Système cardio - électrophysiologie cardiaque (cours 2) Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la différence de potentiel?

A

C’est la différence de concentration des ions qui sont de part et d’autre de la membrane cellulaire.

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2
Q

Quels sont les 2 facteurs qui influencent le déplacement des ions?

A

Le gradient électrique (charge)

Le gradient chimique (concentration des ions)

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3
Q

Qu’est ce qui provoque la contraction du cœur?

A

La propagation d’une onde de dépolarisation dans le cœur.

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4
Q

Qu’est-ce que le potentiel de repos?

A

C’est un potentiel qui témoigne de la distribution d’ions de chaque côté de la membrane cellulaire et d’une perméabilité sélective à certains ions.

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5
Q

Quel est le potentiel de repos des fibres cardiaques ventriculaires?

A

-90mV

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6
Q

Au repos, la membrane est plus perméable à quel ion et où se trouve-t-il?

A

K+ et il est plus abondant à l’intérieur de la membrane.

*la perméabilité du Na+ et du Ca2+ est faible

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7
Q

Qu’est-ce qui permet une ouverture des canaux sodiques et entraîne l’apparition d’un potentiel d’action?

A

L’atteinte d’un seuil de dépolarisation.

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8
Q

Vrai ou faux? Le K+ a tendance à rester à l’intérieur de la membrane.

A

Faux, puisqu’il est plus abondant à l’intérieur, son gradient de diffusion l’incitera à aller à l’extérieur de la membrane.
*son départ laisse davantage de charge négative à l’intérieur

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9
Q

Qu’est-ce que le potentiel d’équilibre du potassium (K+)?

A

-95mV. Les ions K+ sortant de la membrane selon leur gradient sont bloqués par les charges négatives.
Le potentiel d’équilibre est différent du potentiel de repos puisqu’il y a d’autres ions en jeu (Cl-, Na+ et Ca2+).

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10
Q

Que devient le potentiel de repos lorsqu’il y a hyperpolarisation? Dépolarisation?

A

Hyperpolarisation : le potentiel devient plus négatif que sa valeur de repos (sortie des ions K+).
Dépolarisation : le potentiel devient moins négatif que sa valeur de repos (sortie du K+ limité et entrée des ions Ca2+ et Na+).

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11
Q

De quoi dépend la perméabilité de la membrane à certains ions?

A

Ça dépend de son potentiel. Exemple : si le potentiel est de -70mV, la membrane devient plus perméable aux ions Na+, il y a dépolarisation. Si le potentiel est à -35- -40mV, plus perméable au Ca2+.

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12
Q

Que représente le plateau sur le graphique du potentiel d’action en fonction du temps?

A

Le plateau distingue le potentiel d’action cardiaque de celui des muscles squelettiques. Ce plateau provient de l’ouverture des canaux calciques et rallonge la durée du potentiel d’action (200-250ms).

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13
Q

Quels sont différents événements qui arrivent lors de la dépolarisation (qui précèdent l’apparition d’un potentiel d’action)?

A
  • Potentiel de repos -90mV
  • Ouverture très brève des canaux sodiques qui cause une dépolarisation rapide (Na+)
  • Fermeture des canaux sodiques
  • Potentiel atteint -35mV
  • Activation des canaux calciques (Ca2+)
  • Ouverture retardée des canaux calciques (canaux calciques lents)
  • Potentiel stabilisé à 0mV (bilan nette des charges de chaque côté de la membrane nul)
  • entrée du Ca2+ contrebalancée par entrée du Cl- et sortie du K+
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14
Q

Quelle est la cause de la repolarisation?

A

Elle se produit grâce à la diminution du courant calcique et le retour de la perméabilité au K+.

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15
Q

Qu’est-ce qui rétablit l’équilibre ionique?

A

L’activation de pompes et d’échangeurs d’ions.

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16
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire?

A

C’est la période durant laquelle on ne peut pas avoir un autre potentiel d’action.

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17
Q

Quelle est la conséquence de l’ouverture des canaux calciques lents et où se situent-ils?

A

Ça provoque l’entrée de calcium dans la cellule et ils sont situés sur les tubules en T.
*cette entrée de calcium extracellulaire n’a qu’une contribution de 25% de l’élévation globale du calcium.

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18
Q

Sur quelle structure se lie le calcium une fois rentrée dans la cellule et quel effet cela a-t-il?

A

Le calcium se lie à des récepteurs à la ryanodine et cette liaison provoque la libération additionnelle de calcium du réticulum sarcoplasmique. Ça permet d’obtenir le niveau suffisant de Ca2+ afin de déclencher une contraction musculaire.

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19
Q

Sur quelle unité des filaments minces se lie le calcium?

A

Le calcium se lie à la troponine qui, en se déplaçant, déplace la tropomyosine. Celle-ci démasque les sites de liaison de l’actine. La myosine se lie donc sur les sites de l’actine et il y a raccourcissement des fibres musculaires.

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20
Q

Où va le calcium suite à la contraction cellulaire?

A

Le calcium est re-pompé dans le réticulum sarcoplasmique. Le calcium en surplus est expulsé de la cellule via des pompes calciques et échangeurs.

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21
Q

Qu’est-ce que l’automaticité du cœur?

A

C’est la capacité du cœur à battre sans influence externe grâce à la production spontanée de potentiel d’action qui se propage dans le cœur.

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22
Q

Quelle structure possède la commande cardiaque et pourquoi? Où se situe-t-elle?

A

C’est le nœud sinusal qui a la commande cardiaque (site d’initiation de la dépolarisation), car sa fréquence est plus élevée que celle des autres cellules automatiques (70-80 dépol. par min.). Il est situé à la jonction de la veine cave supérieure et de l’oreillette droite.

23
Q

Quelles sont les 2 autres structures qui accueillent des cellules automatiques et quelle est leur fréquence?

A

Nœud auriculo-ventriculaire (40-60 dépol. par min.)

Réseau de Purkinje (moins de 40 dépol. par min.)

24
Q

Quelle est la fonction des cellules automatiques (cellule pacemaker)?

A

Leur fonction est de générer spontanément un potentiel d’action.

25
Q

Vrai ou faux? Le potentiel de repos des cellules automatiques est le même que celui des cellules cardiaques?

A

Faux. Le potentiel de repos (instable, car cellule se dépolarise lentement) des cellules automatiques est de -60mV et celle des cellules ventriculaires est de -90mV.

26
Q

Quel est le seuil du potentiel d’action des cellules automatiques?

A

-40mV.

27
Q

Quel est l’avantage du couplage électrique étroit entre les cellules cardiaques?

A

Ça permet au potentiel de se propager dans l’ensemble des fibres cardiaques, de les dépolariser et d’entraîner leur contraction.

28
Q

Quels sont les 3 courants ioniques principaux qui permettent la dépolarisation spontanée des cellules automatiques?

A

-Le courant sodique (responsable de l’augmentation de la perméabilité au sodium et pas le même que pour les cellules ventriculaires). Dépolarisation lente.
-Réduction de la perméabilité au K+
-Le courant calcique transitoire (à la fin de la dépolarisation des cellules automatiques). Il est activé par le courant sodique.
*La membrane est donc dépolarisée jusqu’au potentiel d’action seuil où les canaux calciques lents seront activés et généreront un potentiel d’action.
La repolarisation des cellules automatiques est causée par l’augmentation de la perméabilité au calcium.

29
Q

Quelle est la valeur de potentiel qui déclenche un potentiel d’action chez les cellules automatiques.

A

-35 à -40 mV.

30
Q

Pourquoi le courant sodique ne peut participer au potentiel d’action?

A

Car le potentiel de repos des cellules automatiques (-60mV) est moins négatif que le potentiel qui active les canaux sodiques (-70mV). Le courant sodique sera donc inactivé.
Dépolarisation (montée du potentiel d’action) : ouverture canaux calciques lents
Repolarisation : perméabilité au K+

31
Q

Quelle est la cause des variations de la fréquence cardiaque?

A

Les variations sont dues au changement de la phase de dépolarisation spontanée du potentiel de repos.

32
Q

Quelle est l’effet de l’acétylcholine sur la fréquence cardiaque?

A

Ça diminue la fréquence cardiaque, car la perméabilité au K+ augmente ce qui hyperpolarise la cellule automatique (pacemaker). L’atteinte du potentiel seuil est retardé puisque le point de départ est plus électronégatif et la vitesse de montée du potentiel de repos vers le seuil est plus petite (pente plus petite).

33
Q

Quelle est l’effet de la norépinéphrine sur la fréquence cardiaque?

A

Ça augmente la fréquence cardiaque, car la perméabilité au K+ est diminuée. L’atteinte du potentiel seuil est plus rapide puisqu’on commence avec un potentiel moins électronégatif et la vitesse de montée du potentiel de repos vers le seuil est plus grande (pente plus grande).

34
Q

À quoi servent les voies internodales?

A

Le potentiel d’action origine du nœud sinusal et se propage dans les cellules des oreillettes (0.3 m par sec). Les voies internodales permettent au potentiel d’action de se diriger directement vers le nœud auriculo-ventriculaire à une vitesse de 1 m par sec.

35
Q

Où est situé le nœud auriculo-ventriculaire?

A

Il représente la seule voie de communication entre l’oreillette et le ventricule et se situe à leur jonction (à la base de l’o droite et derrière le sinus coronaire).

36
Q

Pourquoi le potentiel d’action subit un retard lorsqu’il passe dans le nœud auriculo-ventriculaire?

A

Parce que la vitesse de conduction est lente due au faible couplage électrique (pas bcp de disques intercalaires et présence de tissu fibreux).

37
Q

Quelle est la fonction du nœud auriculo-ventriculaire?

A

Empêche certain potentiel d’action, qui quitte les oreillettes, de se propager vers les ventricules (filtre). Il empêche aussi le potentiel d’action de se propager dans le sens inverse (ventricule-oreillette).

38
Q

Qu’est-ce que le faisceau de His?

A

Faisceau sortant du nœud AV et se divisant en 2 branches droite et gauche. La droite va dans la surface du septum interventriculaire et la gauche traverse le sommet du septum dans sa portion membraneuse et va dans le septum interventriculaire dans le ventricule gauche. Les fibres, en atteignant l’apex, se dirigent ensuite vers la base ventriculaire. Ces fibres permettent de propager le potentiel d’action dans tout le ventricule (4m par sec.).

39
Q

Qu’est-ce que le réseau de Purkinje?

A

Il est constitué des branches terminales du faisceau de His. Il permet l’activation synchronisée de toute la masse ventriculaire afin que la contraction ventriculaire soit efficace.
*ventricule tout activé en 30 msec une fois franchi le nœud auriculo-ventriculaire

40
Q

Quels sont les 2 problèmes liés à l’activation cardiaque?

A

Problèmes de rythmicité et problème de conduction.

41
Q

Qu’est-ce que les problèmes de rythmicité?

A

Problèmes au sein des foyers normaux d’automaticité : activité irrégulière, trop vite, trop lente ou absente. Ils peuvent aussi être en dehors des sites normaux, ce sont alors des foyers ectopiques (activité irrégulières = potentiel d’action sporadique).

42
Q

Qu’est-ce que les problèmes de conduction?

A

Le potentiel d’action provenant du nœud sinusal peut être bloqué ou ralentit dans l’oreillette, le nœud AV et le faisceau de His. Ça cause l’apparition de phénomène d’activation rapide et désynchronisé des o et v (fibrillation auriculaire ou ventriculaire).

43
Q

Qu’est-ce qui crée le dipôle?

A

Le dipôle est dû à la différence de polarisation à l’extérieur et à l’intérieur de la cellule : du point de vu du tissu non polarisé, l’extérieur des cellules polarisé est électronégatif. Un courant circule de la zone négative à la zone positive.

44
Q

De quoi dépend le potentiel électrique en un point autour du dipôle?

A

Le potentiel électrique d’un point dans l’espace dépend de sa position et de sa distance par rapport au dipôle.

45
Q

Qu’est-ce que crée des dipôle dans le processus de dépolarisation cardiaque?

A

La différence de polarisation entre certaines portions du cœur qui sont dépolarisée et d’autres qui ont une polarité normale. Le potentiel électrique des dipôles peut être perçu à la surface de la peau.
* lorsque le cœur est totalement polarisé ou dépolarisé, il n’y a pas de dipôle donc il n’y a pas de signes à la surface de la peau

46
Q

De quoi dépend l’amplitude et le sens de différence de potentiel perçus à la surface de la peau?

A

Ça dépend de la masse de tissu impliqué et de l’orientation du dipôle qui évolue selon le temps de la dépolarisation.

47
Q

Vrai ou faux? L’ECG permet de mesurer le potentiel d’action.

A

Il permet de capter l’évolution des différences de potentiel au niveau de la peau qui résulte de changements dans la polarisation des cellules cardiaques.

48
Q

Que représente l’onde P? Le complexe QRS? L’onde T?

A

Onde P : dépolarisation auriculaire
Délai : temps de conduction dans le nœud AV
Complexe QRS : Dépolarisation ventriculaire
Onde T : Repolarisation ventriculaire
*La repol. des oreillettes se produit lors de la dépol. des ventricules.

49
Q

Que représente l’intervalle P-R? L’intervalle Q-T?

A

Intervalle P-R : temps de conduction auriculo-ventriculaire (160msec.)
Intervalle Q-T : durée du potentiel d’action ventriculaire et à la durée de la contraction ventriculaire (300-350msec)

50
Q

Dans l’ECG, de quoi dépend la forme des ondes?

A

Ça dépend des sites de mesure (dérivations) où l’ECG est enregistré.

51
Q

Pourquoi le potentiel d’action revient à sa ligne de base entre le complexe QRS et l’onde T?

A

Parce qu’à ce moment le ventricule est complètement dépolarisé.

52
Q

Qu’est-ce que l’ischémie ventriculaire?

A

Un manque d’irrigation d’une partie du ventricule. Les cellules ont une charge un peu plus positive que normale. Il y une dépolarisation ventriculaire incomplète et une repolarisation précoce. Sur l’ECG le segment ST paraît plus élevé. Mais, en réalité c’est le segment TP qui est trop bas même si on ne le voit pas puisque le segment TP est le 0 de l’ECG donc s’il bouge l’axe du graphique va se replacer pour qu’il soit sur la baseline.

53
Q

Qu’est-ce que le triangle de Intoben?

A

Le triangle est formé par 3 électrodes autour du coeur. Les bornes positives et négatives permettent de détecter les vecteurs de déplacement du dipôle (selon la borne positive).
*Dérivation péricordiale = 6 dérivations