2. TBC Flashcards

1
Q

FACTORES DE RIESGO

A


15-44 años
Bajo nivel socioeconómico
VIH con cualquier CD4
OH-Drogas
DM
Situación Calle, desnutrición
Extranjeros-Indígenas
Inmunosupresión
Población cautiva

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2
Q

ETIOLOGIA TBC

A

→ Familia Mycobacterium tuberculosis.
- Bacilo ácido alcohol resistente (no sirve gram)
- aerobio, altamente resistente al ambiente. Sensible a luz y radiación UV
- Crecimiento muy lento (20 horas) e coli es en minutos por ej
21 días para + del cultivo

(M. tuberculosis, M. bovis, M. caprae, M. africanum…)

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3
Q

FISIOPATOLOGÍA DE LA ENFERMEDAD

A
  1. Exposición x Vía Aérea (Gotitas infecciosas 0,5 a 5 μm), por lo tanto aislamiento respiratorio (aislamiento hasta 2 BK (-), pero esta estandarizado hasta 2 sem con buena adherencia a tto)
  2. eliminción x inumidad innata (muco,cilio etc) o infección –> macrófagos alveolares fagocitan a la bacteria y adentro la bacteria inhibe la fagocitosis y crece en macrofago.
  3. Infección primaria progresiva o latente
    - primaria: enfermedad en paciente no expuesto previamente, suele ser asx.
    –> no se forma granuloma o licuefacción de este –> destrucción paréquima, invasión VR (VIH, niños)
    –> diseminación linfática. adenopatías perihiliares y paratraqueales, sd consolidación (+lob inf o inf del superior)
    –> diseminación extrapulmonar
    - latente: formación granuloma inflamatorio x los linfocitos T CD4+
  4. reactivación de infx latente
    - reinfección o reactivación granuloma Gohn
    - + lobulos superiores , + cvitaciones
    VIH, ERC, inhib TNFalfa, ctc, linfoma, DM, TBQ
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4
Q

PATOLOGÍA
1. FOCO DE GOHN
2. COMPLEJO DE GOHN
3. COMPLEJO DE RANKE

A
  1. Centro blanquecino de inflamación (granuloma)
  2. lesión parenquimatosa con afectación ganglionar
  3. calcificación complejo de gohn
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5
Q

CLINICA TBC PULMONAR

A

TBC PRIMARIA
- Fiebre leve - CEG
- Dolor pleurítico
- sd consolidativo

TBC SECUNDARIA/ reactivación
- sx B (F, Sudoración nocturna, Baja Peso)
- Tos (productiva >15 días)
- Expectoración
- Disnea
- Hemoptisis
Dolor torácico

TODA TOS PRODUCTIVA >2 SEMANAS REALIZAR SCREENING

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6
Q

DG TBC PULMONAR

A
  1. sintomas resp:
    REALIZAR 2 baciloscopias de esputo con Tinción ziehl-Neelsen
    1er día obtenida por médico en consulta
    2do día obtenida por paciente
    –> en materia oficial son 3 muestras separadas por 8-24hrs.
    –> cualquiera + se hace el dx, si - y sospecha se hace cultivo
    esputo:
    - >25 leucocitos
    - <10 cel epiteliales
  2. A toda población de riesgo realizar 2 BK y 2
    cultivos de Bacilo de Koch.
    (+) a los 30 – 60 días
  • pruebas moleculares Gin expert/ PCR

(si esputo sale - y seguimos con sospecha, si no se puede obtener esputo, si el dx es urgente –> broncoscopia y lavado bronquilaveolar para la muestra)

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7
Q

CONFIRMACIÓN BACTERIOLOGICA

A

UFC
BK 5.000-10.000
cultivo de 500 a 1.000

  • post confirmación se hace un estudio de sensibilidad para determinar utilidad de esquema primario
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8
Q

gold standar TBC

A

pruebas moleculares (+ sensible y específico)
- Xpert
- MTBDR
- Secuencia genómica completa

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9
Q

PPD/IGRA

A

SE USA PARA TBC LATENTE
PPD : INDURCIÓN >10mm. FALSO + POR VACUNA BCG (PREVENCIÓN)
IGRA: PRODUCCIÓN IFN-y. EN VACUNADO

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10
Q

que cosas sugieren TBC pulmonar

A

→ RxTx:
- Nódulos >2mm difusos y homogéneos -
- Cavitaciones. Compromiso de ápices (aerobio).
PRIMARIA: linfadenop hiliar, derrame pleural, infiltrado
SEC: Infiltrado apical, cavitación, tuberculoma

→ PPD: Induración >5mm. Puede salir (+) por BCG

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11
Q

PILARES DEL TTO

A

1.Asociado: más de un fármaco
2.Prolongado: dura meses
3.Controlado: controles mensuales
4.Supervisado: personal supervise toma tto
GRATUITO

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12
Q

esquema TTO TBC PULMONAR

A

FASE DIARIA: 50 dosis/ x 10 semanas (2 meses y medio)
R: Rifampicina 600mg (15xkg)
I: Isoniacida 300mg (10xkg)
P: Pirazinamida 1500mg (35xkg)
E: Etambutol 800mg (20xkg)
———- OFICIAL
56 dosis

FASE TRISEMANAL: 48 dosis/ x16sem (4 meses)
R: 600mg (20xkg)
I: 600mg (15xkg)
————– OFICIAL
112 dosis

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13
Q

casos especiales de TTO

A
  1. Extiendo a 7m Fase Trisemanal (manejo total 9meses): IS, TBC ósea, fase intensiva sin pirazinamida,
  2. Extiendo a 10m Fase Trisemanal (12 total) : insuf hepatica, TBC meníngea
    - siempre perfil hepatico
  3. Insuf. Renal → Ajuste a función Renal (Etambutol)
    → Pirazinamida ↑ ac. Úrico
    → control Nefrólogo
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14
Q

RAM FARMACOS

A

→ Controlar función hepáticas
BT>3
Transaminasas >5 ULN
suspender rifamp, ison, pirazin (rip)

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15
Q

RAM RIFAMPICINA

A

Hepatitis
Hipersensibilidad cutánea
Falla Renal
Trastornos GI y Hematológicos
COLORACIÓN NARANJA SECRECIONES

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16
Q

RAM ISONIACIDA

A

Hepatitis
Neuropatía Periférica!! (requiere suplemento piridoxina B6)
Hipersensibilidad cutánea

17
Q

RAM PIRAZINAMIDA

A

Hepatitis
Artralgia
Gota- HIPERURICEMIA
REACCIONES CUTÁNEAS - Hipersensibilidad
Trastorno GI

18
Q

RAM ETAMBUTOL

A

Neuritis Óptica
Neuropatía periférica

19
Q

CONTROLES

A

→ BK y Cultivo
-¿Cuándo? Inicio tto, mensual, alta y 6 meses post alta.
-BK (+) al terminar fase diaria → Continuar con Etambutol en fase trisemanal 1400mg (adulto) – 30mg/kg(niño)
hasta BK (-)
-Rx → Inicio y fin de tto → evaluar evolución de lesiones
-Tarjeta de registro de tratamiento

20
Q

FRACASO DEL TTO

A

1.Cultivo (+) al termino del tratamiento o reaparición (+) en controles posteriores.
2.Cultivo (+) del 4to mes en adelante
→ Nuevo estudio susceptibilidad → Según resultado decido tratamiento (continuar o cambiar)
→ Cultivo (+) al 3er mes es “Sospecha de fracaso”, y envió muestra a estudio de sensibilidad

21
Q
  1. TBC MULTIDROGORESISTENTE (TB-MDR)
A

-Resistencia simultánea a la ISONIACIDA y a la RIFAMPICINA, los dos medicamentos antituberculosos más eficaces
y que evaluó al realizar estudio de sensibilidad.
→ Hecho el dg → Estudio se Sensibilidad → TB-MDR → Broncopulmomar

22
Q

PREVENCIÓN

A

1.Vacuna BCG → PNI
2.Profilaxis contactos →Isoniacida 5mg/Kg (Max 300mg)
c/24 hrs x 6m (9mVIH)

23
Q

TBC EXTRAPULMONAR

A

→ Cualquier órgano → Clínica y manejo según órgano comprometido
→ Derivo

(+ linfadenitis con fístulas, pleuritis) Renal: piuria esteril ácida,
enfermedad de pott: afectación vertebras
+ grave: tuberculosis miliar (pulmon, hígado, bazo)

24
Q

complicaciones TBC

A
  • hemoptisis
  • Neumotorax
  • Bronquiectasias
  • destrucción ´pulmonar extensa
  • shock séptico
  • mayor incidencia Ca pulmonar
  • Tromboembolismo venoso
  • aspergilosis pulmonar
25
QUE PASA SI HAY INTERRUPCIÓN DE LA TERAPIA
INTESIVA: <14días: continuar >14 días: repetir CONTINUACIÓN: >80% dosis y negativo se detiene >80% sin seguimiento, continuar <80% e interrupción >3meses. reiniciar todo
26
TBC LATENTE EN QUIENES SE BUSCA
RIESGO DE PRIMOINFECCION - exposición reciente - Trabajadores de la salud RIESGO DE REACTIVACIÓN - VIH, trasplante, Malignidad, repaia biologica, signos radiologicos
27
manejo TBC LATENTE
- no indicado siempre hay que descartar si o si tbc activa - 4R: RIFAMPICINA 4 MESES - 3HR: ISONIAZIDA + RIFAM POR 3 MESES - 3HP: ISO + RIFA SEMANAL POR 3 SEMANAS - 6H O 9H: ISONIAZIDA POR 6 O 9 MESES