tema 5 - sangre Flashcards

(37 cards)

1
Q

anemia hemolítica enzimopénica

A

anemia congénita característica por la deficiencia de la enzima glucosa 6-fosfato deshidrogenasa necesaria para la detoxificación de los radicales libres de algunos fármacos o las habas

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2
Q

mecanismo fisiopatologico de la ictericia

A

los hematíes se destruyen en el bazo, dandose como resultado la bilirrubina indirecta como sustancia de desecho.
la bilirrubina llega al hígado para eliminarla a través de las vías biliares.
Si la destrucción de hematíes es muy elevada, el organismo es incapaz de eliminar toda la bilirrubina y se produce la ictericia.

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3
Q

que es la adenopatía

A

término utilizado de forma general para referirse a un aumento de tamaño o alteración de los ganglios linfáticos

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4
Q

que es la adenitis

A

término que se utiliza de forma específica par hacer referencia a la inflamción de los ganglios linfáticos que va acompañada de dolor y calor y puede tener un origen infeccioso

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5
Q

características valorables de una adenopatía

A

localización
tamaño
adherencia al plano profundo
flexibilidad

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6
Q

anemia ferropénica y causas

A

deficit de hierro a causa de:
- escasa ingesta
- síndrome de malabsorción (celiaquía, gastritis crónica y cirugía bariátrica)
- pérdidas

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7
Q

estudios que se le pueden realizar a una persona con anemia ferropénica para detectar la causa

A

colonoscopia
sangre en heces
gastroscopia

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8
Q

que son los eritrocitos

A

glóbulos rojos inmaduros que se producen en la médula ósea y luego pasan al torrente sanguíneo para terminar de madurar

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9
Q

en anemias ferropénicas como están los reticulocitos

A

en un principio elevados para intentar compensar esa falta de hierro, pero cuando se agote el depósito de hierro disminuirán porque no habrá materia prima para fabricar más reticulocitos

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10
Q

cuales pueden ser las causas de anemia perniciosa

A

gastritis crónica
gastroctomia

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11
Q

que es la anemia perniciosa

A

anemia megaloblástica, causada por déficit de vitamina B.12 debido a la falta de factor intrínseco

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12
Q

que es el factor intrínseco

A

una proteína producida por las células parietales del estómago que se encargan de absorber la vitamina B12

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13
Q

para que se necesita la vitamina B12

A

para la síntesis de ADN en los reticulocitos, por lo que si no hay suficiente los gl. rojos no maduran adecuadamente, produciéndose megaloblastos, que son menos funcionales y más fáciles de destruir en el bazo

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14
Q

que efecto neurológico puede tener la falta de vit. b12

A

que no se puedan formar las vainas de mielina (no se puede transmitir el impulso nervioso)

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15
Q

pruebas para confirmar el diagnóstico de anemia perniciosa

A

prueba para los niveles de vitamina B12

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16
Q

en personas con anemia perniciosa como estarán los niveles de reticulocitos y eritropoyetina

A

eritropoyetina elevada
reticulocitos bajos

17
Q

que es la enfermedad de Von Willebran

A

enfermedad hereditaria, autosómica recesiva, que genera una mala coagulación sanguínea por falta de dicho factor de coagulación

18
Q

una persona que recibe quimio como tendrá los reticulocitos

A

bajos, porque la quimio produce aplasia medular, impidiendo que se sinteticen

19
Q

consecuencias de personas con neutropenia

A
  • infecciones oportunistas
  • úlceras necróticas en boca, faringe y vagina
  • apenas se produce pus, puesto que esta se produce por las células de los granulocitos de los neutrófilos, por lo que no podrá actuar contra las bacterias.
20
Q

que es un hemartros

A

sangre en las articulaciones

21
Q

que es la hemofilia

A

una enfermedad de síntesis insuficiente de los factores de coagulación 8 y 9
solo afecta a los hombres porque dichos factores se presentan en el cromosoma X (hombres XY- mujeres XX)

22
Q

que es la trombofilia

A

tendencia a la trombosis en lugares inadecuados, pudiendo interrumpir la circulación de la sangre.
es n trastorno localizado que se da en vasos de mayor calibre.
es hereditario

23
Q

exámenes complementarios de trombofilia

A

actividad del sistema proteína C y S
actividad de antitrombina III
detección de anticuerpos antifosfolípidos
medida de homcisteína
medida tiempo de coagulación

24
Q

persona B+ a quien puede donar

25
persona B+ de quien puede recibir
B+ B- 0+ 0-
26
cual es el donante universal
0-
27
datos clínicos de una reacción transfusional
- hemólisis intravascular= ansiedad, dolor, vómitos, taquicardia, fiebre, escalofríos, alteraciones de la tensión... - hemólisis extravascular= fiebre, escalofríos, ictericia, coluria
28
trastorno plaquetario trombopénico
PTI (púrpura trombocitopénica ideiopática) alteración de la hemostasia primaria, es un trastorno autoinmune en el que se ataca a las plaquetas, disminuyendo su número, y como estas son esenciales para la coagulación, hay un gran riesgo de sangrado espotáneo
29
anemia drepanocítica
anemia presente en la raza negra donde los glóbulos rojos en vez de ser redondos y flexibles, presenta forma de hoz, son rígidos y pegajosos, dificultando su circulación. estos glóbulos presentan una vida más corta y tienden agregarse bloqueando pequeños vasos sanguíneos
30
como se confirma una anemia drepanocítica
electroforesis que permite detectar las hbS y las Hb anormales.
31
ante un cuadro febril, para detectar si es bacteriano o vírico, en que datos del hemograma nos fijamos
en la serie blanca: - linfocitos en infecciones víricas neutrófilos en infecciones bacterianas (neutrofilia con desviación a la izquierda)
32
como se evita la formación de trombos
- movilización y ejercicio - hidratación para `revenir la viscosidad sanguínea - anticoagulantes después de cirugía
33
anemia hipoproliferativa
disminución de la eritropoyesis un tipo es la anemia de las mielodisplasias que ocurre cuando las células germinales presentan un trastorno adquirido y no son capaces de producir hematíes en cantidad o calidad
34
cual puede ser la causa de la disminución de las 3 series blancas
leucemia
35
que son los blastos
células proliferativas inmaduras que se encuentran en pacientes con leucemia grave
36
en qué consiste el aspirado/ biopsia medular
prueba que se usa para medir la hematopoyesis de la serie roja, donde se extrae muestra de la parte líquida de la médula ósea y tejido hematopoyético del esternón o la cresta ilíaca
37
policitema
aumento del número de hematíes y de la cantidad de Hb por unidad de volumen de sangre, que se diagnostica cuando el hematocrito es superior al 55%