transcription part 2 Flashcards

1
Q

Traduction

A

Traduction
* Synthèse d’un polypeptide à partir de l’ARNm
* ARN de transfert (ARNt):
ØAchemine les molécules d’acides aminés du
cytosol vers un polypeptide en cours de
synthèse sur un ribosome.
ØAnticodon de l’ARNt complémentaire au
codon.

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2
Q
  • ARN de transfert (ARNt):
  • achemine
A

ØAchemine les molécules d’acides aminés du
cytosol vers un polypeptide en cours de
synthèse sur un ribosome.
ØAnticodon de l’ARNt complémentaire au
codon.

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3
Q

ARNt

A

-
* Spécifique pour chaque acide aminé.
* 3 boucles.
* Liaisons hydrogène stabilisent la structure.
* Contient des bases modifiées.
* Anticodon

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4
Q

Ribosomes

A
  • Permettent l’appariement des anticodons de l’ARNt aux codons d’ARNm.
  • Composés d’une grande et d’une petite sous-unité.
  • Constitué de protéines et d’un ou plusieurs ARN ribosomes (ARNr).
  • Site A: site de liaison de l’ARNt-aa.
  • Site P: site de liaison de l’ARNt-polypeptide.
  • Site E: site exit ou de sortie.
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5
Q

Mutations

A
  • Bien que la réplication de l’ADN soit fidèle, des erreurs peuvent survenir lors de la réplication (malgré les systèmes de réparation).
  • Ces changements correspondent à des mutations (altération de l’information génétique).
  • L’impact des mutations peut être de natures diverses.
  • Les mutations correspondent à un facteur primordial dans l’évolution.
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6
Q

A/ Mutations ponctuelles:

A
  • Mutation de substitution
    ØLes transitions:
    purine remplacée par une purine (A<->G)
    ou pyrimidine par une pyrimidine (T<->C)
    ØLes traversions:
    Pyrimidine remplacée par une purine ou l’inverse (ex: A<->C).
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7
Q
  1. Mutation faux sens
A

C’est la modification de la signification d’un codon, qui peut engendrer le remplacement d’un acide aminé par un autre.
La drépanocytose: remplacement de CTT-> Glu par CAT-> Val pour le codon 6 de la chaîne β de l’hémoglobine.

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8
Q
  1. Mutation non sens
A

-
Dans ces cas les substitutions aboutissent à des codons stop UAA, UAG ou UGA sur l’ARNm, ce qui entraine l’interruption de la traduction, il en résulte la synthèse d’une protéine écourtée.

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9
Q
  1. Mutation élongation
A

Dans ces cas la mutation touche un codon stop qui devient traduisible en acide aminé, il en résulte une protéine plus longue.

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10
Q

Mutation décalant le cadre de lecture (Frame Shift)

A
  • Ces mutations résultent de la délétion ou l’insertion d’une base, de deux bases ou d’un non multiple de 3 bases.
  • Ces délétions aboutissent à des protéines écourtées et donc en général non fonctionnelles.
  • L’insertion peut même être de la taille de tout un codon ou de plusieurs codons (mucoviscidose).
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11
Q

B/ Mutations dynamiques:

A
  • Appelées également mutations instables.
  • Elles évoluent d’une génération à l’autre.
  • Elles correspondent à des répétitions importantes de certains triplets au niveau de l’ADN (CAG et GGG).
  • La répétition du nombre des triplets se fait à proximité ou à l’intérieur d’un gène => modifier, diminuer ou supprimer l’expression du gène.
  • Exemple: le retard mental lié à l’X (Fragilité de l’X).
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12
Q

Des mutations peuvent siéger au niveau

A

: ØPromoteur
ØLa zone régulatrice du gène
ØDans un intron et affecter:
§ La transcription
§ La traduction
§ L’épissage de l’ARNm (cas de nombreuses hémoglobinopathie

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