Travail Flashcards

(35 cards)

1
Q

Quelles sont les GST impliquée dans le métabolisme des medx

A

GSTA1

GSTA2

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Q

Quels sont les roles des GST

A

Protection cellulaire contre stress oxydatif

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Q

V-F

GST plus présente dans les cellules cancéreuses

A

V

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4
Q

Quelle est la conséquence de leur présence au niveau des tumeurs

A

Résistance au medx cancer:
Cisplatine
Busulfan
Dichloroacétate

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5
Q

Quel est l’importance des GST dans le mécanisme du tylenol

A

Détoxification du NAPQI

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6
Q

Nommer des medx substrat des GST

A

Acide valproique
Busulfan
Cisplatine
Cyclophosphamide

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7
Q

Nommer des inhibiteurs des GST

A
Éthanol
Sulfasalazine
Clofibrates
Misonidazole
AINS
Edecrin (Utilité clinique)
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8
Q

Nommer les inducteurs des GST

A

Limonoide

Phenobarbital

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9
Q

Qu’est ce que l’on fait en clinique pour augmenter l’effet de la cisplatine

A

On la combine avec deux molecule d’edecrin

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10
Q

Quel est le risque de cette combinaison

A

Ototoxicité

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11
Q

Quelle est l’interaction entre le busulfan et le cyclophosphamide

A

Diminution des réserves de GSH par le busulfan, donc diminution de la detox du cyclophosphamide

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12
Q

V-F

La combinaison avec l’Edecrin est aussi pertinente pour d’autres anti-cancer

A

V

Dont busulfan

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13
Q

Nommer des substrats des TPMT

A

Azathioprine
Mercaptopurine
Thioguanine

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14
Q

Inhibiteurs TPMT

A
Naprox
Mefenamic
Tolfenamic
Olsalazine
Amino-5 salicylic acid
Sulphasalazine
Ketoprofen
Ibuprofen
Disulfiram
Aspirine
Diurétique
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15
Q

Décrire l’interaction entre l’azathioprine et le sulfasalazine

A

Sulfasalzine inhibe la détoxification des métabolites de l’azathioprine

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16
Q

COMT on comme role..

A

La dégradation de cathecolamine telles que dopa, épi, norépi

17
Q

Substrat des COMPT

A

Lévodopa
Isoproténérol
Méthyldopa

18
Q

Inhibiteurs des COMT

A

Entacapone
Opicapine
Tolcapone
Quercétine

19
Q

Expliquer l’interaction entre lévodopa et entacapone

A

Entacapone empeche la dégradation de la levodopa par les cOMT, ce qui lui donne un meilleur effet contre le parkinson

20
Q

Inducteur UGT

A

Alcool
Tabac
Progestérone

21
Q

Décrire l’interaction de l’acide valproique et du lorazépam

A

L’acide valproique inhiberait UGT2B7 et L’UGT2B15 qui sont responsables du métabolisme du lorazépam

22
Q

Décrire l’interaction entre l’acide valproique et la lamotrigine

A

AV diminue la clairance hépatique de la LMG par inhibition des UGT2B7 et diminue aussi sa clairance rénale

23
Q

Décrire l’interaction Canagliflozin (Invokana) et rifampicine

A

Rifampicine est inducteur des UGT1A9 et 2B4, il y aura donc diminution de la concentration de l’invokana

24
Q

Substrats des SULT

A
Phénols
Cathcolamines
Hormone thyroidienne
Tyrosine
DOPA
Steroide
Estrogène
25
Inhibiteurs des SULT
Flavonoides (Vin rouge) AINS Contraceptif
26
Inducteurs des SULT
``` Fibrates Dexaméthasone Prednisolone Acide rétinoique glucocorticoide rifampicine phenobarbital carbamazépine ```
27
Décrire l'interaction entre le tylenol et éthinylestradiol
Le tylenol va déplétir les réserve en sulfate, ce qui va empecher Léthinylestradiol d'etre sulfater, donc augmentation des concentrations
28
Décrire l'interaction entre le minoxidil et l'aspirine
Minoxidil est une prodrug sulfatée pour obtenir son effet, or l'aspirine inhibe la SULT1A1 responsable de cela
29
Décrire l'interaction Apomorphine et quercétine
Quercétine inhibe SULT1A1 dont l'apomorphine est substrat
30
Substrat des NAT
``` isoniazide Hydralazine dihydralazine endralazine Procainamide Sulfamide Clonazepam Metamizole ```
31
Inhibiteurs des NAT
``` Flavonoides acide cafeique esculetin Kaempférol thirame Tylenol Coumarine ```
32
Inducteurs NAT
Androgène
33
Décrire l'interaction Hydralazine acétaminophène
Tylenol inhibe le NAT2 dont est substrat hydralazine
34
Décrire l'interaction entre l'isoniazide et le phénytoine
Phénitoine inhibe le métabolisme de l'isoniazide
35
Décrire l'interaction entre isoniazide et tylenol
Tylenol inhibe NAT2 ou est métabolisé l'isoniazide