA DQ2 (lo presentan el 90% de los celíacos)
  2. HLA DQ8 (5-10% de los celíacos)
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11
Q

Población de riesgo de enfermedad celíaca

A
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12
Q

Enfermedad celíaca del adulto

Clínica

A
  • Asintomática (80% de los pacientes).
  • Astenia, dolor abdominal, meteorismo, anemia ferropénica, osteomalacia, osteopenia, osteoporosis con su consiguiente riesgo de fracturas
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13
Q

Enfermedad celíaca del adulto

Diagnóstico

A
  • Anticuerpos a títulos altos
  • Biopsia compatible
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14
Q

¿Cuál es el anticuerpo más sensible que se utiliza para el cribado, diagnóstico y monitorización de la enfermedad celiaca?

A

Ac antitrasglutaminasa IgA

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15
Q

Algoritmo diagnóstico de la enfermedad celíaca

A
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16
Q

En pacientes con títulos elevados de Ac + biopsia compatible es necesario realizar una segunda endoscopia

Verdadero o Falso

A

Falso

La segunda biopsia se reserva para casos dudosos

17
Q

Anticuerpos negativos no excluyen enfermedad celiaca

Verdadero o Falso

18
Q

Paciente con alta sospecha clínica de enfermedad celiaca con anticuerpos negativos

¿Cuál es el paso a seguir?

A
  • Solicitar estudios genéticos
  • HLA DQ2 y DQ8
  • Si son positivos se confirmará con biopsia
19
Q

Paciente con estudio genético (HLA DQ2 y DQ8) negativo se descarta enfermedad celiaca

Verdadero o Falso

A

Verdadero

Debido a que presenta un valor predictivo negativo elevado

20
Q

¿Cuál inmunoglobulina presenta niveles bajos en pacientes con enfermedad celiaca?

21
Q

Método de cribado a familiares de pacientes con enfermedad celiaca

A
  • Anticuerpos o estudio genético
  • Se confirma con biopsia
22
Q

Algoritmo diagnóstico ante la falta de respuesta a la dieta sin gluten

23
Q

Complicaciones de la enfermedad celiaca refractaria

A
  • Linfoma no hodgkin intestinal tipo T (orofaringe, esófago)
  • Yeyunoileítis ulcerativa
  • Esprúe colágeno
  • Adenocarcinoma de intestino delgado
24
Q

¿Cuál es la etiología de la enfermedad de Whipple?

A

Tropheryma whipplei

25
Enfermedad de Whipple Síntomas
1. Malabsorción 2. Artritis no deformante 3. Fiebre 4. Adenopatías 5. Trastornos neurológicos (mal pronóstico) 6. Eteropatía
26
¿Cómo se confirma el diagnóstico de enfermedad de Whipple?
PCR en la biopsia intestinal
27
Enfermedad de Whipple Tratamiento
Elección ceftriaxona durante 15 días seguido de cotrimoxazol durante 1-2 años
28
Algoritmo de manejo de la enfermedad de Whipple