Síndromes Purpúricos en Adultos Flashcards

(35 cards)

1
Q

Hemostasia

A

Mecanismos destinados a evitar o detener la hemorragia

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Q

Purpura

A

lesiones hemorrágicas de la piel y mucosas

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3
Q

Purpuras

A

Grupo de afecciones que entre sus signos incluyen lesiones purpúricas.

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4
Q

¿Como se producen las purpuras?

A

Extravasación de hematíes a la piel o mucosas, como consecuencia de Trastornos:

  • Hematológicos
  • Coagulación
  • Vasos sanguíneos.
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Q

Clasificación según mecanismos patogénicos

A

Púrpuras vasculares

Púrpuras plaquetarias o trombocitopénicas

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6
Q

Púrpuras vasculares

A

Existen alteraciones de la permeabilidad vascular, hay fragilidad capilar aumentada.

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7
Q

Púrpuras plaquetarias o trombocitopénicas

A

Existen alteraciones cuantitativas de las plaquetas (trombocitopenia) o cualitativas de ellas (disfunciones plaquetarias).

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8
Q

Trombocitopenia

A

Descenso de plaquetas en la sangre periférica por debajo del rango normal (150.000 a 400.000/μL).

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9
Q

Clasificacion de Purpuras Trombocitopenicas

A

Centrales: producción disminuida de plaquetas

Periféricas: distribución plaquetaria anormal o aumento de la destrucción plaquetaria.

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10
Q

Causas de trombocitopenia perisferica

A

● Hiperesplenismo

● Hipotermia: hay secuestro plaquetario en el bazo y el hígado.

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11
Q

TROMBOCITOPENIAS POR AUMENTO DE LA DESTRUCCIÓN PLAQUETARIA

A

● Trombocitopenia inmunológica
● Trombocitopenia hemostática
● Trombocitopenia no hemostática no inmunológica

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12
Q

Trombocitopenia inmunológica

A

Las plaquetas con anticuerpos en su superficie son extraídas de circulación y destruidas por los macrófagos (principalmente en el bazo).

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13
Q

Trombocitopenia hemostática

A

Las plaquetas se consumen en procesos de coagulación

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14
Q

Trombocitopenia no hemostática no inmunológica:

A

Un estímulo inflamatorio hace que el sistema monocito-macrofágico destruye plaquetas por fagocitosis en proporciones muy superiores a las de recambio fisiológico por senescencia

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15
Q

Mnifestaciones Clinicas de Purpuras Trombocitopenicas

A
Lesiones de piel( Petequias,Vibices,Equímosis,etc.)
Hemorragias mucosas( Epistaxis,Gingivorragia,etc.)
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16
Q

Petequias

A

Extravasación de hematíes producida en los capilares

Tamaño< 3mm

17
Q

Vibices

A

Hemorragia cutánea que se presenta en forma de surcos o de estrías.

18
Q

Equímosis

A

Máculas hemorrágicas de diámetro > 3 mm

Ubicación: dermis(abundancia de fibras colágenas).

19
Q

Hematomas

A

Tumor debido a la acumulación de sangre

20
Q

Epistaxis

A

sangrado nasal.

21
Q

Gingivorragia

A

sangrado por las encías.

22
Q

Metrorragia

A

sangrado del endometrio

23
Q

Hemoptisis

A

Tos sanguinolenta

24
Q

Hematuria

A

Sangre en la orina

25
Melena
Deposiciones de color negro por presencia de sangre. Es mal oliente y pastosa.
26
¿Cuál es el sangrado fatal más frecuente?
Hemorragia en el SNC
27
Hemorragias en mucosas mas frecuentes
Epistaxis Gingivorragias Metrorragias.
28
causas principales de mortalidad en las trombocitopenias severas.
hemorragias cerebro-meníngeas
29
Para el diagnóstico de PTI deberán estar presentes cuatro requisitos:
✓ Síndrome purpúrico con trombocitopenia ✓ Ausencia de enfermedad infecciosa aguda concomitante ✓ Ausencia de patología sistémica de base ✓ Megacariocitos normales o aumentados en médula ósea.
30
Examenes compementarios
✓ Hemograma ✓ Coagulograma básico ✓ Serología viral( Epstein-Barr, VIH y hepatitis.)
31
Signos(Péntada) de la PTT
``` ✓ Trombocitopenia con sangrado ocasional ✓ Anemia hemolítica microangiopática ✓ Fiebre ✓ Afección neurológica transitoria y fluctuante ✓ Disfunción renal ```
32
PTT -Datos freak
Comienzo brusco. | Más frecuente en mujeres de edad media.
33
Causas de purpuras No Palpables ,No vascular
✓ Por disminución del número de plaquetas (trombopénicas) ✓ Por alteración de la función plaquetaria (trombopáticas) ✓ Por alteraciones de la coagulación
34
Causas de purpuras palpable vascular
✓ Vasculitis ✓ Medicamentos (penicilinas, tetraciclinas, etc) ✓ Idiopáticas ✓ Asociada a neoplasias
35
Cuatro grupos especiales de Vasculitis
1. Enfermedad del suero 2. Enfermedad de Shönlein–Henoch 3. Crioglobulinemia mixta esencial 4. Vasculitis por hipersensibilidad asociada a enfermedades sistémicas