Transport électron

Question 1

Quelles sont les deux sections de la mitochondrie?

Answer 1

Matrice interne et l’espace intermembranaire

Question 2

Quelles est la particularité de la membrane interne de la mitochondrie?

Answer 2

Elle est sélectivement perméable

Question 3

Où se déroule le transport d’électrons?

Answer 3

Dans la matrice mitochondriale

Question 4

Quelle est la particularité de l’espace intermembranaire?

Answer 4

pH plus élevé et milieu plus positif

Question 5

Quel est le phénomène de la chimiosmose?

Answer 5

La chimiosmose est un gradient de proton qui fournit de l’énergie nécessaire pour la formation d’ATP

Question 6

Comment fait-on pour rentrer ou sortir de l’ATP/ADP de la mitochondrie?

Answer 6

Grâce à un système antiport qui échange l’un pour l’autre

Question 7

Vrai ou faux

Le NADH produit lors de la glycolyse rentre dans la matrice de la mitochondri pour former de l’ATP

Answer 7

Faux, le NADH de la glycolyse ne rentre jamais dans la mitochondrie et doit transférer ses électrons

Question 8

Combien de phase sont nécessaire pour faire rentrer les électrons du NADH dans la mitochondrie?

Answer 8

Deux phases, la A et la B

Question 9

Comment se déroule la phase A du transport du NADH?

Answer 9

La phase A sert à rentrer les électrons

1. NADH réduit oxaloacétate → NAD⁺ et malate
2. Transporteur malate-α-cétoglutarate transporte malate vers matrice en échange de α-cétoglutarate
3. NAD⁺ réoxyde la malate pour donner du NADH et de l’oxaloacétate

Question 10

Comment se déroule la phase B du transport du NADH?

Answer 10

Cette phase sert à la régénération de l’oxaloacétate cytosolique

1. Dans la matrice, transaminase va transformer l’oxaloacétate en aspartate avec la transformation cocomitante de glutamate en α-cétoglutarate
2. Aspartate est transporté au cytoplasme par transporteur glutamate-aspartate en échange de glutamate
3. Dans cytoplasme, aspartate est transformé en oxaloacétate par transaminase et α-cétoglutarate en glutamate

Question 11

Quelle est la particularité de la navette du glycérophosphate?

Answer 11

Elle se déroule dans le cerveau et dans les muscles squlettiques et ne requièrent qu’une seule phase de 3 étapes.

Question 12

Quelles sont les 3 étapes de la navette du glycérophosphate?

Answer 12

1. 1Glycérol-3-phosphate déshydrogénase catalyse l’oxydation du NADH via dihydroxyacétone phosphate pour donner NAD⁺ et G3P
2. Électrons de G3P sont transférés à une déshydrogénase flavoprotéique pour donner FADH₂
3. Déshydrogénase flavoprotéique fournit les électrons à la chaine de transport

Question 13

Quelle est une particularité de la déshydrogénase flavoprotéique?

Answer 13

C’est un transport membranaire

Question 14

Pour quelle raison que la déshydrogénase flavoprotéique est moins efficace?

Answer 14

Le FADH₂ forme 2 ATP tandis que le NADH en forme 3. Une molécule de FADH₂ requièrent une molécule de NADH, donc nouc perdons un ATP

Question 15

Quelles sont les 4 complexes que nous retrouvons dans la chaine de transport?

Answer 15

I, II, III, IV

PS, chaque complexe est séparé par une navette protéique

Question 16

Donnez l’ordre de la chaine de transport

Answer 16

1. Complexe I, II
2. Coenzyme Q
3. Complexe III
4. Cytochrome c
5. Complexe IV (cytochrome oxydative c)

Question 17

Quelle est la dualité que l’on retrouve entre le NADH et l’oxygène qui font que ce sont des bons composantes de la chaine de transport?

Answer 17

NADH est un bon donneur

Oxygène est un bon accepteur

Question 18

Définissez le potentiel rédox

Answer 18

Les électrons vont se déplacer de molécules à faible potentiel rédox vers les molécules qui possèdent un fort potentiel

Question 19

Autre que la formation d’ATP, quelle est le but de la chaine de transport d’électron?

Answer 19

Permettre l’écoulement de proton hors de la membrane interne pour ultimement les faire re-rentrer pour créer un gradient qui est essentiel pour la formatiion d’ATP

Question 20

Vrai ou faux

Les complexes peuvent se déplacer latéralement à l’intérieur de la membrane mitochondrique

Answer 20

Vrai

Question 21

De quoi est constitué le complexe I?

Answer 21

46 sous-unités protéiques et d’une flavine mononucléotide (FMN) et de 6-7 centres fer-soufre

Question 22

Comment fonctionne le complexe I?

Answer 22

NADH donne ses 2 électrons au FMN qui est réduit en FMNH₂. FMNH₂ va passer ses électrons sur d’autres protéines dont les groupements prosthétiques (fer-S). Les électrons sont ensuite transférés à CoQ (CoQH₂)

Question 23

Combien de proton sont pompés hors de la matrice par le complexe I?

Answer 23

4 H⁺

Question 24

De quoi est constitué le complxe II?

Answer 24

4 sous-unités protéiques dont succinate déshydrogénase et une molécule de FAD et 3 centre Fer-soufre

Question 25

Comment fonctionne le complexe II?

Answer 25

FADH s'accocie à une structure succinate déshydrogénase et transfère ses électrons à CoQ

Question 26

De quoi est constitué le complexe III?

Answer 26

Nombreux sous-unités protéiques et de 4 groupes prosthétiques, soit le cytochrome b_L et b_H, 1 centre fer-S et le cytochrome c

Question 27

Comment fonctionne le complexe III?

Answer 27

Il permet le cycle Q qui s'effectue en 2 phases puisque le cytochromec ne peut accepter qu'un électron à la fois. Il permet également que 4 protons soient pompés

Question 28

De quoi ets composé le cytochrome c?

Answer 28

D'une protéine hème avec un noyau de fer

Question 29

De quoi est composé le cytochrome c oxydase?

Answer 29

De nombreux sous-unités protéique et de 4 groupements prosthétiques (2 fer et 2 cuivre)

Question 30

Comment fonctionne le cytochrome c oxydase?

Answer 30

Ce complexe va transférer les électrons à l'oxygène et va assurer sa réduction en H₂O

Question 31

Quelles sont les trois complexe qui servent à placer le gradient de proton?

Answer 31

I, II, et III

Question 32

Quelle complexe permet la synthèse de l'ATP?

Answer 32

ATP synthase (complexe V)

Question 33

Vrai ou faux L'ATP synthase n'a pas de contact avec de navette et est alimenté par le gradient de proton seul

Answer 33

Vrai

Question 34

Pourquoi est-ce que l'ATP synthase fonctionne principalement dans un sens et n'hydrolyse pas de l'ATP?

Answer 34

Le gradient de proton assure que ça fonctionne dans un sens seulement

Question 35

Qui suis-je Types de sous-unités hydrophobes composant la partie transmembranaire de l'ATP synthase

Answer 35

Sous-unités a, b et c

Question 36

Quelle région de l'ATP synthase qui permet le passage des proton?

Answer 36

C'est la sous-unité a

Question 37

De quoi est constitué la face matricielle de l'ATP synthase?

Answer 37

D'une tige constitué de Y et E D'un anneau hexagonal constitué de 6 sous-unités α et ß (3 chaque). C'est la région responsable de la synthèse de l'ATP

Question 38

Quelles sont les 3 conformations que peut prendre un site αß?

Answer 38

Ouvert, lâche ou serrée

Question 39

Comment est-ce que les changements de conformation permettent la production d'ATP?

Answer 39

1. ADP et P_i se lie au site lâche 2. Le gradient de proton induit un changement conformationnel lâche à serrée et produit l'ATP. Les deux autres sites changent également de conformation 3. ATP du site ouvert se détache en même temps que lorsque le site lâche forme l'ATP

Question 40

Pourquoi est-ce que l'inhibition de la synthèse d'ATP arrête également la chaîne de transport d'électrons?

Answer 40

La haute concentration de proton n'est pas dissipée, l'énergie libre libérée par l'oxydation biologique de substrats est insuffisante pour pomper des protons contre un gradient encore plus élevé

Question 41

Comment fait-on pour sortir des électrons de la matrice mitochondriale?

Answer 41

Grâce à un système antiport qui échange ATP et ADP (translocase des nucléotides adényliques)

Question 42

Vrai ou faux La translocase des nucléotides adényliques est un système couteux pour la cellule

Answer 42

Vrai

Question 43

La production d'ATP va dépendre de quel facteur?

Answer 43

De l'apport en NADH, O₂, ADP, P_i ainsi que les besoin en énergie (activité physique)