Syndrome myélodysplasique Flashcards

1
Q

Quelles sont les pathologies à évoquer devant anémie + sidéroblastes en couronnes ?

A
  • Syndrome myélodysplasique
  • Anémie sidéroblastique génétique
  • Saturnisme
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Q

Que faut-il évoquer devant SMD avec anémie et thrombocytose ?

A

Syndrome 5q-

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3
Q

Causes de SMD secondaire ?

A
  • Chimio (agents alkylants)
  • Benzène
  • Tabac
  • Irradiations rayons X
  • Aplasie médulaire
  • Hémoglobinurie paroxystique nocturne
  • Trisomie 21
  • Anémie de fanconi
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4
Q

VoF on retrouve un syndrome tumoral dans le SMD ?

A

FAUX

Absent

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5
Q

VoF on retrouve des signes de maladie auto-immune dans le SMD ?

A

VRAI

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6
Q

VoF on retrouve une richesse normale au myélogramme ?

A

VRAI

Ou augmentée

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7
Q

A partir de combien (taux de sidéroblaste) peut-on parler d’anémie sidéroblaste ?

A

> 15%

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8
Q

Que faut-il évoquer devant SMD avec anémie et monocytose ?

A

LMMC

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9
Q

Complications SMD ?

A
  • Acutisation en LAM (30% des cas)
  • Signes liés à l’insuffisance médulaire (anémie, infection, hémorragie)
  • Hémochromatose secondaire post-transfusion ++++
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10
Q

CAT TTT SMD

A

• TTT SYMPTOMATIQUE si SMD faible risque

  • -> Transfusion
  • -> EPO
  • -> Vaccination VHB

• TTT SPECIFIQUE si SMD haut risque

  • -> Agents déméthylants
  • -> Allo-greffe
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11
Q

Facteurs de mauvais pronostic ? +++++++++++++++++++

A
  • Age
  • Nombre de blastes MEDULAIRE ++++++++++++++++
  • Nombre de cytopénies
  • Anomalies caryotypiques

==> Composants du score IPSS

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12
Q

Quelles sont les chromosomes les plus impliqués dans les SMD ?

A

5
7
8

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13
Q

Quel est le seul TTT curatif des SMD ?

A

Allogreffe

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14
Q

A partir de combien parle-t-on de cytopénie dans le score IPSS ?

A
  • Anémie < 10 g/L
  • Thrombopénie < 100 G/L
  • Neutropénie < 1,5 G/L
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