TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO Flashcards

(28 cards)

1
Q

Factor protector de la Enfermedad de Parkinson Idiopática

A

Tabaco y cafeína

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2
Q

¿En que zona ocurre la degeneración celular en la Enfermedad del Parkinson Idiopática?

A

En la sustancia negra (pars compacta). Disminución de Dopamina a nivel del Estriado, causando excesiva actividad subtalámica y palidal.

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3
Q

¿Qué son los cuerpos de Lewy?

A

Son gránulos citoplasmáticos de la proteína alfa-sinucleína. No son patognomónicos

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4
Q

¿Cuáles son las características de los síntomas motores?

A

Son asimétricos: unilaterales al inicio, luego bilaterales.
-Bradicinesia: inexpresividad facial, dificultad al girar
-Rigidez: hombro doloroso
-Temblor en reposo: manos, asimétrico
-Inestabilidad postural: caída tras empujón
-Alteración de la marcha: disminución del braceo, inclinación hacía adelante
-Acatisia: necesidad imperiosa de moverse.

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5
Q

Características de los síntomas no motores de la enfermedad de Parkinson Idiopática

A

-Disfunción autonómica: estreñimiento, hipotensión ortostática
-Trastorno de conducta del sueño REM: ausencia de inhibición muscular
-HIPOSMIA
-Depresión

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6
Q

¿Cuál es la característica de los trastornos cognitivos en la Enfermedad del Parkinson idiopática?

A

La demencia ocurre en fases avanzadas, si se presenta al inicio debe sospecharse otra causa.

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7
Q

¿Cómo se demuestra el parkinsonismo?

A

Bradicinesia, más:
- Temblor de reposo, o
- Rigidez
La ausencia del temblor no excluye

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8
Q

Criterios de exclusión del Parkinsonismo

A

-Ausencia de respuesta de L-dopa
-Afectación aislada de miembros inferiores
-Integridad de la vía nigroestriada por neuroimagen funcional.

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9
Q

Red flags del Parkinsonismo

A

-Disfunción bulbar precoz (disfagia o disartria grave)
-Caídas recurrentes y deterioro rápido de la marcha
-Ausencia de progresión motora sin tratamiento
-Signos piramidales

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10
Q

RAM de los fármacos anticolinérgicos

A

Problemas de memoria y síndrome confusional.

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11
Q

Complicaciones motoras de la Enfermedad de Parkinson Idiopática

A

Fluctuaciones motoras:
-wearing off (deterioro de fin de dosis)
-distonia dolorosa en el pie
Discinesias, pico de dosis

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11
Q

¿Con qué otro fármaco se administra la L-Dopa?

A

Con los inhibidores de la Dopa-descarboxilasa periférica (carbidopa)

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12
Q

En qué pacientes se realiza la estimulación cerebral profunda

A

< 70 años sin deterioro cognitivo. En el núcleo subtalámico

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12
Q

Anciano de repetidas caídas hacia atrás. Refiere hace meses rigidez de cuello y parálisis de la mirada vertical. Acude a consulta por síntomas extrapiramidales (rigidez muscular, marcha con cuerpo hacia adelante). Se le administra L-dopa, con ausencia de respuesta. Ante que patología estamos

A

Parálisis supranuclear progresiva o Síndrome de Steel-Richardson-Olzewski

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13
Q

Varón con episodios de psicosis y alucinaciones visuales, el año pasado familiares refieren deterioro mental fluctuante y parkinsonismo. ¿Qué encontraremos histológicamente?

A

En la histología se hallarán cuerpos de Lewy en la corteza cerebral, característica de la enfermedad con cuerpos de Lewy difusos.

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13
Q

En el Síndrome de Shy-Drager predominan los trastornos

14
Q

Fármacos que inducen parkinsonismo

A

-Neurolépticos típicos
-Metoclopramida
-Sulpiride (antivertiginoso)
-Antagonistas de Calcio (Flunaricina)

15
Q

Antiemético menos parkinsonizante

16
Q

Antipsicóticos menos parkinsonizantes

A

Clozapina y quetiapina

17
Q

Uso de la DAT-SCAN

A

Diferencia el temblor esencial y el parkinsonismo farmacológico (son normales) del resto de parkinsonismo

18
Q

Varón de 68 que acude a consulta por presentar temblores en MM.II derecho cuando tiene episodios de estrés. A la evaluación presenta resistencia a la movilización pasiva de la articulación radiocarpiana. ¿En qué patología debemos sospechar y cuál es el tratamiento?

A

Debemos considerar un temblor esencial benigno. El tratamiento propranolol 40mg c/8h o primidona.
Refractariedad: Cirugía de estimulación cerebral profunda (Núcleo ventral intermedio del tálamo)

18
Q

Causas del temblor fisiológico exacerbado

A

-Ansiedad
-Hipertiroidismo
-Feocromocitoma
-Hipoglucemia
-Cafeína
-Alcohol

19
Q

La distonía consiste en…

A

Contracción simultánea de músculos agonistas y antagonistas. Ceden con el sueño.

20
Q

Paciente hipertenso que acude por presentar tortícolis espasmódica y blefaroespasmo. ¿En qué debemos sospechar y qué tratamiento instauraremos?

A

Distonía focal. El tratamiento es toxina botulínica

21
La expresión del triplete CAG en el cromosoma 4 causa...
La Enfermedad de Huntington
22
Varón de 32 años es traído por familiares por presentar movimientos arrítmicos, rápidos e irregulares, asociado a deterioro cognitivo. Refieren que progresivamente empezó a encerrarse en su habitación y no conversa con nadie. Su padre presentó algunos de síntomas motores pero murió por neumonía aspirativa. ¿Qué enfermedad debemos investigar?
La enfermedad del Huntington, que aparece precozmente en los hijos de progenitores afectados
23
¿Cuál es la evolución de los trastornos del movimiento en la enfermedad de Huntington?
Inicia con Corea y en fases avanzadas produce parkinsonismo.
24
¿A qué déficit se asocia el síndrome de piernas inquietas?
Al déficit de hierro, por lo que se debe solicitar los niveles de ferritina.